Синтез, строение и реакции с N-динуклеофилами алифатических производных 3,4-дигидрокси-1,6-диоксо-2,4-гексадиеновых систем

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.03
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2013, Москва
  • количество страниц: 217 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF
pdf

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Синтез, строение и реакции с N-динуклеофилами алифатических производных 3,4-дигидрокси-1,6-диоксо-2,4-гексадиеновых систем
Оглавление Синтез, строение и реакции с N-динуклеофилами алифатических производных 3,4-дигидрокси-1,6-диоксо-2,4-гексадиеновых систем
Содержание Синтез, строение и реакции с N-динуклеофилами алифатических производных 3,4-дигидрокси-1,6-диоксо-2,4-гексадиеновых систем
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ЕЛАВА1. Синтез, строение и физико-химические свойства
1,2,4-три- и 1,3,4,6-тетракарбонильных систем и их производных
1.1 Синтез 1,2,4-трикарбонильных систем
1.2.1 Синтез 1,6-дизамещенных 3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-
1,6-дионов
1.2.2 Синтез эфиров 3,4-дигидрокси-1,6-гексадиендиовой (кетипиновой) кислоты
1.2.3 Синтез эфиров 6-арилзамещенных 3,4-дигидрокси-6-оксо-2,4-гексадиеновых кислот
1.3 Строение 1,2,4-трикарбонильных и 1,3,4
тетракарбонильных соединений
1.3.1 Строение 1,2,4-трикарбонильных соединений:
ацилпировиноградные кислоты (АПК), ацилпируваты и оксал илацетаты
1.4 Строение 1,3,4,6-тетракарбонильных систем
1.4.1 Строение 1,3,4,6-тетраонов
1.4.2 Строение кетипинатов
1.5 Синтез и особенности строения бмс-натрий-1
дикетонатов
1.6 Реакции 1,3,4,6-тетракарбонильных систем с нуклеофилами
1.6.1 Взаимодействие 1,3,4,6-тетракарбонильных систем с А-мононуклеофилами
1.6.2 Реакции 1,3,4,6-тетракарбьнильных систем с А,А-динуклеофилами
1.6.2.1 Взаимодействие 1,3,4,6-ТКС с 1,2-динуклеофилами (гидразином и арилгидразинами)

1.6.2.2 Реакции 1,3,4,6-ТКС с 1,4-динуклеофилами (1
диаминобензолом и 2,3-диаминопиридином)
1.6.3 Реакции 1,3,4,6-тетракарбонильных систем с N,0-динуклеофилами
1.6.3.1 Реакции 1,3,4,6-ТКС с 1,2-динуклеофилами
(гидроксиламином)
1.6.3.2 Реакции 1,3,4,6-ТКС с 1,4-динуклеофилами (2-аминофенолами)
1.7 Биологическая активность некоторых 1,3,4,6-тетракарбонильных соединений и продуктов их
химических превращений
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1 Синтез и строение динатриевых производных с
активированным бис-1,3 -дикарбонильным
звеном
2.2 Синтез и строение 1,6-диалкил-3,4-дигидрокси-2
гексадиен-1,6-дионов
2.3 Синтез и строение эфиров 6-замещенных 3
дигидрокси-6-оксо-2,4-гексадиеновых кислот
2.4 Синтез и особенности строения 2,3-бмо(2-оксоилиден)-
1,3,4,6-тетрагидрохиноксалинов ^
2.5 Синтез и строение 3-(2-оксоалкилиден)-3,4-дигидро-2Я-
1,4-бензоксазинов ^
2.6 Взаимодействие эфиров 6-замещенных 3,4-дигидрокси-6-оксо-2,4-гексадиеновых кислот с А!,Ы- и N,0-динуклеофилами
2.6.1 Взаимодействие эфиров 6-замещенных 3,4-дигидрокси-6-оксо-2,4-гексадиеновых кислот с 1
диаминобензолом

2.6.2 Взаимодействие эфиров 6-замещенных 3,4-дигидрокси-
6-оксо-2,4-гексадиеновых кислот с 2-аминофенолом ^
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СИНТЕЗИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
4.1 Анальгетическая активность
4.2 Острая токсичность
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

Схема
Так, в молекуле 1,6-бис-(л-хлорфенил)-1,3,4,6-гексантетраона (IV, Я = 4-С1РЬ-) присутствуют два плоских (в пределах 0,005 А) квазигетероцикла, образованных за счет ВМВС в хелатных фрагментах, находящихся в транс-положении относительно друг друга.
Судя по расстоянию 0(1) ...0(2), составляющему в молекуле тетраона (IV) 2,541 А (рис. 3) [95], его внутримолекулярная водородная связь 0(1)-Н(01)...О(2) сравнима по силе с ВМВС в хелатах АПК (в бензоилпировиноградной кислоте оно составляет 2,530 А, а в циннамоилпировиноградной кислоте - 2,516 А) [94] немного слабее ВМВС в хелате 1,3-дикетонов (по разным литературным источникам от 2,460 А до 2,468 А у дибензоилметана и от 2,489 А до 2,498 А, у бензоилацетона), но сильнее межмолекулярной водородной связи (МВС О-Н.,.0) в димерах производных бифенилкарбоновых кислот (ОН...О 2,594—2,700 А) [95].
Межатомные расстояния свидетельствуют о явно ассиметричном характере ВМВС в хелатых фрагментах (рис. 3).
Рис. 3 Общий вид молекулы 1,6-бмо(/7-хлорфенил)-1,3,4,6-гексантетраона

Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела