Молекулярные комплексы металлопорфиринов как модель исследования донорно-акцепторных взаимодействий n,v-типа в органической химии

Список сокращений

Г етероароматические N-оксиды X



4-DPyO - X = 4-(СНз)2К-СбН4-СН=СН- N-оксид 4-(4-диметиламиностирил)пиридина 2-DPyO - X = 4-(CH3,)2N-Cf,H4-CI I—Cl [- N-оксид 2-(4-диметиламиностирил)пиридина 4-NpyO-X = 4-NÜ2 N-оксид 4-нитропиридина



4-DQO - Х= 4-(CH3)2N-C6H4-CH=CH- N-оксид 4-(4-диметиламиностирил)хинолина 2-DQO - X = 4-(СНз)2Х-СбН4-СН=СН- N-оксид 2-(4 -диметиламиностирил)хинолина 4-NQO - X = 4-NO2 N-оксид 4-нитрохинолина DABCO - 1,4-Диазобицикло[2.2.2]октан МК - молекулярный комплекс МП - металлопорфирины

Zn-ТФП - (5,10,15,20-тетрафенилпорфинато-/Л1)цинк(П)

Zn-ОЭП - цинк(Н) октаэтилпорфин

Zn-ДМЭПП IX - диметиловый эфир цинк(П)протопорфирина IX

Zn-TM3Xe6 - триметиловый эфир хлорина

эсп - электронный спектр поглощения

ТЭБАХ - триэтилбензиламмоний хлорид

РСА - рентгеноструктурный анализ

CSD Refcode — ссылка в Cambridge Structural Database (например, ATUSOX)



Оглавление

Введение

ГЛАВА 1. Молекулярные комплексы

1Л .Корреляционный анализ в органической и биологической химии

1.2.Молекулярные комплексы

1.2.1. Классификация молекулярных комплексов

1.2.2. Молекулярные комплексы п,у- типа

1.3. Комплексы металлопорфиринов

1.3.1. Методы исследования процессов координации МП (константы устойчивости)

1.3.2. Термодинамические особенности комплексообразования МП

ГЛАВА 2. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

2.Исследование комплексообразования пиридинов, гетероароматических Ы-оксидов

и аминов с у-акцепторами методом электронной спектроскопии

2.1. Синтез исходных соединений

2.2. Координация Кп-ТФП с п-донорными лигандами

2.2.1. Комплексообразование 2п-ТФП с пиридинами

2.2.2. Комплексообразование 2п-ТФП с гетероароматическими Ы-оксидами

2.2.3. Комплексообразование Яп-ТФП с анилинами

2.2.4. Комплексообразование Zn-TФП с аминами и спиртами

2.2.4.1. Координация Zn-TФП с первичными аминами и со спиртами

2.2.4.2. Координация 2п-ТФП со вторичными и третичными аминами

Заключение

Выводы

ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

3.1. Гетероароматические Ы-оксиды

3.1.1. Синтез гетероароматических Ы-оксидов

3.2. Ацетиленовые амины

3.2.1. Синтез ацетиленовых аминов

3.3. Выделение и синтез металлопорфиринов

3.4. Очистка реактивов

3.5. Синтез молекулярных комплексов п-доноров с Zn-TФП

3.6. Определение констант устойчивости и расчет термодинамических

параметров процессов экстракоординации гп-ТФП с п-донорами

3.6.1. Математическая обработка результатов

3.6.2. Расчет констант устойчивости методом «приближений»

3.7. Рентгеноструктурный анализ молекулярных комплексов

Литература

Приложение

Приложение



ГЛАВА

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