Клинико-морфологическое обоснование эффективности применения кафорсена при лечении животных с переломами, асептическими артритами и артрозами

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 06.02.01
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2013
  • Место защиты: Саратов
  • Количество страниц: 166 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Клинико-морфологическое обоснование эффективности применения кафорсена при лечении животных с переломами, асептическими артритами и артрозами
Оглавление Клинико-морфологическое обоснование эффективности применения кафорсена при лечении животных с переломами, асептическими артритами и артрозами
Содержание Клинико-морфологическое обоснование эффективности применения кафорсена при лечении животных с переломами, асептическими артритами и артрозами
Содержание
ВВЕДЕНИЕ
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Филогенез, морфофункциональная характеристика некоторых органов гемоиммунопоэза и их реакция на травму
1.2. Классификация артритов и артрозов
1.3. Клиническое проявление и диагностика артритов
1.4. Клиническое проявление и диагностика артрозов
1.5. Тактика лечения при асептических артритах и артрозах
1.6. Терапевтическая эффективность применения кафорсена
II. ПРЕДМЕТ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Структура опыта
2.2. Методы исследования
2.2.1. Клинический
.2. Гистологический
.3. 1 ематологический
.4. Биомеханический
.4. Цитологический
.5. Иммунологический
.6. Рентгенографический
.7. Статистический
III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Клинико-иммунологическая характеристика инициированной костной травмы на фоне применения кафорсена
3.1.1. Клинические изменения при использовании кафорсена
3.1.2. Динамика иммунологических показателей экспериментально больных животных при использовании кафорсена
3.1.3. Цитологическая характеристика красного костного мозга травматологически больных животных
3.1.4. Гистологические изменения в органах гемоиммунопоэза при использовании кафорсена
3.2. Клинико-морфологическая характеристика инициированных
асептических артритов и артрозов
3.2.1. Клинико-рентгенологическая характеристика инициированных артри тов и артрозов
3.2.2. Гематологические и биохимические изменения в крови животных, больных асептическими артритами
3.2.3. Гематологические и биохимические изменения в крови животных, больных артрозами
3.2.4. Физические и биохимические показатели синовиальной жидкости при артри тах и артрозах
3.2.5. Цитологическая характеристика синовиальной жидкости в процессе лечения животных с артритами и артрозами
3.2.6. Гистологические изменения в хряще при артритах и артрозах
3.2.7.Результаты лечения клинически больных артритами животных
3.2.8. Результаты лечения клинически больных артрозами животных
IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
VI. ВЫВОДЫ
VII. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
VIII. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
IX. ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Все чаще в ветеринарной медицине всіаеі вопрос оптимизации репаративного остеогенеза посредством малоюксичных, эффективных и доступных средств [4, 7, 8, 20, 31, 36, 48, 52, 56, 67, 71, 81, 93, 104, 105, 119, 128, 136, 179, 184].
Высокий уровень урбанизации не всем да являются і данными причинами ухудшения статистики травматизации домашних животных. Плохая экологическая обстановка, искусственно выведенные породы собак и кошек [11, 23, 57, 63, 97, 110, 138, 171], несовершенство рациона кормления [23, 194] зачастую являются пусковым механизмом патологических состояний. Неоспоримым является тот факт, что все процессы, протекающие в организме животных, контролируются различными системами [12, 14, 35, 41, 149, 153, 160, 164, 179]. Одной из них является иммунная система. Именно она первой реагирует на перелом усиленной выработкой и экскрезированием из депо резервов фагоцитирующих клеток (нейтрофилы, лимфоциты, NK-клетки). Т-лимфоциты (хелперы и супрессоры) обладают способноеіью не только распознавать «чужие» клетки, но и «свои» и несущих на своей поверхности SC-антиген (Донцов В.И.1998г). Возможно, именно за счет этого лимфоциты вызывают пролиферацию фибробласюв и выделяют лимфокины, специфичные для данной популяции клеток. Также известен факі коррекционного дейсівия Г-лимфоцитов от здорового организма на процесс остеопетроза. Помимо этого, фагирующие клетки несут на своей клеточной мембране рецептор к паратиреоидному гормону, который, как известно, активизирует деятельность остеокластов, не имеющих к нему собственных рецепторов (Sakarya S, Rifat S, Zhou J, et al, 2004). Таким образом, клетки иммунной системы могут участвовать не только в резорбционных процессах костной ткани, но и консолидирующих (Ватников 10.А., 2004г; Гессе И.Ю., 2008г).
Для стимуляции репаративных процессов предлагается целый ряд разнообразных средств: кальций- и фосфорсодержащие добавки («Поливит-кальций», «Кальциум Д», «СА-37» и др.), осгеонрозекгоры, мясокостная мука и рыбий жир, диетические рационы различных фирм («Royal Canin Mobiliti
одним важным моментом является количество пораженных суставов: травматический, гнойный - один, два; ревматический, инфекционный, подагрический, туберкулезный, идиопатический - три и более [27, 70, 159].
Клиническое исследование синовиальной жидкости при суставной патологии позволяет определить наличие воспалительных или дегенеративных изменений в суставе, наметить план дальнейшие исследования. Цвет синовиальной жидкость в здоровом суставе прозрачный. При развитии воспалительных явлений цвет может изменяться: янтарный (остеоартрит), ярколимонный (подагрический), молочно - или светло-желтый (анкилозирующий спондилоартрит), светло-зеленый (псориатический, ревматоидный), белый (пирофосфатный), розовый или бурый (септический) [64].
При артритах всегда наблюдается осадок в синовиальном ликворе. Он состоит, как правило, из фибриновых нитей, остатков разрушенных клеток, коллагеновых волокон, частичек хряща и синовиальной оболочки. Муциновый сгусток при данной патологии имеет вид комка, либо нсразорвавшихся нитей. Так, при ревматоидном артрите вязкость синовиальной жидкости во много раз ниже физиологического показателя (3 при норме 20) [39, 75]. Показатель pH среды наиболее кислый при ревматоидном и подагрическом артрите (6,7 и 6,6 соответственно) [134]. Практически не изменяется данный показатель при пирофосфатпом и остеоартритах [134]. Любой воспалительный процесс в суставе сопровождается выраженным цитозом. Особенно высок этот диагностический критерий при септическом артрите. Среди клеток преобладают клетки крови - полинуклеары (рагоциты) и плазмоциты. Повышенное количество мононуклеаров сопровождается снижением концентрации глюкозы и повышение молочной кислоты [64]. Характерный признаком считается повышенный уровень С-реактивного белка. Увеличивается процентное содержание фракции глобулинов, а соотношение альбумины/глобулины снижается. Это происходит за счет повышения проницаемости стенок капилляров и активной выработки глобулинов клетками синовии. В зависимости от вида артрита в суставе могут встречаться

Рекомендуемые диссертации данного раздела