Соотношение N: P: K как гомеостатический показатель функционального состояния хвойных растений в разных экологических условиях

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 03.00.16, 03.00.12
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2002
  • Место защиты: Петрозаводск
  • Количество страниц: 158 с. : ил
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Соотношение N: P: K как гомеостатический показатель функционального состояния хвойных растений в разных экологических условиях
Оглавление Соотношение N: P: K как гомеостатический показатель функционального состояния хвойных растений в разных экологических условиях
Содержание Соотношение N: P: K как гомеостатический показатель функционального состояния хвойных растений в разных экологических условиях
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Содержание азота, фосфора, калия в почве и растении
1.2. Механизмы поступления элементов минерального питания в растения
1.2.1. Поглощение азота, фосфора, калия
1.2.2. Преодоление мембранного барьера
1.2.3. Радиальный транспорт
1.2.4. Ассимиляция азота, фосфора, калия
1.2.5. Ксилемный транспорт
1.2.6. Флоэмный транспорт
1.3. Соотношение N:P:K в растении
1.3.1. Количественные изменения N, Р, К в онтогенезе
1.3.2. Влияние факторов среды на соотношение N:P:K
1.4. Питательные смеси
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объекты исследования
2.1.1. Эколого-биологические особенности ели европейской (Picea abies (L.) Karst.)
2.1.2. Эколого-биологические особенности ели сибирской (Picea obovata Ledeb.)
2.1.3. Эколого-биологические особенности сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.)
2.2. Условия выращивания растений
2.3. Схемы проведения экспериментов
2.4. Исследуемые показатели и методы их определения
ГЛАВА 3. СООТНОШЕНИЕ ОСНОВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ МИНЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ В СРЕДЕ И СЕЯНЦАХ СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ (PINUS
SYLVESTRIS L.)
3.1. Содержание и соотношение NPK в среде и растении

3.2. Содержание и соотношение NPK в разных органах сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.)
3.3. Структура растения и соотношение N:P:K в среде
3.4. Определение хозяйственного и биологического оптимума N:P:K
ГЛАВА 4. СОДЕРЖАНИЕ И СООТНОШЕНИЕ NPK У СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ (PINUS SYLVESTRIS L.) И ЕЛИ ЕВРОПЕЙСКОЙ (PICEA ABIES L.) В РАЗНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
4.1. Содержание и соотношение NPK у сосны обыкновенной и ели европейской в течение вегетации
4.2. Содержание и соотношение NPK у сосны обыкновенной и ели европейской в разных типах леса
4.3. Содержание и соотношение NPK у сосны обыкновенной и ели
европейской в разных географических районах
ГЛАВА 5. СОДЕРЖАНИЕ И СООТНОШЕНИЕ NPK У СОСНЫ ОБЫКНОВЕННОЙ (PINUS SYLVESTRIS L.) И ЕЛИ СИБИРСКОЙ (PICEA OBOVATALEDEB.) В УСЛОВИЯХ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
5.1. Зависимость содержания и соотношения NPK от возраста хвои сосны обыкновенной и ели сибирской при различном уровне воздействия токсикантов
5.2. Зависимость содержания и соотношения NPK в хвое сосны обыкновенной и ели сибирской от категории состояния дерева
5.3. Зависимость содержания и соотношения NPK в хвое сосны обыкновенной и ели сибирской от расстояния до источника
загрязнения
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Проблема познания механизмов, обеспечивающих стабильное функционирование организма и растительного сообщества при варьировании различных условий внешней среды, является одной из наиболее актуальных в современных исследованиях. Эта стабилизация тесно связана с понятиями норма реакции (Зайцев, 1983; и др.) и гомеостаза (Юсуфов, 1983; Осмоловская, 1998; и др.), то есть способностью организма поддерживать жизнедеятельность в определенном диапазоне варьирования условий среды. Одним из направлений исследования является поиск гомеостатических показателей. В качестве такого показателя рассматривается соотношение основных элементов минерального питания И:Р:К (Лавриненко, 1968; Журбицкий, Лавриненко, 1979; Вахмистров, Воронцов, 1997). Так, по данным ряда исследователей, соотношение И:Р:К в растениях данного вида в условиях адаптации не зависит от географических и почвенно-климатических условий и является видовым генотипическим признаком (Лавриненко, Журбицкий, 1976; Ниловская, Арбузова, 1978; Бабурин, 1980; и др.). Известно, что соотношение элементов, поглощаемых растением, оказывает большее влияние на его рост, развитие й продуктивность, чем их концентрация (Журбицкий, Лавриненко, 1979; Вильямс и др., 1986; Вахмистров, Воронцов, 1994). Основываясь на этих представлениях, Д.Б.Вахмистров с соавторами (Вахмистров и др., 1986; Вахмистров, Воронцов, 1997) экспериментально доказали существование биологического (внутреннего) и хозяйственного оптимумов минерального питания, которые характеризуются определенными соотношениями Ы:Р:К. Эти опыты, выполненные только на однолетних травянистых растениях, дали основу для поиска путей оптимизации использования удобрений при выращивании растений. Особую значимость это имеет при искусственном выращивании лесных культур (Мордась, Синькевич, 1974; Смирнов, 1981; Редько, Огиевский, Наквасина, 1983; Синников, Мочалов, Драчков, 1986; и др.), где большое внимание уделяется использованию минеральных удобрений (Казимиров, Куликова, Новицкая, 1972; Ионин, Корчагина, Егорова, 1982; Кыдар, 1986; Стебакова, Белобородов, 1987; Чернобровкина и др., 1990; Лукина, Никонов, 1999).
Усиление воздействия промышленных предприятий на лесные массивы (Тарабрин и др., 1986; Судачкова и др., 1997; Ярмишко, 1997; Лукина, Никонов, 1998;

