Расширение аналитических возможностей капиллярного электрофореза и капиллярной электрохроматографии для определения микроконцентраций белков в биологических жидкостях

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Основы капиллярной электрохроматографии

1.2. PLOT-копонки в капиллярной электрохроматографии

1.3. Сверхразветвленные полимеры: физико-химические свойства и области применения

1.3.1. Терминология, синтез и свойства сверхразветвленных полимеров

1.3.2. Синтез и структурные характеристики сверхразветвленных полимеров (СРП)

1.3.3. Дендритные полимеры как стационарные фазы в капиллярной электрохроматографии (КЭХ)

1.3.4. Использование покрытых капилляров при анализе смесей нейтральных аналитов

1.4. Метод эллипсометрии для контроля сорбции белков

1.5. Методы on-line концентрирования в капиллярной электрохроматографии

1.5.1. Стэкинг

1.5.2. Стэкинг нейтральных соединений в мицеллярной электрокинетической хроматографии (МЭКХ)

1.5.3. Применение методов стэкинга для анализа

ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

2. 1. Оборудование

2.2. Реактивы

2.3. Пробоподготвка биологических жидкостей к анализу

2.3.1. Фильтрация пробы

2.3.2. Пробоподготовка мочи к анализу альбумина

2.4. Методы исследования

2.4.1. Капиллярная электрохроматография с использованием монолитных и РГОГ-колонок

2.4.2. Синтез динамически модифицированной дендритной капиллярной колонки

2.4.3. Мицеллярная электрокинетическая хроматография

2.4.4. Капиллярный электрофорез смеси стандартов белков

2.4.5. Эллипсометрический анализ

2.5. Приготовление рабочих растворов

2.5.1.Приготовление буферных растворов

2.5.4. Приготовление стандартных растворов белков

2.6. Обработка полученных данных

2.6.1. Определение эффективности в капиллярном зонном электрофорезе (КЗЭ) и капиллярной электрохроматографии (КЭХ)

2.6.2. Оценка пористости монолитного сорбента

2.6.3. Оценка воспроизводимости процедуры синтеза монолитных капиллярных колонок

ГЛАВА 3. РАЗДЕЛЕНИЕ БЕЖОВ НА МОНОЛИТНЫХ И PLOT-МЕТАКРИЛАТНЫХ КОЛОНКАХ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ЭЛЕКТРОХРОМАТОГРАФИИ

3.1. Синтез полиметакрилатного полимера in situ

3.1.1. Капиллярные полиметакрилатные монолитные колонки

3.1.2. Капиллярные РЮГ-метакрилатные колонки

3.2. Электрохроматографическое разделение белков

ГЛАВА 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЖОВ МЕТОДОМ

ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОЙ ХРОМАТОГРАФИИ (ЭКХ)

ГЛАВА 5. РАЗДЕЛЕНИЕ БЕЖОВ НА PLOT-ДЕНДРИТНЫХ КОЛОНКАХ МЕТОДОМ КАПИЛЛЯРНОЙ ЭЛЕКТРОХРОМАТОГРАФИИ

ГЛАВА 6. ЭЛЛИПСОМЕТРИЯ

ГЛАВА 7. ON-LINE КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ БЕЖОВ В УСЛОВИЯХ КАПИЛЛЯРНОЙ ЭЛЕКТРОХРОМАТОГРАФИИ НА PLOT-PEI-MAL КОЛОНКАХ

7.1. Стэкинг с большим объемом образца (L VSS - large volume sample stacking)

7.2. Стэкинг с большим объемом образца с водной пробкой

7.3. Стэкинг с большим объемом образца с электростэкингом



7.4. Анализ реальных объектов

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ТЕРМИНОВ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ

ПРИЛОЖЕНИЕ

ПРИЛОЖЕНИЕ

ПРИЛОЖЕНИЕ



1.3.2. Синтез и структурные характеристики сверхразветвленных полимеров

(СРП)
 СРП и дендримеры получают из АВХ мономеров, что приводит к образованию сильно разветвленных макромолекул с большим числом терминальных функциональных групп. В отличие от дендримеров СРП могут быть достаточно легко синтезированы в больших количествах и тем самым оказаться им альтернативой. Их получают в одну стадию путем поликонденсации мономеров АВХ [48]. Если х>2 и функция А реагирует только с функцией В другой молекулы, и в результате полимеризации АВХ мономеров, образуются высоко разветвленные полимеры [48]. Помимо поликонденсации, для синтеза СРП используют полимеризацию мономеров, содержащих активные группы [50], полимеризацию с раскрытием цикла [48] и самоконденсацию [48]. Возможности их применения рассматривается в обзорах [46,48].

При этом одностадийная процедура синтеза СРП приводит к неконтролируемому статистическому росту [48] (Рисунок 21).

Линейный сегмент

полученный при полимеризации из АВ2 мономеров [48].