Этологические факторы организации сообществ землероек : Insectivora, Soricidae

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 03.00.08
  • научная степень: Кандидатская
  • год защиты: 2004
  • место защиты: Новосибирск
  • количество страниц: 136 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 230 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку

действует скидка от количества
2 работы по 214 руб.
3, 4 работы по 207 руб.
5, 6 работ по 196 руб.
7 и более работ по 184 руб.
Титульный лист Этологические факторы организации сообществ землероек : Insectivora, Soricidae
Оглавление Этологические факторы организации сообществ землероек : Insectivora, Soricidae
Содержание Этологические факторы организации сообществ землероек : Insectivora, Soricidae
Глава 1. Землеройки (ШБЕСНУОЛА, БОМСГОАЕ) как объект
экологических исследований
1.1. Пространственная структура популяций землероек
1Л Л. Популяционно - видовые особенности
биотопического распределения землероек в районе
исследования
1.2. Питание землероек
1.3. Роль временных циклов в организции сообществ
землероек
1.3Л.Многолетняя динамика численности землероек
1.3.2. Сезонная динамика численности землероек
1.3.3.Суточная активность. Циркадные ритмы
1.4. Этологическая структура популяций землероек
Глава 2. Методы исследования и фактический материал
Глава 3. Суточная активность землероек
Глава 4. Поведенческий репертуар и стереотип поведения землероек
4.1. Груминг
4.2. Благоустройство
4.3. Покой и сон
4.4. Оборонительно-ориентировочные реакции, поисковое и
пищевое поведение
4.5. Пространственные перемещения
4.6. Реакции на пространственные ограничения
Глава 5. Поведение землероек при внутри- и межвидовых контактах
5.1. Общая характристика и алгоритм контактов у землероек
5.2. Поведение отдельных видов в ссаживаниях
5.3. Агрессивное поведение и его связь с численностью и освоенностью территории
Глава 6. Возрастные особенности поведения землероек
6.1. Поведение размножающихся самок и ювенильных особей
6.2. Поведение сеголеток зиЬабикив и перезимовавших
зверьков
Заключение
Выводы
Литература
Приложение
Ув&д Щ у*
Актуальность темы. В популяциях совместно существующих видов, относящихся к одной таксономической группе или одному трофическому уровню, основным типом взаимодействий признана межвидовая конкуренция, изучение которой стало основой для развития теории конкуренции и теории экологической ниши. Проблемы межвидовой конкуренции и экологической ниши занимают центральное место в экологии сообществ, которую ряд исследователей рассматривают как ведущую область теоретической экологии (Шенброт, 1986а, б). Несомненно, что изучение организации и закономерностей функционирования сообществ животных, способов разделения ресурсов между сосуществующими видами представляет научный интерес как с точки зрения теоретической, так и прикладной экологии.
В качестве объекта исследований популяций совместно существующих видов были выбраны землеройки (Гпвесбуога, Бопшбае), Эта группа мелких млекопитающих образует в умеренной зоне Евразии многовидовые таксоценологические комплексы потенциальных конкурентов. На территории Западной Сибири сообщество мелких насекомоядных млекопитающих включает в себя 3 рода: куторы (Ыеотуэ), бурозубки (Богех) и белозубки (Сгошёига). При этом в исследуемом регионе живут 9 видов землероек, 7 из которых принадлежат к одному роду (Богех), тогда как среди близкородственных грызунов совместно существуют в лучшем случае 3 вида лесных (р. СЬЛпопотуз) и 4 вида серых (р. Мюгсйш) полевки (Сергеев, Ильяшенко,1990, 1991, 1993). Поэтому землеройки оказываются почти уникальным объектом для исследования межвидовых отношений близкородственных групп. Эта группа животных представляет интерес и по другим причинам. Землеройки являются основными потребителями беспозвоночных лесной подстилки, они уничтожают насекомых на всех стадиях развития в течение круглого года, становясь зимой, таким образом, единственными потребителями герпетобионтов (Охотина, 1974; Королькова, 1975). Учитывая высокую численность, повсеместное распространение в
исследуемых видов (7,3 мин/час). Все это приводит к частым сменам сна и бодрствования. Рассматривая скользящую среднюю кривую, можно отметить два неясно выраженных периода: дневной с 11.00 до 20.00, когда активность животного несколько ниже среднесуточной, с минимумом активного состояния между 11.00 и 12.00 и в 19.00, и ночной период с максимумом в 1.00. В каждом периоде, в свою очередь, можно выделить несколько пиков и спадов активности.
Среднесуточная активность тундряной бурозубки составляет 36,5 мин/час. Этот вид отличается от предыдущих тем, что бодрствует в утренние и ранние дневные часы. В период с 5.00 до 9.00 общая активность приближается к 90%, в то время как активность питания составляет 2,9 мин/час, что значительно ниже среднесуточной (5,9 мин/час). После непродолжительного спада с 9.0 до 11.00 общая активность вновь возрастает, в период с 12.00 до 17.00 она составляет 57 мин/час. В этот промежуток значительно возрастает также активность питания - 20,2 мин/час, что втрое превышает среднесуточное значение. Также в период повышенной активности тундряная бурозубка проявляет поведенческие акты, связанные с комфортным поведением, и оборонительно-ориентировочное поведение.
Во второй половине дня идет постепенное снижение активности. Значительную долю времени бодрствования занимает покой. В часы заката активность наименьшая, с минимумом в 21.00 -23.00, в среднем зверьки активны 24,6 мин/час. В поведении преобладают реакции ориентировочнопоискового характера, бурозубки чаще проявляют реакции на пространственные ограничения - «рефлекс свободы» (Павлов, Губергинц, 1973). Медленное нарастание активности начинается в 24.00 и продолжается вплоть до утреннего пика. Как и для обыкновенной, для тундряной бурозубки характерна значительная лабильность суточного ритма.
По характеру суточной активности и, в особенности, активности питания тундряная бурозубка приближается к дневным животным. Об этом

Рекомендуемые диссертации данного раздела