Действие фитогормонов и красного света на рост и биоэлектропотенциалы проростков кукурузы

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 03.00.12
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2005
  • Место защиты: Санкт-Петербург
  • Количество страниц: 181 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Действие фитогормонов и красного света на рост и биоэлектропотенциалы проростков кукурузы
Оглавление Действие фитогормонов и красного света на рост и биоэлектропотенциалы проростков кукурузы
Содержание Действие фитогормонов и красного света на рост и биоэлектропотенциалы проростков кукурузы
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Рост и развитие колеоптиля и мезокотиля проростков
кукурузы
1.2. Гормональная регуляция роста и развития
1.3. Изменения роста, вызванные деэтиоляцией
1.4. Фитогормоны на начальных этапах роста проростков и их
органов при деэтиоляции
1.5. Электрофизиологическая система регуляции роста и развития
растений
1.6. Взаимосвязь электрофизиологической и гормональной систем
регуляции роста и развития
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
2.1. Изучение анатомического строения колеоптиля и мезокотиля
проростка кукурузы
2.2. Исследование действия фитогормонов на рост и
биоэлектропотенциалы органов проростка кукурузы
2.3. Измерение биоэлектропотенциалов (БЭП) тканей органов
проростка
2.4. Измерение роста органов проростка
2.5. Измерение прироста мезокотилей, обработанных ИУК и
кинетином в темноте и при облучении красным светом
2.6. Исследование действия красного света на БЭП
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Анатомическое строение органов зародыша кукурузы
3.2. Динамика развития тканей колеоптиля и мезокотиля
проростков кукурузы
3.3. Действие фитогормонов на рост и БЭП отрезков органов
проростков кукурузы
3.3Л. Ростовые и биоэлектрические реакции у отрезков корней с
апексами
3.3.2. Ростовые и биоэлектрические реакции у отрезков
колеоптилей
3.3.3. Ростовые и биоэлектрические реакции у отрезков листьев
3.3.4. Ростовые и биоэлектрические реакции у отрезков
мезокотилей
3.4. Действие красного света на рост проростков кукурузы
3.5. Рост и деление клеток мезокотилей проростков кукурузы в
темноте и при освещении красным светом
3.6. Действие красного света на биоэлектропотенциалы тканей колеоптильного узла и примыкающей к ней ростовой зоны
мезокотиля
3.7. Действие ИУК и кинетина на рост мезокотилей в темноте и
облучении красным светом
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Рост и развитие растительного организма, формирование его органов, их взаимодействие в целом растении управляется иерархией систем регуляции, в основе которой на клеточном уровне лежат генная, мембранная и регуляция активности ферментов (Полевой, 1982, 1986, 2001). В многоклеточном организме с усложнением взаимосвязей органов возрастает значение межклеточных систем регуляции - трофической (Курсанов, 1976; Мокроносов, 1983), гормональной (Кулаева, 1973; Кефели, 1974; Полевой, 1982, 1986; Гамбург, 1976; Муромцев, Агнистикова, 1984; Дерфлинг, 1985; Кефели и др., 1989; Кулаева, Кузнецов, 2004) и электрофизиологической (Леваковский, 1866; Scott, 1967; Pickard, 1973; Опритов и др., 1977 и др.). К настоящему времени интенсивно исследуются трофическая и гормональная регуляции морфогенеза и в меньшей степени - электрофизиологическая, в частности взаимоотношение гормональной и электрофизиологических систем. В определенной степени это связано с недостаточной изученностью влияния известных фитогормонов на биоэлектрогенез растений на разных этапах онтогенеза. Лучше других исследованы электрофизиологические реакции органов растений на синтезируемую в верхушках побегов и отвечающую за развитие корневой системы индоли-3-уксусную кислоту (ПУК). В ответ на её воздействие в тканях и органах индуцируется
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Рисунок 5. Колебания БЭП в каждой из исследованных зон 4-суточных этиолированных проростков кукурузы в темноте и при освещении белым светом (указано стрелкой). 1-верхушка колеоптиля; 2 - на 3 мм ниже; 3 - середина колеоптиля; 4 — низ колеоптиля; 5 - выше колеоптильного узла; 6 — узел; 7 - ниже узла (3 мм); 8 — верх мезокотиля; 9 — середина мезокотиля; 10 — низ мезокотиля; 11 — корневая шейка; 12 - основание корня; 13 — середина корня; 14 — зона корневых волосков (12-17-й мм); 15 - зона дифференцировки (7-12-й мм); 16 - зона растяжения (2-7-й мм); 17 — кончик корня (0-2 мм); Изменения БЭП проведены относительно базальной части зерновки. По оси ординат - БЭП, мВ; по оси абсцисс - время опыта, мин. (Полевой, Саламатова, 1997).

Рекомендуемые диссертации данного раздела