Особенности формирования композиций на основе наноструктурированных полимерных матриц, полученных с использованием явления крейзинга

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Крейзинг полимеров в жидких средах  основа для создания нового универсального метода получения композиций нанокомпозиций с полимерной матрицей
1.2. Залечивание межфазной поверхности в полимерных системах
1.2.1. Залечивание межфазных поверхностей в каучукоподобных полимерах
1.2.2. Залечивание межфазной поверхности в стеклообразных полимерах
1.2.3. Залечивание поверхностей раздела в деформированных полимерах
1.2.4. Явление залечивания межфазной поверхности и сдвиговая текучесть стеклообразных полимеров
1.2.5. Залечивание крейзованной структуры полимеров
Заключение ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТ А ЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Объекты исследования
2.2. Методика получения полимерных композиций нанокомпозиций
2.3. Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Исследование систем полимер  краситель, 
сформированных методом крейзинга
3.1.1. Влияние жидкой среды и типа полимерной матрицы на сорбцию молекул красителя фибриллизованным материалом крейзов
3.1.2. Ассоциация молекул красителей в полимерных 
матрицах. Влияние типа полимерной матрицы и термообработки
3.1.3. Влияние термообработки на люминесценцию молекул Р6Ж в матрице ГТВХ
3.1.4. Диффузия молекул красителя в полимерных матрицах и совместимость компонент в системе полимер  краситель. Залечивание крейзов
3.1.4.1. Диффузия молекул красителя. Результаты спектральных исследований 
3.1.4.2. Залечивание крейзов. Результаты спектральных исследований
3.1.4.3. Результаты микроскопических исследований процессов диффузии молекул красителя и залечивания крейзов
3.1.4.4. Механический отклик на процессы залечивания 
3.1.5. Кинетика процессов диффузии молекул красителя и 0 залечивания полимерных матриц при термообработке
3.1.5.1. Процессы диффузии молекул красителя 
3.1.5.2. Процессы залечивания полимерных матриц 
3.2. Полимерные композиции с нанофазой благородного металла 
3.2.1. Полимерные нанокомпозиции, содержащие серебро 
3.2.2. Полимерные нанокомпозиции, содержащие платину 
3.3. Полимерные нанокомпозиции с нанофазой двуокиси титана 
3.3.1. Получение и морфология наноструктурированных 
композиций с двуокисью титана
3.3.2. Состояние молекул красителя Р6Ж в 
системе ППТЮ
3.3.3. Ионная проводимость композиций ППТЮ2 
Заключение 
ВЫВОДЫ 
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Стабилизация структуры полимерного материала в этом случае может быть достигнута не путем коллапса, который для неволокнообразующих полимеров обычно не достигается, а путем отжига крейзованного полимера, содержащего второй компонент, выше его температуры стеклования плавления. Как показывают исследования 6, в процессе такого отжига протекает процесс залечивания панопористой структуры крейзованного полимера, при этом по крайней мере, частично восстанавливаются структура и свойства исходного неориентированного полимера. Можно ожидать, что таким путем удастся застабилизировагь структуру полимерного материала, предохранить молекулы наночастицы второго компонента от образования молекулярных ассоциатов и агрегатов наночастиц и получить широкий круг новых модифицированных полимерных систем. Следует отметить, что введение нанодобавок в полимер с помощью крейзинга позволяет реализовать молекулярную ориентацию наночастиц кристаллитов в объеме полимера, в связи с чем открывается новая возможность исследования влияния такого рода ориентации на свойства получаемого нанокомпозита 7. Методом крейзинга может быть реализована и однородная морфология модифицированных материалов при использовании т. Морфология полимерного материала, деформированного по механизму делокализованного крейзинга в отличие от полимеров, деформированных по механизму классического крейзинга, характеризуется отсутствием блочных участков и представляет собой после деформации в ААС достаточно однородную ианопористую среду, образованную фибриллами, соединяющими стенки кристаллических ламелей. Важно отметить, что получение нанокомпозитов с использованием явления крейзинга, основанное на залечивании пористой структуры крейзовщри отжиге до начала настоящей работы исследовано не было. По сути, такой подход к созданию нанокомпозитов с полимерной матрицей имеет много общего с описанным выше способом получения нанокомпозитов, основанном на явлении коллапса нанопористой структуры крейзов. Решающим отличием двух этих подходов является последняя стадия создания нанокомпозита коллапса нанопористой структуры при больших степенях вытяжки полимера в ААС в первом случае и залечивание нанопористой структуры  во втором. Процессы залечивания структуры крейзов до настоящего времени были мало изучены, а залечивание их нанопористой структуры, содержащей второй компонент, вообще оказалось вне внимания исследователей. В этой связи необходимо рассмотреть имеющиеся литературные данные, касающиеся залечивания межфазных поверхностей в полимерах вообще и в крейзованных полимерах, в частности. Когда две плоские поверхности одного и того же полимера приводят в контакт выше его температуры стеклования , межфазная граница между ними обычно постепенно исчезает и материал становится монолитным. Впервые это явление было описано в основополагающей монографии С. С.Воюцкого, который дал ему следующее определение Под аутогезией или самослипанием подразумевается способность двух приведенных в соприкосновение поверхностей одного и того же вещества давать прочную связь, препятствующую их разделению по месту контакта 9. Термины аутогезия и самослипание носят несколько ограниченный характер, так как относятся к взаимодействию двух плоских поверхностей одного и того же полимера. Аналогичные процессы самопроизвольного уменьшения плотцади межфазной поверхности иногда называют коагуляцией  слипанием и коалссценцией  слиянием. Для обозначения всех перечисленных процессов будем использовать, главным образом, более общий термин залечивание i, который обычно применяют для описания любых процессов, связанных с изменением уменьшением площади свободной поверхности раздела. В самом общем виде изменение площади межфазной поверхности полимера связано с диффузией макромолекул через место контакта идентичных полимерных поверхностей. В пользу данного положения С. С.Воюцкий приводит то обстоятельство, что . По сути, процесс аналогичен смешению двух объемов одной и той же жидкости. Своеобразие полимерных систем в этом случае заключается в особенностях молекулярного движения полимерных цепей при указанном смешении.