Совершенствование процесса промывки пигментов от водорастворимых примесей

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 05.17.08
  • Научная степень: Докторская
  • Год защиты: 2014
  • Место защиты: Иваново
  • Количество страниц: 365 с. : 84 ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Совершенствование процесса промывки пигментов от водорастворимых примесей
Оглавление Совершенствование процесса промывки пигментов от водорастворимых примесей
Содержание Совершенствование процесса промывки пигментов от водорастворимых примесей

СОДЕРЖАНИЕ
ОСНОВНЫЕ УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
1. МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ И УДАЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРИМЕСЕЙ В СУСПЕНЗИЯХ АЗОПИГМЕНТОВ, СПОСОБЫ ИХ КАЧЕСТВЕННОЙ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ
1.1 Подходы к решению задачи улучшения показателей качества офсетных красок
1.1.1 Характеристики органических пигментов, определяющие его цвет
1.1.2 Основные показатели качества офсетных красок
1.2 Процессы диспергирования пигментов в связующем
1.2.1 Механическое измельчение
1.2.2 Условия формирования стабильных дисперсных систем
1.2 Характеристика технологий получения пигментов в промышленности тонкого органического синтеза
1.2.1 Технология получения Пигмента оранжевого Ж
1.2.2 Технология получения Пигмента красного FGR
1.2.3 Технология получения Пигмента желтого С
1.3 Механизм формирования водорастворимых примесей в выпускных формах пигментов
1.4 Способы определения природы и концентраций примесей в суспензиях пигментов
1.5 Характеристика существующих методов разделения суспензий пигментов
1.5.1 Характеристика существующих методов разделения суспензий пигментов
1.6 Характеристика существующих подходов к организации процесса удаления водорастворимых примесей из суспензий и паст пигментов
1.7 Выводы к главе
2. ФАКТОРЫ ВЛИЯЮЩИЕ НА ФОРМИРОВАНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК КАЧЕСТВА
ПИГМЕНТОВ
2.1 Методики определения состава компонентов суспензии пигментов
2.1.1 Методика определения водорастворимых неорганических примесей в жидкой фазе суспензии азопигментов
2.1.2 Методика анализа концентрации растворимых органических примесей в жидкой фазе суспензии азопигментов

2.1.3 Формирование и методика анализа концентрации нерастворимых органических примесей в пасте азопигментов
2.1.4 Инженерная методика определения водорастворимых неорганических примесей в жидкой фазе суспензии азопигментов
2.2 Влияние размера частиц и содержания примесей на качество офсетных красок
2.2.1 Влияние размера частиц пигмента на показатели качества офсетных красок
2.2.2 Влияние концентрации водорастворимых примесей в готовом продукте
на показатели качества офсетных красок
2.2.3 Влияние концентрации водорастворимых примесей на гранулометрический состав агломератов
2.3 Выводы по главе
КЛАССИФИКАЦИЯ ПИГМЕНТОВ ПО СВОЙСТВАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ПРОЦЕСС И ПОЛНОТУ УДАЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ СУСПЕНЗИЙ
3.1 Обоснование выбора способа удаления водорастворимых примесей
3.2 Квантово-химические расчеты геометрических структур молекул пигментов и
величины их энергии связи с ионами водных примесей
3.2.1 Модели структур молекул пигментов
3.2.2 Присоединение к молекуле пигментов ионов водорастворимых примесей (формирование слоя ионов )
3.2.2.1 Модель присоединения молекулы воды к молекуле Пигмента оранжевого Ж
3.2.2.2 Модель присоединения аниона хлора к молекуле Пигмента оранжевого Ж
3.2.2.3 Модель присоединения катиона натрия к молекуле Пигмента оранжевого Ж
3.2.2.4 Модель присоединения молекулы воды к молекуле Пигмента желтого С
3.2.2.5 Модель присоединения иона хлора к молекуле Пигмента желтого

3.2.2.6 Модель присоединения ацетат-иона к молекуле Пигмента желтого С
3.2.2.7 Модель присоединения иона натрия к молекуле Пигмента желтого С
3.2.2.8 Модель присоединения молекулы воды к молекуле пигмента Красного ГОЯ

