Синтез полиядерных соединений на основе электрофильного ацетаминирования перимидинов нитроэтаном в полифосфорной кислоте

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.03
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2013, Ставрополь
  • количество страниц: 119 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Синтез полиядерных соединений на основе электрофильного ацетаминирования перимидинов нитроэтаном в полифосфорной кислоте
Оглавление Синтез полиядерных соединений на основе электрофильного ацетаминирования перимидинов нитроэтаном в полифосфорной кислоте
Содержание Синтез полиядерных соединений на основе электрофильного ацетаминирования перимидинов нитроэтаном в полифосфорной кислоте
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Методы электрофильного ацетамидирования (литературный обзор)
1 Л. Двух- и трехстадийные способы ацетаминирова-

1ЛЛ. Методы, основанные на нитровании, восстановлении и ацилировании аренов
1 Л.2. Методы, основанные на ацилировании и последующей перегруппировке Шмидта или Бекмана
1.1.3. Последовательность: электрофильное аминирова-
ние - ацилирование
1.2. Одностадийные методы ацетаминирования аренов
1.3. Применение ацетаминирования для пери- аннели-рования
Глава 2. Обсуждение результатов
2.1. Электрофильное ацетаминирование перимидинов и 1,2,3- триазафеналена с нитроэтаном в поли-фосфорной кислоте
2.2. Методы не/л/-аннелирования пиррольного цикла к перимидинам и 1,2,3-триазафеналену
2.2.1. яе/л,/-Аннелирование пиррольного цикла к перимидинам на основе термической циклизации
2.2.2. не/ш-Аннелирование пиррольного цикла к перимидинам на основе последовательности: ацетами-нирование-ацилирование-гетероциклизация
2.2.3. пери-Аннелирование пиррольного цикла к 1,2

триазафеналену на основе последовательности: ацетаминирование- ацилирование- гетероциклизация
2.3. Методы нерг/-аннелирования пиримидинового и пиразольного цикла к перимидинам
2.4. иерг/-Аннелирование азепинового ядра к азафена-ленам на основе их реакции с нитроэтаном в

Глава 3. Экспериментальная часть
Выводы
Список литературы
ВВЕДЕНИЕ
Одной из основных задач, которые стоят перед химиками-органиками, является создание новых эффективных синтетических методов. Ее решение позволяет находить новые реагенты, а так же раскрывать синтетический потенциал известных, в неизвестных ранее, порой совершенно неожиданных комбинациях друг с другом. Это дает возможность получать неизвестные ранее вещества, а для уже известных соединений, которые обладают полезными свойствами, можно таким образом оптимизировать методы синтеза. В полной мере сказанное относится к ие/?и-аннелированным полиядерным ароматическим, а особенно гетероароматическим соединениям [1,2]. Среди их производных есть много органических люминофоров, красителей [3-8], эффективных лекарственных препаратов [9-14]. Среди последних особый интерес вызывают люминесцентные интеркаляторы [15-20]. С развитием нанотехнологий в последнее время заговорили также о конструировании «молекулярных машин» и «устройств» [21].
В течение длительного времени в нашей лаборатории разрабатывались методы ие/л/-ан мелирован и я к производным нафталина, включая азафеналены. Это позволило накопить большой опыт в этой области. Среди созданных методов в первую очередь следует отметить те, которые созданы на основе ацилирования перимидинов с помощью найденной на нашей кафедре системы реагентов 1,3,5-триазины/ПФК [22-30]. Проведенные в этом направлении исследования дали возможность разработать простые, одностадийные методы яерм-аннелирования различных циклов к феналенам и азафеналенам. Многие из них, как выяснили последующие исследования, являются общими для широкого круга феналенов и азафеналенов. Удалось раз-

Схема

В качестве субстратов можно использовать производные бензола и нафталина с донорными заместителями. Выход в случае термической активации составил 60-80%, в случае микроволновой 68-92%.
Если в реакцию ввести галогенфенолы, содержащие галоген в норо-положении то, как результат ипсо-атаки в пора-положение, происходит перемещение галогена в свободное орто-положение [105] (схема 35).
Схема
Вероятно, наиболее современный метод, который рассматривается в этом обзоре, был совсем недавно разработан в нашей лаборато-
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела