Вольтамперометрическое определение рения в минеральном и техногенном сырье

Оглавление
Введение 
Глава 1. Литературный обзор.
1.1. Основные физические и химические свойства рения. 
1.2. Формы нахождения рения и устойчивость
его водных растворов. 
1.3. Методы определения рения в природных и
промышленных продуктах. 
Г лава 2. Аппаратура и методика проведения экспериментов.
2.1. риборы и электроды. 3 
2.2. Реактивы и посуда. 
2.3. Приготовление стандартных растворов рения VII. 
Глава 3. Исследование электрохимического поведения перенатионов
с использованием имрегиированного графитового электрода.
3.3. Электрохимическое поведение перренатионов в кислых фоновых электролитах на графитовом электроде. 3 
3.4. Оптимальные условия вольтамперометрического
определения рения. 
3.5. Изучение мешающего влияния посторонних ионов при вольтамперометрическом определении рения VII. 
Глава 4. Сорбционное концентрирование и выделение
перренатионов из сложных по составу растворов.
4.1. Характеристика объектов анализа. 
4.2. Исследование возможности сорбционного концентрирование и выделение перренатионов
из сложных по составу растворов. 
4.2.1. Сорбционное концентрирование перренатионов
на поверхности сорбента А. 
4.2.2. Сорбционное концентрирование и выделение
перренатионов АУ из растворов, облученных УФ.
4.2.3. Методики пробоподготовки при определении рения в
минеральном сырье, в катализаторах и природных водах. Глава 5. Применение методов вольтамперометрии для определения рения в минеральном сырье и катализаторах.
5.1. Метрологические характеристики результатов инверсионновольтамперометрического определения рения в растворах.
5.2. Метрологические характеристики результатов вольтамперометрического определения рения в растворах.
5.3. Результаты определения рения методом инверсионной вольтамперометрии в минеральном сырье.
5.4. Результаты определения рения методами вольтамперометрии в алюмоплатиноворениевых и никелеворениевых катализаторах.
Основные результаты работы и выводы
Список литературы


Таким требованиям удовлетворяют, например, электрохимические методы анализа вольтамперометрии ВА и инверсионной вольтамперометрии ИВА. В литературе практически отсутствуют данные по возможности определения рения в рудах или продуктах переработки руд методами В А и ИВА. Анализ литературных данных показывает, что перспективными для сорбционного концентрирования, выделения и последующего определения соединений рения из анализируемых растворов могут оказаться активированные угли АУ. Использование АУ в качестве сорбента в анализе сдерживается продолжительностью процесса сорбции соединений рения 7. По разным источникам продолжительность сорбции составляет  часов, что мало приемлемо для использования этого приема концентрирования в анализе. Значительный интерес с точки зрения интенсификации процесса сорбции представляет исследование сорбционного концентрирования соединений рения АУ из растворов, облученных ультрафиолетом. Так как рений хорошо растворяется в азотной кислоте, образуя перренатион, то желательно было бы разработать методику ИВЛопределения рения при использовании именно этого электролита. Цель работы состояла в изучении особенностей электрохимического поведения рения VII в кислых фоновых электролитах и разработке методик определения перренатионов в минеральном и техногенном сырье методами вольтамперометрии. ИВАопределения рения в сереброрудном сырье в интервале определяемых содержаний 0. ИВА в интервале определяемых содержаний 0. ВА в интервале определяемых содержаний 1  гкг. ИВА не но току пика, а по общей площади под электроположительными пиками, зависящими от его концентрации в растворе. АУ из азотнокислых растворов, облученных УФ. I из анализируемой пробы путем облучения раствора ультрафиолетом. Практическая значимость работы. Разработана методика определения рения в сереброрудном сырье методом ИВА в интервале определяемых содержаний 0. Мешающее влияние серебра 1 устранялось путем облучения анализируемого раствора УФ. Разработана методика ИВА определения рения в золоторудном минеральном сырье и углистых сланцах в интервале определяемых содержаний 0. Правильность методик оценивалась сравнением полученных результатов аналитических измерений с данными рентгенофлуоресцентного анализа, а также при участии в межлабораторном сопоставительном анализе стандартных образцов никельрениевого и алюмоплатинорениевого катализаторов и породы вулкана Кудрявый Дальний Восток. АмурКНИИ АЦ ДВО РАН. По результатам научных исследований получено три патента РФ. Апробация работы. Основные результаты работы докладывались и обсуждались на российских и международных конференциях и симпозиумах на VIII  X Международных симпозиумах студентов, аспирантов и молодых ученых имени академика МЛ. Томск,  VII конференции Аналитика Сибири и Дальнего Востока Новосибирск,  в материалах Всероссийской научной конференции Аналитика России Москва,  Всероссийской конференции с международным участием Электроаналитика Екатеринбург,  на международной конференции, посвященной фундаментальным вопросам естествознания г. Римени, Италия,  в материалах научной конференции Благородные и редкие металлы Сибири и Дальнего Востока  Рудообразующие системы месторождений комплексных и нетрадиционных типов руд Иркутск,  на XVI Российской молоджной научной конференции Проблемы теоретической и экспериментальной химии Екатеринбург,  на международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам Ломоносов  Москва,  I Ii   i i ,  Ii  i, i ii  i   , , i на XVIII Международной Черняевской конференции по химии, аналитике и технологии платиновых металлов. Москва а также на научных семинарах кафедры физической и аналитической химии Томского политехнического университета. Публикации. По содержанию диссертационной работы опубликована работа, в том числе 3 патента РФ, 1 статья в рецензируемом журнале, 3 статьи в международных симпозиумах и тезисов докладов. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 6 страницах машинописного текста, включая таблиц, рисунков и состоит из введения, 5 глав, выводов, приложения и списка литературы из 6 наименований.