3.2.2.9 Модель присоединения иона хлора к молекуле пигмента Красного FGR
3.2.2.10 Модель присоединения сульфат-иона к молекуле пигмента Красного FGR
3.2.2.11 Модель присоединения иона натрия к молекуле пигмента Красного FGR
3.2.3 Механизм взаимодействия молекул пигментов с ионами жидкой фазы суспензии
3.2.4 Моделирование взаимодействия ионов, сорбированных на поверхности частиц пигмента, с ионами, формирующими последующие координированные слои
3.2.4.1 Модель присоединения аниона натрия к системе молекула Пигмента желтого С - ацетат ион
3.2.4.2 Модель присоединения ацетат иона, иона хлора натрия к системе молекула Пигмента желтого С - катион натрия
3.2.4.3 Модель присоединения катиона натрия к системе молекула Пигмента оранжевого Ж - анион хлора
3.2.4.4 Модель присоединения сульфат иона и иона хлора к системе молекула Пигмента красного FGR- катион натрия
3.2.4.5 Модель присоединения иона натрия к системе молекула Пигмента красного FGR- сульфат ион
3.2.4.6 Модель присоединения катиона натрия к системе молекула Пигмента оранжевого Ж - анион хлора - катион натрия
3.2.5 Физическая модель распределения водорастворимых примесей в суспензиях пигментов
3.3 Выводы по главе
4 ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА УДАЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ
ПРИМЕСЕЙ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ ПИГМЕНТОВ
4.1 Исследование процесса удаления водорастворимых примесей из жидкой фазы
пигментов многократной репульпацией-декантацией
4.1.1 Методика исследования процесса удаления водорастворимых примесей
из осадка на фильтровальной перегородке
4.1.2 Результаты исследования процесса многократной репульпации-декантации суспензий пигментов
4.1.3 Концентрация водорастворимых примесей в осадке при отстаивании
суспензии
4.1.3.1 Время отстаивания суспензии пигментов

СН3СОСЖа + НС1 -» СН3СООН + 14аС1, (1.33)
СН3СООН + №0Н -> CHзCOONa+ Н20 , (1.34)
СН3СООЦа + ТЬБОд -»СН3С00Н+На2804 (1.35)
Полученная по представленной технологии суспензия пигмента желтого светопрочного
состоит из пигмента, органических примесей, водорастворимых солей, уксусной кислоты.
На основании этого можно предположить, что в жидкой фазе суспензии Пигмента желтого СВ будут находится ионы СГили 804~, СН3СОСГ а так же ионы Н+или Ка~.
По технологиям производства Пигментов желтого С, оранжевого Ж и красного РОС можно сделать следующее заключение:
1. Вышепредставленные пигменты (формируют кристаллы в процессе образования азосоединения, нерастворимого в реакционной среде.
2. Согласно теории образования кристаллической массы [108-109] размеры кристаллов зависят от скорости зародышеобразования (чем больше эта скорость, тем мельче будет кристаллическая масса), применительно к рассматриевым пигментам скорость зародышеобразования будет пропорциональна скорости химической реакции.
3. Кинетика реакции азосочетания зависит от наличия заместителей как в азосоставляющей, так и в диазосоеденении, кислотности реакционной массы, фазового состояния реагирующих соединений.
Для пигмента желтого С диазосоеденение содержит заместители, ускоряющие скорость реакции сочетания, pH среды во время азосочетания составляет 4-5, введение азосоставляющей осуществляется в виде мелкокристаллической суспензии, что формирует гетерофазную реакцию азосочетания, приводящую к сформированию крупнокристаллических частиц пигмента.
Для пигмента оранжевого Ж диазосоеденение и азосоставляющая содержат заместители, ускоряющие скорость реакции сочетания, pH среды в время азосочетания составляет 3-5, азосоставляющая вводится в виде раствора, что приводит к сформированию мелкокристаллических частиц пигмента.
Для пигмента красного БвК диазосоединение и азосоставляющая содержат заместители, ускоряющие скорость реакции сочетания, pH среды во время азосочетания составляет 2-3, введение азосоставляющей осуществляется в виде мелкокристаллической суспензии, что (формирует гетерофазную реакцию азосочетания. На основании вышеперечисленных (факторов частицы пигмента красного БвК, скорее всего, будут мелкокристаллической (формы.

Рекомендуемые диссертации данного раздела