уменьшению продуктивности (Ingestad, 1970; Ринькис, 1972; Fagestrom, Lohm, 1977; Courts, Philipson, 1979; Radin, 1983; Hirose, Kitajima, 1986; Федюнькин и др., 1988; и др.). Наиболее сильный эффект вызывает исключение азота и фосфора. Так, например, на березе показали, что при дефиците азота в питательной среде рост листьев ограничивается сильнее, поскольку азот, поглощаемый корнями, используется на синтез биомассы самих корней, в результате чего относительное количество азота в корнях возрастает (Ingestad, Lund, 1979). T.Ericsson (1981) для ивы отмечал линейные зависимости между относительной скоростью поступления азота, содержанием азота в растении и относительной скоростью роста. Для сеянцев хвойных показано отрицательное влияние дефицита азота на их рост, содержание хлорофилла и скорость ассимиляции (Cizkova, 1981). Отмечают, что адаптивные реакции растений к низкому уровню минерального питания включают медленное поглощение питательных элементов и обмен, слабый рост корневой системы и побегов, незначительные потери NPK через листья и корни (Courts, Philipson, 1980; Stuart, 1980). Возможное отрицательное влияние высоких концентраций аммония в почвенном растворе на метаболизм растений связывают с тем, что его значительная часть остается в свободной форме, отравляя клетки растений, нарушая в них энергетический обмен и изменяя свойства белковых молекул (Веретенников, 1985). Кроме того, отношения между ионами азота, фосфора и калия при разных концентрациях одного из элементов питания в питательном субстрате носят характер синергизма или антагонизма (Баннов, Церлинг, 1976; Ринькис, Ноллендорф, 1982; Pobson, Pitman, 1983; Wallace, Berry, 1983; Filho, Malavolta, 1997; Gunes et al., 1998). Это проявляется в том, что увеличение содержания одного из элементов, находящегося в минимуме в питательном субстрате, сопровождается усилением поглощения другого, причем как стимулятор он выступает до определенного уровня содержания в питательном растворе, после чего он меняет свое отношение к поглощаемому элементу и выступает как ингибитор. Вследствие этого, понижение одного из элементов питания в органе-индикаторе, например, листе, может быть как следствием недостатка его в питательном растворе, так и избытка или недостатка двух других элементов.
Реакция среды (pH) оказывает чрезвычайно сложное действие на условия питания растений, подвижность азота, фосфора, калия, активность микрофлоры,

Рекомендуемые диссертации данного раздела