Фазовые равновесия и коррозия сталей в хлорид-нитратных расплавах щелочных и щелочноземельных металлов

Содержание
Введение4
Глава I. Литературный обзор.7
1.1. Механизм и кинетика коррозии металлов и сплавов в расплавах солей.7
1.2. Современное состояние коррозионных исследований металлов и сталей в хлорид  нитратных расплавах
1.3. Критерии выбора коррозионноустойчивых сплавов для баков аккумуляторов. 
Глава 2. Методологическое и инструментальное обеспечение исследований 
2.1. Проекционнотермографический метод.
2.2. Дифференциальнотермический анализ.
2.3. Визуальнополитермический анализ.
2.4. Гравиметрический метод изучения коррозии. 
2.5. Рентгенофазовый анализ
Глава 3. Теоретический анализ и экспериментальное исследование пятикомпонентной системы 1лС11лЫ0зКаС1КС18гМ2.
3.1. Топологический анализ системы 
    
3.1.1. Структура системы 
3.1.2. Характеристика исходных солей
3 Анализ состояния изученности ограняющих элементов
3.1.4.Априорный прогноз и построение древа кристаллизации системы 
3.2. Экспериментальное исследование фазового комплекса пятикомпонентной
системы 1ЛС1  1лЬЮ3КаС1КС18гЖ32. 
3.2.1. Тройные системы. 
3.2.1.1.Система ШОг ЫаС1  8гЫ2.
3.2.1.2. Система С1  КС1  8гШ32
3.2.1.3. Система ШЫаС1  КС1
3.2.2. Четверные системы.
 З.2.2.1. Система иЫОзЫаС  КС1  8гШ32.
3.2.2.2. Система ЬС  лШ3 ИаС  КС.
3.2.2.3. Система ЬС  С  КС  8гШ32
3.2.2.4. Система ЬС  ЬШ3 ИаС  8гШ32.
3.2.2.5. Система ЬС  ЬЖ3 КС  8гШз2
3.2.3. Пятикомпонентная система ЬС  ЬЖз ЫаС1  КС  8гК2 52 Глава 4. Экспериментальное изучение коррозии сталей в солевых расплавах
системы ЬС  ЬШз ШС  КС  8гМ2. .3
4.1. Характеристики солевых ваш и марок сталей 3
4.2. Зависимость скорости коррозии от условий4
4.2.1. Температурная зависимость4
4.2.2. Временная зависимость.
4.2.3. Зависимость средней скорости коррозии от циклов разогрев 
охлаждение. 8
4.3.Химический анализ плава. 9
Глава 5. Результаты и их обсуждение.2
Выводы. 5
Список литературы


Их деполяризующяя активность и продукты восстановления будут различными в зависимости от природы корродирующего металла. Таким образом, потенциал коррозии, является важной количественной характеристикой высокотемпературного коррозионного разрушения , металлов в ионных расплавах. Потенциал одназначен, когда границу раздела металлэлектролит не блокируют нерастворимые продукты коррозии, в частности, оксидные, сульфидные, нитридные и карбидные фазы, интермиталлиды, продукты внедрения в разупорядоченную кристаллическую решетку азот, сера, кислород, водород, атомы легирующих металлов. Величина потенциала коррозии зависит не только от концентрации М у поверхности металлического электрода одноименных катионов, которая связана со значением плотности коррозионного тока 1кор. М 1кор. Р  число Фарадея, ,0 Клмоль,   плотность солевого расплава гсм 3, БМ  коэффициент диффузии катионов М в расплаве см2с. К числу форм, в которых проявляются такие зависимости, можно отнести корреляции потенциала коррозии с радиусом атома металла, их вторым ионизационным потенциалом и атомным объемом 8. В последние  лет в связи с бурным развитием техники и следовательно, повышением нагрузок на металл температуры, механических нагрузок, агрессивности сред и др. В России прямые ежегодные убытки от коррозии сопоставимы с вложениями нашего государства в наиболее крупные отрасли народного хозяйства. Размеры косвенных убытков значительно выше. Наряду с прямыми и косвенными убытками практически всегда имеются не поддающиеся экономической оценке последствия коррозии. Например, загрязнение окружающей среды в результате утечки газов, нефтепродуктов и т. Существенную помощь в решении проблемы коррозии может оказать прогнозирование коррозионного поведения металлов на длительные сроки до 0 лет на основе сравнительно коротких временных испытаний, а также использование справочных данных. Однако сложность и многообразие форм коррозионных процессов служат серьезным препятствием для научного обоснования прогнозирования коррозии металлов. Справочные данные, как правило, относятся к технически чистым металлам и стандартным сплавам в простых чистых коррозионных средах. Создание справочников, учитывающих всевозможные сочетания металлов в конструкциях, а также все многообразие коррозионных сред, внутренних и внешних факторов, оказывающих влияние на коррозионный процесс, не представляется реальным. Коррозия  это процесс разрушения металлов вследствие химического, электрохимического или биохимического взаимодействия их с окружающей средой. Коррозия протекает самопроизвольно согласно законам кинетики возможных термодинамических реакций и приводит к понижению свободной энергии металла, в результате чего образуются более устойчивые в термодинамическом отношении соединения. Термин коррозия произошел от латинского слова соггозю  разъедание. Коррозия наносит народному хозяйству огромный, трудноисчисляемый ущерб. Исследователи полагают, что около  массы ежегодного производства черных металлов расходуется на возмещение потерь металлов от коррозии. Расходы, связанные с изготовлением конструкций, многократно превышают стоимость разрушенного металла. Ремонт сооружений,, как правило, исключительно дорогостоящее мероприятие изза больших затрат труда и применения дорогих дефицитных материалов . Если учесть также расходы, связанные с потерями производства в период репарации, ремонта и аварийных остановок, то становится ясно, что коррозия причиняет неисчислимый ущерб. Систематическое изучение процессов взаимодействия металлов с расплавленными солями диктуется развитием металлургической и ядерной промышленности, а в последнее время использованием расплавов в качестве электролитов высокотемпературных топливных элементов. Процессы протекающее на границе металл  расплавленная соль представляет большой не только практический, но и теоретический интерес. Высокотемпературная коррозия заключается в самопроизвольном растворении или окислении металлов, погруженных в ионные расплавы. Природа коррозии металлов в ионных расплавах имеет сложный характер и в настоящее время различают химическую и электрохимическую коррозию.