Оценка кардиопротекторного действия некоторых препаратов с антиоксидантной активностью при сочетании экспериментального диабета с физической нагрузкой

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 14.00.25
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2004
  • Место защиты: Саранск
  • Количество страниц: 128 с. : 16 ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Оценка кардиопротекторного действия некоторых препаратов с антиоксидантной активностью при сочетании экспериментального диабета с физической нагрузкой
Оглавление Оценка кардиопротекторного действия некоторых препаратов с антиоксидантной активностью при сочетании экспериментального диабета с физической нагрузкой
Содержание Оценка кардиопротекторного действия некоторых препаратов с антиоксидантной активностью при сочетании экспериментального диабета с физической нагрузкой

Оглавление
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Вопросы патогенеза сердечно-сосудистых расстройств
при сахарном диабете. Диабетическое сердце
1.2. Особенности метаболических процессов в миокарде при сахарном диабете и в условиях ишемии. Роль перекисного окисления липидов в повреждении сердца
1.3. Современные методы фармакологической
кардиопротекции
1.4. Антиоксиданты в лечении и профилактике осложнений сахарного диабета
Глава 2. Материалы и методы
2.1. Характеристика экспериментального материала
2.2. Методы исследования
2.3. Статистическая обработка материала
2.4. Краткая характеристика исследуемых соединений
Глава 3. Изучение влияния мексидола, эмоксипина, димефосфона, ЛБК-149,3-оксипиридинацтилцисцеина, предуктала и си-токоферола на некоторые метаболические показатели в ткани сердца при аллоксановом диабете
3.1. Влияние исследуемых антиоксидантов на содержание сахара в сыворотке крови при аллоксановом диабете
3.2. Влияние мексидола, эмоксипина, димефосфона, ЛБК-
149, 3-оксипиридинацетилцистеина, предуктала и си-токоферола на некоторые показатели ПОЛ в гомогенатах миокарда на фоне аллоксанового диабета
3.3. Влияние мексидола, эмоксипина, димефосфона, ЛБК-

149, 3-оксипиридинацетилцистеина, предуктала и а-токоферола на активность КФК и ЛДГ в ткани сердца
экспериментальных животных
3.4. Влияние препаратов антиоксидантного типа действия на содержание триглицеридов и лактата в ткани сердца животных с аллоксановым диабетом
Глава 4. Изучение кардиопротекторных свойств мексидола, эмоксипина, димефосфона, ЛБК-149,3-оксипиридинацетилцисцеина, предуктала и а-токоферола при сочетании аллоксанового диабета с физической нагрузкой
4.1. Влияние мексидола, эмоксипина, димефосфона, ЛБК-149, 3-оксипиридинацетилцистеина, предуктала и а-токоферола на динамику ПОЛ в ткани сердца при аллоксановом диабете на фоне физической нагрузки
4.2. Влияние исследуемых антиоксидантов на активность КФК, ее изофермента МВ и ЛДГ в ткани сердца животных при комбинации аллоксанового диабета с физической нагрузкой
4.3. Влияние мексидола, эмоксипина, димефосфона, ЛБК-149, 3-оксипиридинацетилцисцеина, предуктала и а-токоферола на содержание триглицеридов и лактата в ткани сердца при аллоксановом диабете в сочетании с физической нагрузкой
4.4. Влияние исследуемых антиоксидантов на
биоэлектрическую активность миокарда
экспериментальных животных с аллоксановым
диабетом на фоне физической нагрузки
4.5. Влияние исследуемых антиоксидантов на
относительную массу сердца экспериментальных животных с аллоксановым диабетом на фоне

физической нагрузки
Обсуждение полученных результатов
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Глава 2. Материалы и методы
2.1. Характеристика экспериментального материала
Эксперименты проводились на 210 нелинейных белых мышах обоего пола, массой 18-20 г, содержащихся в стандартных условиях вивария. Кардиопротекторные и антиоксидантные свойства исследуемых соединений изучались на экспериментальной модели сахарного диабета.
Краткое описание экспериментальной модели сахарного диабета
После предварительной 24-часовой депривации пищи (при сохраненном доступе к воде) у мышей моделировали инсулинзависимый сахарный диабет, путем однократного внутрибрюшинного введения аллоксана в дозе 135 мг/кг. С целью формирования полного и стабильного диабета животных содержали в течение 14 дней на стандартной диете. Летальность мышей с аллоксановым диабетом составила 28%.
В ходе эксперимента животные были разделены на группы. Интактную группу составили 15 животных. Эксперимент состоял из двух частей.
В первой части эксперимента проведено 10 серий. Контрольную группу составили мыши с аллоксановым диабетом. Через 2 недели и в течение 14 дней животным с аллоксановым диабетом вводили один из изучаемых препаратов. В табл. №1 представлена краткая характеристика экспериментальных групп. После завершения эксперимента оценивалось содержание вторичного продукта ПОЛ-малонового диальдегида (метод Конюховой С.Г. с соавт., 1989), определялась активность каталазы (метод Королюк М.Ф. с соавт., 1988), а также содержание триглицеридов (ТГ), молочной кислоты, активность креатинфосфокиназы (КФК) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в ткани сердца. В сыворотке крови определили уровень сахара.
Во второй части экспериментального исследования после формирования диабета моделировали повреждение миокарда. Животные подвергались принудительному плаванию в течение 14 дней по 30', при t° воды 38°С). Проведено 10 серий. Контрольную группу составили животные с аллоксановым

Рекомендуемые диссертации данного раздела