Синтез и исследование привитых полимерных слоев на поверхности алюминия

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.06
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2010, Волгоград
  • количество страниц: 119 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Синтез и исследование привитых полимерных слоев на поверхности алюминия
Оглавление Синтез и исследование привитых полимерных слоев на поверхности алюминия
Содержание Синтез и исследование привитых полимерных слоев на поверхности алюминия
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
Содержание
Введение
1. Поверхности твердых тел с привитыми полимерными покрытиями, обладающими адаптивными свойствами (литературный обзор)
1.1. Полимерные покрытия, чувствительные к внешним воздействиям
1.1.1. Термочувствительные поверхности
1.1.2. Полимерные щетки, чувствительные к составу растворителя
1.1.3. Светочувствительные поверхности
1.1.4. рН-чувствительные поверхности
1.2. Синтез привитых полимерных покрытий методами радикальной полимеризации
1.2.1. Общие положения радикальной полимеризации с переносом атома (АТКР)
1.2.2. Роль различных компонентов в АТКР
1.2.3. Синтез привитых полимерных цепей по методу АТ13Р
2. Привитые полимерные слои для управления лиофильными свойствами поверхности алюминия (обсуждение результатов)
2.1. Синтез привитого слоя инициаторов полимеризации на поверхности алюминия
2.2. Синтез привитых полимерных слоев на поверхности алюминия для регулирования лиофильных свойств
2.3. Синтез термочувствительных полимерных слоев на поверхности алюминия
2.4. Управление лиофильными свойствами поверхности алюминия при помощи изменения pH
3. Экспериментальная часть
3.1 Материалы и реактивы, использовавшиеся в работе
3.2. Закрепление инициаторов на поверхности алюминия
3.3. Привитая полимеризация и блок-сополимеризация непредельных мономеров на поверхности алюминия по методу АТКР
3.4. Обработка модифицированных поверхностей растворами
противоположно заряженных полиэлектролитов и ПАВ
3.5. Измерение контактного угла смачивания поверхности
3.6. Метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии
3.7. ИК-Фурье спектроскопия
3.8. Метод сканирующей электронной микроскопии
3.8. Метод атомно-силовой микроскопии
Выводы
Литература
Введение
Актуальность темы: Повышенный интерес к синтезу на поверхности твердых тел привитых полимерных слоев связан с возможностью придания специфических свойств получаемым материалам. Широкий выбор прививаемых полимерных цепей позволяет подбирать необходимые характеристики поверхности раздела фаз и получать новые гибридные материалы. Привитые полимерные слои могут придавать поверхности способность к самоочищению или несмачиванию, реагировать на изменения условий окружающей среды, таких как pH, температура, световое излучение или состав растворителя, могут обладать антистатическими и бактерицидными свойствами. Привитые поверхностные соединения определяют химические и физические свойства на границе раздела фаз, а природа субстрата обуславливает физические свойства материала в целом.
Материалы с привитыми полимерными цепями находят широкое применение в различных отраслях промышленности: при создании
чувствительных фильтров и мембран, биочипов и биосенсоров, катализаторов и носителей для иммобилизованных ферментов; используются для повышения биосовместимости инородных тел, регулирования адгезии, трения, смачиваемости поверхностей, в качестве защитных покрытий для изделий из стекла, металла, дерева, керамики. Очень перспективными направлениями применения поверхностей, модифицированных привитыми полимерами, являются области нанотехнологий и микромеханики.
Наиболее часто используемым и универсальным субстратом для привитых полимерных цепей является оксид кремния, гораздо реже для этой цели используются стекло, природные или синтетические полимеры, золото. Однако синтез и исследование свойств привитых полимерных слоев на поверхности других металлов недостаточно изучены. Модифицирование поверхности металлов, в частности алюминия, имеющего широкое применение в технике, привитием полимерных цепей различной природы позволит управлять ее лиофильными и сорбционными свойствами.

полимеризации стирола наблюдается быстрый обрыв цепи путем гетеролитического отщепления HI [73].
Скорость ATRP имеет первый порядок по комплексу металла, а молекулярная масса не зависит от [MtXJo [68]. На сегодняшний день исследованы каталитические системы, содержащие хлориды и бромиды Cu(I) и Cu(II), Fe(II), Ni(II), Ru(II), Rh(II), Mo(III), Ti(IV), W(IV), ацетаты Pd(II) и Cr(II) и Re02. В ходе исследований было найдено, что наиболее эффективными являются каталитические системы на основе бромида меди [60]. Эти системы позволили получить полимеры с Mw/Mn = 1.04-1.05 иМ„ = 1-2* 105. Системы на основе других переходных металлов оказались менее эффективными как в отношении показателя полидисперсности полимеров (Mvv/Mn находится в пределах 1.1-1.5), так и в отношении молекулярной массы. Имеются несколько требований к подбору эффективного катализатора [67, 68]:
•металл должен участвовать в одноэлектронном, а не в двухэлектронном редоксцикле; двухэлектронный процесс приводит к отщеплению, а не к переносу атома X, например, при Mt = Pd;
•окисление металла из Mtn в Mtn+I должно сопровождаться увеличением на единицу его координационного числа, что необходимо для размещения нового лиганда X в координационной сфере Mtn+1 (в частности, рентгеноструктурные исследования комплексов СиХ и СиХ2 показали, что первые являются тетра-, а последние - пентакоординационными;
•металл должен иметь высокое сродство к атому X («галогенофильность»), но низкое сродство к водороду (иначе возможен катализ обрыва цепи путем отщепления ß-атома водорода от активного центра) и к растущим макрорадикалам (в противном случае, образуются металлоорганические производные, при Mt = Со);
•льюисовская кислотность соли не должна быть слишком высокой, иначе возможна ионизация радикальных активных центров в карбокатионные.

Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела