Синтез и химические свойства азометинов адамантанового ряда

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.03
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2011, Самара
  • количество страниц: 173 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Синтез и химические свойства азометинов адамантанового ряда
Оглавление Синтез и химические свойства азометинов адамантанового ряда
Содержание Синтез и химические свойства азометинов адамантанового ряда
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
ОГЛАВЛЕНИЕ
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
ЕЕ Методы синтеза азометинов
ЕЕЕ Конденсация аминов с карбонильными соединениями
Е Е2. Реакции иминного обмена (переиминирование)
1.1.3. Реакции конденсации по активной метиленовой группе
1.1.4. Дегидрирование (окисление) аминосоединений в азометины
1.1.5. Реакции отщепления, приводящие к азометинам
1.1.6 Специфические методы синтеза азометинов
1.2. Химические свойства азометинов
1.2.1 Реакции с электрофильными агентами
1.2.2. Реакции с нуклеофилами
1.2.3. Реакции циклоприсоединения
1.2.4. Окисление азометинов
1.2.5. Восстановление азометинов
1.3. Биологическая активность аминов адамантанового ряда и их производных
2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез азометинов адамантанового ряда
2.1.1. Конденсация адамантиламинов с альдегидами
2.1.2. Реакция переиминирования аминами адамантанового ряда
2.1.3. Квантово-химическое моделирование реакции образования азометинов

2.2. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЗОМЕТИНОВ АДАМАНТАНОВОГО РЯДА
2.2.1. Восстановление азометинов адамантанового ряда
2.2.2. Получение оксазиридинов адамантанового ряда
2.2.3. Нитрозирование и ацилирование вторичных аминов адамантанового ряда
2.2.5. Восстановление У-нитрозоаминов адамантанового ряда..
2.2.6. Влияние адамантанового фрагмента на реакции присоединения по двойной связи азот-углерод
2.2.7. Комплексы переходных металлов с аминами и азометинами адамантанового ряда
2.2.8. Биологические испытания полученных соединений
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
МК - молекулярный комплекс ПС - переходное состояние ИМ - интермедиат
МХПБК - МСРВ А - лгета-хлорпероксибензойная кислота ТЭБАХ - триэтилбензиламмония хлорид -ЯМР - ядерный магнитный резонанс ИК - инфракраснный
ESI - electrospray ionization, электроспрей, ионизация распылением в электрическом поле
ГПТБ - гидроперекись третичного бутила
ВЗМО - высшая занятая молекулярная орбиталь
НСМО - низшая свободная молекулярная орбиталь
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
РНК - рибонуклеиновая кислота
ГЖХ - газожидкостная хроматография
ТСХ - тонкослойная хроматография
ТМС - триметилсилан

• как способ получения веществ недоступных другими способами [81].
Пероксикислоты окисляют азометины до оксазиридинов при низкой температуре в инертных растворителях. При повышении температуры, либо избытке пероксикислоты и увеличенном времени реакции происходит образование нитрозосоединений и карбонильных соединений [81]. Окисление азометинов пероксикислотами сходно с получением оксиранов, но происходит легче, что может быть использовано для избирательного окисления соединений с обеими группами. Образование оксазиридина нестереоспецифично, и происходит ступенчато - атака пероксикислоты на азометин, и последующее замыкание цикла в интермедиате [82, 83, 84].

Циклические гидроксамовые кислоты удобно синтезировать с помощью перегруппировки оксазиридина, полученного при окислении имидата воздействием кислот [85].
Перегруппировка оксазиридинов, полученных из первичного амина и альдегида, под воздействием оснований представляет собой модель ферментативного окислительного дезаминирования аминокислот в кетокислоты [84].
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела