Кристаллическая структура и свойства комплексных нитратов и карбонатов урана, нептуния, плутония и америция

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 02.00.14
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 1983
  • Место защиты: Димитровград
  • Количество страниц: 201 c. : ил
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Кристаллическая структура и свойства комплексных нитратов и карбонатов урана, нептуния, плутония и америция
Оглавление Кристаллическая структура и свойства комплексных нитратов и карбонатов урана, нептуния, плутония и америция
Содержание Кристаллическая структура и свойства комплексных нитратов и карбонатов урана, нептуния, плутония и америция
1. ВВЕДЕНИЕ
2. НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ КРИСТАЛЛОХИМИИ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ШЕСТИ- И ПЯТИВАЛЕНТНЫХ АКТИНИДОВ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
2.1. Вводные замечания
2.2. Особенности строения соединений шестивалентных актинидов
2.3. Особенности строения соединений пятивалентных актинидов
2.4. О природе химической связи в комплексах, содержащих
Л I
оксикатионы АяО^ и Ап.Оа
3. НИТРАТЫ ШЕСТИВАЛЕНТНЫХ АКТИНИДОВ
3.1. Синтез и идентификация соединений
3.2. Методика и техника эксперимента
3.3. Тринитратные соединения типа М Ап,(М03)3
<М = К.,1*Ь,С$, ; Аіг(Уі)=и^р,Ри,)
3.3.1. Рентгенографический анализ
3.3.2. ИК спектры поглощения
3.3.3. Термическая устойчивость
3.3.4. Кристаллическая структура у-Ю и0д(Ы03)3
3.3.5. Закономерность изменения параметров іфисталличе-ских решеток в изоморфном ряду тринитратов
3.3.6. О характере изменения межатомных расстояний
л л*4
металл-кислород в оксикатионах А и.0^ в ряду
Ап, = и, Ыр >Ри, Ат
3.4. Тетранитратные соединения типа М^ІІО^ (М03)^
( М =К, , Р?Ь, Са , NN4)
3.4.1. Рентгенографический анализ
3.4.2. Ж спектры поглощения
3.4.3. Термическая устойчивость
3.4.4. Кристаллическая структура иО^ (Ы03)^
3.5. Заключение
4. КАРБОНАТЫ ШТШАЛЕНТШХ АКТШВДОВ
4.1. Методика синтеза и анализа соединений
4.2. Методика и техника эксперимента
4.3. Соединения типа МАк,ОгС03-п-НдО
( М = К,, ЯЬ ,Сз, N1^ ; Аи. (у) = Кр , Ри.Дт,)
4.3.1. Непостоянство параметров кристаллической
решетки
4.3.2. Гидратация и дегидратация монокарбонатов
4.3.3. Некоторые особенности структуры монокарбонатов
4.4. Соединения Ыа ЫрС03'и.Н^,0 и С03 ■ к Нд
4.4.1. Идентификация гидратных форм монокарбонатонепту-ноилата натрия
4.4.2. Определение кристаллической структуры МаЫр0^С03
и его кристаллогидратов
4.4.3. Рентгенографический анализ гидратных форм монокарбонатонептуноилата лития
4.5. Кристаллогидраты Ма0 75-(Ыр0^^1,2^ С03 * п. Нг0
4.5.1. Идентификация соединения
Мао,75 (|У|Р02^,25-С03 -*гН,0 и продуктов его дегидратации
4.5.2. 0 кристаллической структуре гидратов
Ма0(75^Р°г^,25 С03-иНйО
4.6. Соединения типа М3 Аи,0г (С03)^ • пН^О
и АкОд (603)<^£- * п,Нд0 ( М =: N5. , К<, ЯЬ ]
Дп, (V) = Ыр , Ра , Ат,)
А.'
4.6.1. Идентификация дикарбонатов
4.6.2. Определение симметрии и параметров кристаллических решеток
4.6.3. Определение кристаллической структуры соединений
типа М3Ап02 (С03)я • иНдО
4.6.4. Особенности кристаллической структуры типа
1% Ан0г(СО3)г^.пН11'О
4.7. Общие закономерности структурной схемы двойных карбонатов пятивалентных актинидов
4.7.1. Образование гомологического ряда карбонатов
4.7.2. О отроении и составе монокарбонатов с гексагональной структурой
4.7.3. О существовании трикарбонатов типа
м5 АаОд (С03)3 и некоторых других соединений
4.7.4. Об изоморфизме оксшсатионов АкО^ и катионов щелочных металлов
4.8. Ионообменные свойства карбонатов
4.9. Усовершенствование способа разделения америция
и кюрия
4.10. Заключение
5. ВЫВОДЫ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
7. ПРИЛОЖЕНИЯ
чинается с размыкания одного четырехчленного цикла. Ап<^>N-0 и образования координации вида А и. - О-МСф . Поскольку прочность связей Ап.- О(Ыо3) в комплексах [АпОд (N03)3]'увеличивается с ростом 2 , то следует ожидать, что трудность образования тет-ранитратных комплексов [ АпОг (1Ч03)4 будет возрастать в направлении от иОд+ к АмОд4.
С точки зрения механизма образования тетранитратного комплекса значительный интерес представляют обнаруженные ранее твердофазные реакции вида М2 [и СИОз)^ ] —» [ и Од (N03)^ ] 4 2 N0^ ,
В данном случае тетранитратный комплекс уранила образуется из гексанитратного комплекса [иШ03)б]?”где все нитрато-группы бидентат-ны и лежат в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Механизм перехода (1)(N03)5]2~ в СиОг(Ы03)^ ]2/_ , очевидно, включает об-разование группировки 1/0г в результате окисления II (IV) при захвате атомов кислорода от двух групп М03 и размыкание двух четырехчленных циклов 0 . Указанная выше реакция происходит благодаря низкой устойчивости и (IV) и окисления его до более устойчивой формы ио|+

Рекомендуемые диссертации данного раздела