Реакции замещения и ориентация заместителей в полиэдрическом анионе [B12 H11 X]2-

Реакции замещения ВН2, приводящие к образованию связи бор галоген. Производные ВН со связью борэлемент. Физикохимические свойства солей аниона ВН и его производных. Выводы из литературного обзора. Экспериментальная часть. Исходные вещества. Методы исследования и анализа. Получение некоторых реагентов. Синтез триэтиламиноборана. Синтез различных солей с додекагидроАзо додекаборатным анионом. Получение монозамещенных производных ВНХП где п1,2. Получение дизамещенных производных ВНХ2 , где п. Синтез дизамещенных производных ВНЮХ1П, где п1,2. ВНюХ5СЫп, где п 1,2. Синтез дизамещенных производных ВН0Х8СНЗ2. Получение дизамещенных производных ВНХОСОСН2ЗСНз2. Гидролиз В НХОСОСН2ЗСНз2. Изучение реакций ВН 1ОН2, В2Н,
ВН1 ЦБСЫ с уксусной кислотой. Синтез дизамещенных производных ВНКХОН . Результаты и их обсуждение. Реакционная способность монозамещенных анионов. Спектры полученных соединений. ИКспектры солей додекагидролтзододекаборатного
аниона и его производных. Ориентационное влияние заместителей. Выводы. Литература. Введение. ВН равно 6. Естественно, в рамках обычной модели локализованных двухцентровых двухэлектронных связей объяснить столь высокое координационное число не представлялось возможным. Одной из гипотез объясняющий необычные свойства клозобороводородов стала теория пространственной ароматичности. В ней предполагается делокализация электронов по всему борному остову клозополиэдра 1,2. Является общепризнанным, что в соединениях обладающих делокализованной электронной системой наблюдаться ориентационный эффект заместителя 3. Целью данной работы являлось изучение реакционной способности анионов В2Н2 и ВНЦХ2, где X это 0С0СНЗ, ОН, , I в электрофильных и нуклеофильных реакциях. Объектом исследования работы являются реакции синтеза новых солей с анионами Х и X2, где X, это 0С0СНз, ОН, , I, 0С0СН2ЗСНЗ, и различными органическими и неорганическими катионами, определение их строения. Литературный обзор. Методы получения аязяполиэдрических бороводородов. А клозо додекаборат2 аниона1. Методы получения ВН . Додекагидроклозод о декаборат натрия можно получить различными способами исходя из различных соединений. С в автоклаве под давлением водорода в несколько атмосфер 8. С2Н5ЗИВНЗ 5В2Н6 З2 Н2Т. Авторы придерживаются правил ИЮПАК для борановых производных 5. В литературе известны работы предлагающие более сложные правила названия соединений дескрипторную систему 6, 7. В1 ОН И i температура 0С, в среде гексадекана , . Реакция протекает гладко и с высоким выходом. Недостатком этой реакции является трудоемкость получения . ВН 4 2 температура I, в среде диглима , . Пиролизом при 0С, в среде диглима . К недостаткам этого метода можно отнести, вопервых, большой объем выделяющегося водорода, вовторых, сложность лабораторного получения исходного триборогидрида натрия. Химические свойства ВН . Додекагидро1ь А клозо додекаборат2 анион образует соли с самыми разнообразными катионами катионами метаппоъ, аммониевыми, фосфониевыми, комплексными катионами переходных метаппоъ при этом, в последнем случае, он, по сравнению, с другими слозобороводородами наименее склонен к внедрению во внутреннюю лигандную сферу переходного метаппъ , , , . Но своим химическим свойствам додекагидрооозододекаборатный анион является наиболее инертным в электрофильных и нуклеофильных реакциях, по сравнению с другими полиэдрическими анионами бороводородов 5, . Химия незамещенного аниона изучена довольно широко, но данных по механизму реакций замещения недостаточно, дня проведения систематизации по механизмам реакций. Представляется целесообразным проведение классификации реакций по типу заместителей, или, в более общем случае, по типу связей образующихся в реакции. Реакции замещения в додекагидрокяязододекаборатного аниона В. Н. с образованием связи бор кислород. Додекагидрокжтюдодекаборатный анион ВН при взаимодействии с тетраметилмочевиной, сульфонами, сульфонамидами в кислой среде образуют производные со связью ВО. Реакции характеризуются низкими выходами, осложнены образованием смеси изомеров и побочными продуктами. ВНС4Н8 ИаОН ВП0Н2.