Циклический инжекционный анализ лекарственного растительного сырья с вскрытием проб в У3-поле

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 02.00.02
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2014
  • Место защиты: Санкт-Петербург
  • Количество страниц: 112 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Циклический инжекционный анализ лекарственного растительного сырья с вскрытием проб в У3-поле
Оглавление Циклический инжекционный анализ лекарственного растительного сырья с вскрытием проб в У3-поле
Содержание Циклический инжекционный анализ лекарственного растительного сырья с вскрытием проб в У3-поле

Содержание

Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Автоматизация фармацевтического анализа на принципах проточных методов
1.2. Фармакологические и биологические свойства флавоноидов, антрахинонов и аскорбиновой кислоты
1.3. Методы определения флавоноидов в лекарственных препаратах и лекарственном растительном сырье
1.4. Методы определения аскорбиновой кислоты в лекарственном растительном сырье
1.5. Методы определения антрахинонов в лекарственном растительном сырье
1.6. Заключение
Глава 2. Аэрогидравлическая схема циклического инжекционного анализа лекарственного растительного сырья с вскрытием проб в
УЗ-поле, и ее обоснование
Глава 3. Методика экспериментальных исследований
3.1. Средства измерений
3.2. Вспомогательные устройства и оборудование
3.3. Реактивы и материалы
3.4. Приготовление растворов
3.5. Изготовление картриджей с пористыми ПТФЭ фильтрами
3.6. Проботбор и пробоподготовка ЛРС
Глава 4. Разработка методики циклического инжекционного спсктрофотометрического определения флавоноидов в лекарственном растительном сырье
4.1. Влияние ПАВ на образование комплексов флавоноидов с ионами алюминия (III)
4.2. Выбор условий спектрофотометрического определения флавоноидов

4.3. Оптимизация процесса извлечения флавоноидов из лекарственного растительного сырья
4.4. Методика ЦИ-определения флавоноидов в ЛРС с извлечением аналитов в УЗ-поле
4.5. Мешающее влияние примесных компонентов
4.6. Испытание методики на реальных объектах анализа
Глава 5. Разработка методики циклического инжекционного спектрофотометрического определения аскорбиновой кислоты в лекарственном растительном сырье и продуктах питания
5.1. Выбор условий спектрофотометрического определения аскорбиновой кислоты
5.2. Оптимизация процесса извлечения аскорбиновой кислоты из лекарственного растительного сырья
5.3. Методика ЦИ-опредсления аскорбиновой кислоты в ЛРС и продуктах питания
5.4. Мешающее влияние примесных компонентов
5.5. Испытание методики па реальных объектах анализа
Глава 6. Разработка методики циклического инжекционного спектрофотометрического определения общего содержания антрахинонов в лекарственном растительном сырье
6.1. Оптимизация условий извлечения антрахинонов из лекарственного растительного сырья
6.2. Методика ЦИ-определения общего содержания антрахинонов в

6.3. Мешающее влияние примесных компонентов
6.4. Испытание методики на реальных объектах анализа
Выводы
Принятые условные сокращения и обозначения
Список литературы
Приложения

использовали 40 % этанол. Определение флавоноидов проводили на обращенпо-фазовой колонке (С 18) в изократическом режиме элюирования. В качестве подвижной фазы использовали смесь раствора КМ2РО.| (рН=3,0) и ацетонитрила. Методика позволила достигнуть диапазонов определяемых концентраций от 110'“ до 2,5 г/дм"’ и от 5,6-10''’ до 0.5 мг/дм'5 для растворов спиреозида и кверцетина соответственно.
Разработана ВЭЖХ методика определения флавоноидов в зверобое пятнистом [86]. В работе использовали водно-спиртовое извлечение, полученное из травы зверобоя пятнистого с использованием 70 % этилового спирта. Анализ осуществляли методом обращенно-фазовой ВЭЖХ* в изократическом режиме. Подвижной фазой в анализе служила смесь ацетонптрила и воды с добавлением уксусной кислоты. Скорость потока при анализе составляла 0,1 мл/мин. Детектирование флавоноидов проводили при длине волны Хтах=360 нм. Пределы обнаружения составили (3—10)-10'6 г/дм’для различных флавоноидов.
Разработана методика одновременного определения девяти флавоноидов методом капиллярного электрофореза в ЛРС Анафалиса жемчужного [87]. Разделение флавоноидов проводили при использовании 25 мМ раствора Ка2В407 и 10 мМ фосфатного буферного раствора (рН=9,6), при напряжении 20 кВ и при Хшач=245 нм. Пределы обнаружения составили (1 —7) • 10"4 г/дм3.
1-4. Методы определения аскорбиновой кислоты в лекарственном растительном сырье
На сегодняшний день разработано большое количество методик определения аскорбиновой кислоты в лекарственном растительном сырье. Каждая из методик, несомненно, имеет свои преимущества и может быть использована для определения АК в том или ином объекте анализа [72].
Классическим является окислительно-восстановительное титрование водных растворов АК или водных растворов с добавлением1 органических растворителей (хлороформа, дихлорэтана, толуола, ксилола) раствором 2

Рекомендуемые диссертации данного раздела