Ингибирование термо- и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.06
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2013, Нальчик
  • количество страниц: 146 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Ингибирование термо- и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы
Оглавление Ингибирование термо- и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы
Содержание Ингибирование термо- и фотоокислительной деструкции полиэтилена высокой плотности соединениями, содержащими азометиновые группы
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.
1.1. Классификация стабилизаторов
1.2. Пространственнозатрудненные фенолы
1.3. Антиоксиданты аминного типа
1.4. Стабилизирующие свойства соединений, содержащие ЫСН
1.5. Стабилизаторы, сочетающие в себе несколько реакционноспособных групп.
1.6. Механизмы действия стабилизаторов
ГЛАВА И. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Основные критерии выбора пространственнозатрудненных фенолов
2.2. Основные закономерности получения и старения азометинфе
нилмсламинных антиоксидантов.
2.3. Физикохимические свойства азометинфенилмеламинных антиоксидантов.
2.4. Оценка стабилизирующих свойств азометинфенилмеламинных
соединений.
2.5. Механизмы ингибирования цепных радикальных процессов деструкции ПЭВП с помощью азометинфенилмеламинных соединений.
2.6. Смесевые комбинации антиоксидантов для ПЭВП на основе азо
метинфснилмеламинов и различных стабилизаторов.
2.7. Влияние азометинфенилмеламинов на физикомеханические
свойства ПЭВП
2.8. Плотность стабилизированного ПЭВП и собственный объем азометинфенилмеламинных соединений
2.9. Стабилизация ПЭВП против УФизлучения
2 Оценка степени сшивки ПЭВП, стабилизированного азометинфе
нилмеламинными антиоксидантами.
ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Методика синтеза азометинфенилмеламинных соединений
3.2. Методики приготовления стабилизированного ПЭВП
3.3. Измерение показателя текучести расплава ПТР.
3.4. Измерение плотности
3.5. Изготовление образцов для физикомеханических исследований
3.6. Определение физикомеханических свойств
3.7. Методика определения степени сшивки
3.8. Термические и структурные методы исследования азометинфе
нилмеламинов и стабилизированного ПЭВП.
3.9. Определение светостойкости стабилизированного ПЭВП
3 Статистическая обработка данных
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Это 2,2,4триметил1,2дигидрохинолин, 2,2,4триметил6этокси1,2дигидрохинолин, 2меркаптобензимидазол, 22гидрокси5метилфенилбензтриазол. Производные тиокарбамида и дитиокарбаминовой кислоты характеризуются наличием группировки 1. Это дифенил, трибутилтиокарбамид, дибутилдитиокарбаматы цинка и никеля, диметилдитиокарбамат висмута. Производные фенолов характеризуются наличием в молекуле одной или нескольких пространственно затрудненных гидроксильных групп . Это одноядерные алкилированные фенолы 2,6дитрет4метилфенил, замещенные бисфенолы 2,2метиленбис6третбутил4метилфенол, 4,4метиленбис4метил6аметиленциклогексилфенол, 2,2метиленбис4метил6аметилциклогексилфенол, 4,4метиленбис 6третбутил2метилфенол, 2,2тиобис6третбутил4метилфенол, 4,4тиобис 6третбутил3метилфенол, многоядерные фенолы 1,1,3три5третбутил4гидрокси2метилфенилбутан, 2,4,6три4гидрокси3,5дитретбутилбензилмезитилен, окарбонилзамещенные фенолы 2гидрокси4метоксибензофенон, 2гидрокси4октоксибензофенон. Фосфорсодержащие соединения. Важнейшие из них фосфиты, которые характеризуются наличием атома фосфора, связанного с группировкой ОАг или А1к трифенил, триоктил и тринонилфенилфосфит, смесь аметилбензилфенилфосфитов . Тиодиалкилпропионаты характеризуются наличием атома серы, связанного с группировкой СН2СН2СОСЖ. Металлсодержащие соединения различные соли органических и неорганических кислот, оловоорганические соединения. При классификации по областям применения техническая классификация по характеру действия стабилизаторы можно разделить на следующие группы. Деление это условно потому, что некоторые соединения могут защищать полимер одновременно от нескольких видов старения. Термостабилизаторы или антиоксиданты защищают полимер от термической и термоокислитсльной деструкции. Сюда относятся производные нафтиламина, дифениламина, диарил и алкиларилпфенилендиамина, дигидрохинолина бензимидазол, дифенилтиокарбамид, дитиокарбаматы, тиодиалкилпропионаты, производные фенолов, фосфиты, оловоорганические соединения и другие. Антиозонанты защищают резины от озонного и светоозонного старения. К этому типу стабилизаторов относятся диалкил и алкиларилпфенилендиамины, 6алкоксизамещенные дигидрохинолины, трибутилтиокарбамид, никелевые соли диалкилдитиокарбаминовой кислоты и некоторые производные фенолов. Светостабилизаторы защищают полимеры от действия УФлучей и в целом от влияния естественных погодных условий. Сюда относятся производные гидроксибензофенона, гидроксибензтриазола, серосодержащие оловоорганические соединения, соединения никеля, производные триацетонамина. Противоутомители защищают полимерные материалы главным образом резины от растрескивания при действии переменных нагрузок. К таким стабилизаторам можно отнести производные дифениламина, дигидрохинолина и пфенилендиамина. Пассиваторы поливалентных металлов защищают полимеры от разрушающего действия металлических ядов, главным образом от примесей продуктов разложения катализаторов, используемых при полимеризации. Дезактивировать действие металлов переменной валентности могут практически все производные ароматических аминов особенно эффективны в этом отношении ароматические диамины с развитой системой конъюгированных двойных связей, например, дифенили динафтилпфенилендиамин. Антирады защищают полимерные материалы от разрушающего действия уизлучения. Такими свойствами в большей степени обладают ароматические углеводороды с конденсированными ядрами, а в меньшей степени фенолы и ароматические амины. Наряду с химической и технической классификацией в практике применения стабилизаторов сложилось их деление на группы по некоторым специфическим признакам. Окрашивающие и неокрашивающие стабилизаторы. При выборе стабилизатора для защиты конкретного полимера важно учитывать влияние добавки на цвет полимера в процессе изготовления и эксплуатации изделий. Стабилизаторы, окрашивающие полимерный материал, используют только для производства темных изделий и материалов, а неокрашивающие стабилизаторы применяют для изготовления белых и светлоокрашенных изделий.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела