Антимикробное полимерное покрытие для сосудистых катетеров

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 05.17.06
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2013, Москва
  • количество страниц: 105 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF
pdf

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Антимикробное полимерное покрытие для сосудистых катетеров
Оглавление Антимикробное полимерное покрытие для сосудистых катетеров
Содержание Антимикробное полимерное покрытие для сосудистых катетеров
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
ОГЛАВЛЕНИЕ
1. Введение
2. Обзор литературы. Биологически активные полимерные системы и катетеры с антимикробными свойствами
2.1. Биологически активные полимерные материалы
2.1.1. Биологически активные системы, содержащие химически не связанные БАВ
2.1.2. Биологически активные полимеры
2.2. Катетеры с антимикробным действием
2.2.1. Предпосылки создания катетеров с антимикробным покрытием
2.2.2. Пути получения материала катетеров с антимикробным действием
2.2.3. Антисептики и антибиотики. Критерии выбора для введения в материал катетера
2.2.4. Способы введения БАВ в материал катетера
2.2.4.1. Химическая иммобилизация БАВ
2.2.4.2. Механическое введение БАВ
3. Материалы и методы исследования
3.1. Использованные материалы
3.2. Экспериментальные методы, использовавшиеся в работе
3.2.1. Приготовление антимикробного покрытия катетеров и модельных пленок, содержащих ХГ
3.2.2. Методы исследования модельных пленок, содержащих ХГ
3.2.2.1. Изучение выделения ХГ из пленок в модельных условиях
3.2.2.2. Исследование структуры пленок, содержащих ХГ

3.2.2.3. Прочность образцов на разрыв
3.2.2.4. Антибактериальная активность
4. Обсуждение результатов
4.1. Приготовление пленочных образцов ПУ с введенным ХГ
4.2. Исследование диффузионных свойств ХГ в ПУ
4.2.1. Исследование влияния концентрации ХГ в ПУ на динамику его выделения
4.2.2. Соотношение между связанной и свободной формами ХГ в полимере
4.2.3. Определение закономерности выделения ХГ из пленок ПУ
4.2.4. Расчет коэффициентов диффузии ХГ в ПУ пленках
4.3. Исследование влияния различных факторов на
структуру и молекулярную подвижность ПУ с введенным ХГ
4.3.1. Влияние концентрации введенного ХГ на структуру и молекулярную подвижность ПУ
4.3.2. Влияние механических воздействий на молекулярную динамику ПУ с введенным ХГ
4.3.3. Влияние озона на ПУ с введенным ХГ
4.3.4. Влияние прогрева в водой среде на структуру ПУ с введенным ХГ
4.4. Исследование биоцидной активности пленок и катетеров с введенным ХГ
4.4.1. Влияние концентрации ХГ в ПУ на биоцидную активность
4.4.2. Микробиологические исследования катетеров с антимикробным покрытием
4.5. Изготовление катетеров с антимикробным покрытием

Разработка композиции покрытия и технологии его нанесения
Технологическая схема
Санитарно-химические и токсикологические свойства
катетеров с антимикробным покрытием
Выводы
Список литературы
Приложение. Акт внедрения медицинского изделия

температуру поддерживали 37 °С. Эксперимент останавливали при прекращении изменения оптической плотности экстракта.
Концентрацию ХГ выделяющегося из ПУ вычисляли по полученным данным оптической плотности водного раствора ХГ. Для этого предварительно определили оптическую плотность раствора с известной концентрацией ХГ.
Измерения проводили на спектрофотометре ЗРЕСХЖОЦУЛПЗ.
З.2.2.2. Исследование структуры пленок, содержащих ХГ
Исследование структуры ПУ пленок осуществляли методом спинового зонда, определяя время корреляции (т), характеризующее вращательную подвижность зонда, в соответствии с методикой, описанной в работе [124].
В качестве парамагнитного зонда использовали стабильный нитроксильный радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил.
Радикал вводили в пленки на стадии формования. При определении концентрации радикалов в пленках использовали эталон - раствор зонда в ССЦ с известным числом спинов. Регистрацию спектров ЭПР проводили в отсутствии насыщения, что проверяли по зависимости интенсивности сигнала от мощности микроволнового поля.
Полимерные образцы имели размеры: длина 8-10 см, ширина 5 -10 мм, толщина 37 мкм. Их помещали в ЭПР-спектрометр и нагружали с помощью устройства, описанного в работе [125]. Одновременно с записью спектра ЭПР автоматически регистрировали величину деформации в, точность измерения которой составляла ±1 %.
Опыты проводились в температурном интервале от 18 до 100 °С, перед съемкой образцы термостатировались в течение 10 мин.
Получение спектров ЭПР проводили с использованием спектрометра ЭПР-В.
Для изучения механических воздействии на структуру ПУ образцы пленок толщиной 37 мкм ориентировали на разрывной машине
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела