Полимеризация соединений кремния и олова (IV) в реакциях с пероксидом водорода

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.01
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2009, Москва
  • количество страниц: 105 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Полимеризация соединений кремния и олова (IV) в реакциях с пероксидом водорода
Оглавление Полимеризация соединений кремния и олова (IV) в реакциях с пероксидом водорода
Содержание Полимеризация соединений кремния и олова (IV) в реакциях с пероксидом водорода
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления


Другой координационные пероксосоединения, в которых пероксид в виде пероксо иили гидроиероксогрупп ООН является лигандом и координирован с атомом комплексообразователя. Такое деление на пероксосольваты и координационные пероксосоединения правомерно, поскольку в литературе отсутствуют данные о координационных пероксогидратах, т. Так, в попытки заместить перхлоратион в тетрафеиилпорфиринате галлия на молекулу Н2О2 оказались безрезультатными. Авторы заключили, что в отсутствие оснований молекулы пероксида водорода значительно более слабые лиганды, чем молекулы воды, для которой известно большое число координационных соединений аквакомплексов однако в случае депротонирования пероксида водорода основанием подобная координация возможна с образованием гидропероксо иили пероксокомплексов. Пероксид водорода способен давать продукты молекулярного присоединения с рядом органических и неорганических веществ. Эти соединения имеют довольно большое значение благодаря высокому содержанию в нем пероксида водорода и высокой стабильности. Молекулы пероксида водорода в псргидратах образуют водородные связи с атомами или группами атомов, реализуя как донорные, так и акцепторные взаимодействия. В отличие от молекулы воды, которая может образовывать лишь четыре водородные связи, молекула пероксида водорода способна участвовать в шести водородных связях . Среди известных органических пергидратов, которые были структурно охарактеризованы, можно выделить пергидрат мочевины гидроперит, перкарбамид , , содержащий . Ьсерина . Повидимому, водородные связи в пероксосольватах аминокислот являются весьма прочными соединения плавятся без разложения. КНОгССбРЦСОг 0. ССКН2з4С2СбН2С2ЗНТ , 1. ССМНгЭзРгСЬНгОгПбНгО , 0. С8НОР0. СзНзЫзНгОг , моногидратмонопергидрат гексаметилентетраамина СВДбОНгОз НзО . Методом РСА также охарактеризованы оксалаты щелочных металлов М2С4Н2 где М У, Ыа, К и ЫЬ , , , и КзА1С2О4з1. Н2О. Н2О . Пероксосольваты неорганических соединений также представляют значительный интерес, в первую очередь, в связи с их применением в качестве твердых источников активного кислорода. Среди них наиболее известным является перкарбонат натрия. Впервые пероксосольват карбоната натрия псркарбонат натрия, нероксисольват карбоната натрия, ПКН был получен в конце XIX века С. М. Танатаром . Но состав и строение его молекулы было достоверно установлено уже позднее. Истинная формула его Ыа2СОз 1. Н2О2 впервые предложена Е. Ризенфельдом, основываясь на химических свойствах . Исследования ПКН методом рентгеноструктурного анализа позволили установить его кристаллическую структуру, в которой молекулы пероксида водорода являются сольватными, образуя водородные связи с карбонатанионом , , . Практическая значимость ПКН обусловлена его высокой стабильностью по данным термического анализа разложение ПКН происходит лишь при нагревании образца выше 0С . В настоящее время ПКН является промышленным продуктом, и находит широкое применение в качестве твердого источника активного кислорода в текстильной, химической и других отраслях промышленности в виде индивидуального реагента или в композициях, в том числе, в качестве отбеливающей добавки в составе синтетических моющих средств. При производстве ПКН в состав продукта дополнительно вводят вещества, обеспечивающие его грануляцию и стабилизацию. Чаще всего грануляция ПКН обеспечивается добавлением метасиликата натрия. Стабилизация гранул ПКН может достигаться путем их капсуляции 6, 7, , т. В литературе встречаются сведения о двух пероксогидратах карбоната калия КгСОзНгОгО. НгО и К2СЗН2 , . Описаны также перкарбонаты рубидия КЬ2СЗР и КЬ2С6Н2 , , цезия СС0зЗН2 и аммония 2С0зЗН2 , , однако указанные пергидраты не были исследованы методом рентгеноструктурного анализа. При изучении тройной системы КЫОз Н2 Н был выделен и охарактеризован методом ДТА пероксисольват КМОз0. Н2О2 , а позднее в исследован методами РФА, ИК и КРсиектроскопии. Среди пероксосольватов соединений фосфора известны Па2НР 1. Н2 и 2НР 1 5Н2 . Взаимодействием водных растворов пероксида водорода и сульфатов натрия и аммония получены соединения НаО.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела