Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.03
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2004, Москва
  • количество страниц: 114 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов
Оглавление Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов
Содержание Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
1. Литературный обзор
1.1. Пиридинсодержащие фунгициды
1.1.1. Производные пиридина, замещенного по положению 2 или 4..
1.1.2. Производные пиридина, замещенного по положению
1.1.3. Производные пиридина, содержащие триазольный или имидазольный фрагмент
1.2. Методы синтеза пиридинилсодержащих кетонов
1.3. Получение замещенных циннамоилпиридинов
2. Обсуждение результатов
2.1. Получение бромацетилпиридинов
2.2. Получение 2-азолил-1-пиридинилэтанонов-
2.3. Взаимодействие 2-азолил-1-пиридинилэтанонов-1 с реактивами Г риньяра
2.4. Получение ацилпиридинов....................................41 "-/:(
2.5. Получение 1-пиридинил-3-арилпропен-2-онов-1................42 //
2.6. Получение 2,2-дизамещенных оксиранов.......................43 !
2.7. Синтез 2-азолил-1-пиридинилэтанолов........................44 I о
2.8. Синтез замещенных 1-пиридинил-2-азолил-1-(
арилэтенил)этанолов-1................................................47 1^
2.9. Синтез 1-пиридинил-2-(4-хлорфенокси)этанолов

2.10. Синтез Ы-замещенных 1-пиридинил-2-аминоэтанолов...........50 )
Биологические испытания...........................................52-7 5$

4. Экспериментальная часть
Выводы

Литература

* Вред, приносимый грибами ежегодно, оценивается во всем мире
миллиардами долларов. Грибы разрушают древесину и текстиль, портят и отравляют своими метаболитами продукты питания. Есть виды, паразитирующие на человеке и животных, вызывающие многочисленные, иногда смертельно опасные заболевания. Грибы-паразиты растений каждый год собирают с нас дань в размере, по крайней мере, 1/8 мирового урожая сельскохозяйственной продукции.
Деятельность грибов время от времени приводит к катастрофическим последствиям. Возбудитель фитофтороза картофеля (Phytophthora infest ans), завезенный в Европу в 1840 г. из Перу, в течение нескольких лет распространился на всей европейской территории, включая Польшу и Россию. Эпифитотия фитофтороза в 1845—1850 гг. привела к потере практически всего урожая картофеля и вызвала страшный голод, из-за которого особенно пострадала Ирландия: в ней погибло более 1 млн человек, а 2,5 млн вынуждены были эмигрировать в Америку. Практически все картофельные посадки в Ирландии погибли летом 1846 г. в течение одной недели, что стало катастрофой для местных крестьян, питавшихся почти исключительно картофелем. С картофельным голодом может сравниться голод в Бенгалии (Индия) в 1943 г., вызванный вспышкой гельминтоспориоза риса (возбудитель Helminihosporium oryzae), унесший 2 млн жизней. Отравления спорыньей (Claviceps purpnreä), паразитирующей на ржи, в средние века носили массовый f> характер и по масштабам и количеству смертей не отстают от эпидемий холеры и чумы. Отравления алкалоидами спорыньи, называемые эрготизмом

По второму пути ацилпиридины обрабатываются тримстилсульфоиий-иодидом в присутствии сильного основания и полученные оксираны вводят в реакцию с азолами при нагревании и катализе ЫаОН, в результате чего также могут быть получены 1-пиридинил-1-алкил- или 1-пиридинил-1-арил-2-азолилэтанолы (схема 2).

О (СНз^У Я /-ВиОК.

,х-=1 ны I

Схема

' 'N'
'К' Я к/
х, г = ы,сн
Для синтеза замещенных 1-пиридинил-2-азолил-1-(
фенилэтснил)этанолов-1 (Я1 = СН=СНАг) 2-, 3- или 4-ацстилпиридии конденсировали с замещенными бензальдегидами в присутствии основания. Далее полученные 3-арил-1-пиридинилпропеноны-1, по схеме 2, вводили в реакцию с триметилсульфонийиодидом по Кори-Чайковскому, и образовавшиеся оксираны раскрывали азолами:

ЬгСНз АгСНО 1 Т% (СН3)з5 1 1 "І—1<
о ЫаОН о Г-ВиО'К+

у =н, я, сі, вг, сяз; х, г = сн, N
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела