Синтез, структура и морфология органо-модифицированных кремнеземов в качестве адсорбентов билирубина и носителей доксорубицина и сульфасалазина

СОДЕРЖАНИЕ

Список сокращений и условных обозначений ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Основные принципы формирования ультрадисперсных кремнеземов и гибридных материалов на их основе

1.2. Золь-гель технология как удобный инструмент нанотехнологии

1.2.1. Темплатный синтез как эффективный алгоритм направленного получения веществ и материалов под конкретные практические задачи

1.2.2. Методы модификации кремнеземов с использованием золь-гель технологии

1.2.3. Иммобилизация белков на поверхность неорганических матриц на основе кремнезема

1.2. Технологии создания и сравнительные характеристики материалов для адсорбции билирубина

1.3. Технологии закрепления лекарственных веществ для последующей их адресной доставки

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Золь-гель синтез немодифицированных и модифицированных кремнеземов

2.1.1. Прекурсоры

2.1.2. Методика синтеза немодифицированного кремнезема

2.1.3. Методика синтеза органо-модифицированных кремнеземов

2.1.4. Методика синтеза кремнеземов, модифицированных полигуанидинами

2.1.5. Методика синтеза кремнеземов, модифицированных поливинилпирролидоном с последующей иммобилизацией



альбумина

2.2. Методы исследования состава, структурноморфологических и поверхностных свойств

2.2.1. Элементный анализ

2.2.2. ИК-спектроскопия

2.2.3. Термогравиметрия

2.2.4 Низкотемпературная адсорбция/десорбция азота

2.2.5. Растровая (сканирующая) электронная микроскопия

2.2.6. Трансмиссионная электронная микроскопия

2.3.’Исследование функциональных свойств синтезируемых материалов

2.3.1. Методика исследования адсорбции билирубина на поверхности немодифицированного и модифицированных кремнеземов

из водных растворов

2.3.2. Методика закрепления доксорубицина и сульфасалазина и исследование процессов их контролируемого рН-высвобождения

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Влияние природы привитой функциональной группы орга-носилана на структурно-морфологические и поверхностные характеристики синтезируемых материалов

3.2. Структурно-морфологические и поверхностные характеристики материалов с включением природных и синтетических полимеров

3.2.1. Кремнеземы, модифицированные полигуанидинами

3.2.2. Кремнеземы, модифицированные поливинилпирролидоном

с последующей иммобилизацией альбумина

3.3. Сравнительный анализ адсорбционной способности полученных материалов к билирубину из водных растворов ]

3.3.1. Органо-модифицированные кремнеземы Ю



3.3.2. Кремнеземы, модифицированные поливинилпирролидоном

с последующей иммобилизацией альбумина

3.3.3. Кремнеземы, модифицированные полигуанидинами ^ ^

3.4. Исследование возможности создания эффективных носителей доксорубицина и сульфасалазина на примере кремнеземов, модифицированных полигуанидинами

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ



, (Ж ОН

К8/;_ОИ + ЗН20  *■ к‘ — БПОН + ЗЯ-НО

ОЯ ОН

I I он

I I I ,

— 81-ОН —81—0—81—Я

I I I

, ОН О о ОН

/ I I

й-ОН+ — эь-он --------------► —ЭЬОН + Н,

 I I

ОН о о



—81-ОН —ЭЬОН

I он , он

I I 1 II,

-81-0—вь И1 —БЬО—БЬЯ

II II

0 он о о

1 1 1

-ЭЬОН ---►....  *.------81-0—81-и

I I I

о о о

1 1 1 — 81—ОН —81-0— БЬ ы

I I ОН

Рис. 1.15. Модификация поверхности кремнеземов с помощью функциональных органосила-нов в водном растворе.
 Наибольшее влияние на скорость гидролиза оказывает наличие объемных, а также разветвленных радикалов; очевидно, при гидролизе замещенных эфиров такого типа существенную роль играет пространственный фактор. Помимо размера органического радикала на скорость гидролиза влияет размер алкокси-группы. Скорость гидролиза алкокси-групп уменьшается в ряду ОСН3> ОС2Н5 > ОС3Н7 и далее по мере увеличения числа атомов углерода [72]. Существует множество других функциональных органосиланов. Функциональные группы в органосиланах могут быть реакционноспособными, инертными, гидрофобными, гидрофильными, с различной термической устойчивостью. В зависимости от того, какое органическое соединение будет иммобилизовано на кремнеземе, выбирают функциональность органосилана. Функциональные органосиланы, такие как 3-аминопропилтриэтоксисилан (АПТЭОС) и 3-аминопропилтриметоксисилан (АПТМОС) успешно применяются в золь-гель