Методологические аспекты оптимизации биосинтеза субстанций и конструирования составов твердых лекарственных форм

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 15.00.01
  • научная степень: Докторская
  • год, место защиты: 2004, Пермь
  • количество страниц: 321 с. : 26 ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Методологические аспекты оптимизации биосинтеза субстанций и конструирования составов твердых лекарственных форм
Оглавление Методологические аспекты оптимизации биосинтеза субстанций и конструирования составов твердых лекарственных форм
Содержание Методологические аспекты оптимизации биосинтеза субстанций и конструирования составов твердых лекарственных форм
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
Федеральное государственное 3 янтарное предприятие «Уральский научно-исследовательский инсттуг технологии медицинских прех»рс}ТО)|>:
0520.0 403
I На правах р_ копнсИ
ГАВРИЛОВ АНДРЕЙ СТАНИСЛАВОВИЧ

Методологические аспекты Нтимюации биосинтеза субстанции и конструирования составов твердых .Царственных форм
15.00.01 - Технология лекарств' Й организация фармацевтического дела
ДИССЕРТЛПИ ( на соискание ученой ступит доктора ]мацевтическнх паук

Екатеринбург, 200 год

1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
Содержание
Введение
Актуальность работы
Цель и задачи исследований

Научная новизна и теоретическая значимость работы
Практическая значимость результатов исследований
Конкретное участие автора в получении научных результате.
Апробация и публикация результатов исследований
Связь задач исследования с проблемным планом

Глава 1. Методологические аспекты конструирования (обЪр
литературы)
Основные термины и определения
Методологические аспекты конструирования лекарств

Варианты конструирования
Основные стадии конструирования лекарств.
1.6. 1.7. Разработка функциональной схемы шп Поиск принципиальных решений 1 иерархии изделия
1.7.1. 1.7.2. Методы и основные разделы планиров: Методы планирования эксперимент конструировании лекарств з шя эксперимента и их применение '/в
1.8. Оценка предлагаемых решений
1.9. Принципы системного подхода в мете лекарств / дологии конструирования /
1.10. 1.11. Моделирование - составная часть сиск Принятие решения и его реягттяттия / / гмного подхода .
1.12. Заключение по обзору литературы
2. Глава 2. Методологические аспекты получения субстанций оптимизации/технологии

Методологические аспекты разработки ощймзированйой
технологии производства бета-каротина
Методологические аспекты конструирован
каротинсбдернцих,препаратов
Разработка метода получения ликопина и конструирования
препаратов на его основе ) 1{)7
Глава 3. МетодолсДтрские аспекты конструирования состава и
технологии получения субЛйнгвальных таблеток
нитроглицерина «Нитрокардин»
Конструирование состава сублингвальных таблеток
нитроглицерина
Констр_у (!ровдние технологического процесса получения
Губдцнгвалъных таблеток нитроглицерина
Рлавач'4 Методологические аспекты конструирования состава и
технологии получения таблеток дротаверина гидрохлорида,

стабильных при хранении
Разработка экспресс-метода оценки цвета таблеток
Конструирование состава и технологии производства таблеток
дротаверина методом грануляции
Разработка состава и технологии получения таблеток
дротаверина методом прямого прессования
Глава 5. Методологические аспекты конструирования Состава и

технологии получения таблеток таблеток бромкамфоры
рацемической 174 *
Глава 6. Методологические аспекты конструирования состава и

технологии получения таблетированньйс галеновых препаратов 183
Разработка таблетированной лекарственной формы чага
Разработка таблетированной лекарственной формы родиолы !
розовой
Глава 7. Методологические аспекты конструирования состава

К середине 90-х годов уровень продаж дженериков достиг приблизительно 40 % фармацевтического рынка [Grabowski Н., 1996] и к 2000 году составил 9.5 миллиардов долларов [Harris Е., 1996].
По оценкам национальной ассоциации аптек IMS Helth USA в 2001 году продажи лекарств, включая торговлю по почте и Интернет, выросли на 17.4% от уровня 2000 года.
Такое увеличение темпов роста далеко опережает показатели других отраслей промышленности [Frederick J., 2002].
Представленный обзор литературы свидетельствует о том, что современный этап развития фармацевтической промышленности характеризуется двумя основными тенденциями:
1. Инвестирование фундаментальных высокобюджетных исследований, направленных на поиск и внедрение в медицинскую практику новых лекарственных веществ и ГЛС на их основе.
2. Инвестицирование производства дженериков после окончания патентной защиты и разработки эффективных лекарственных форм.
Валовой объем российского фармацевтического производства в первом полугодии 2002 г. по сравнению с январем-июнем 2001 г. продемонстрировал выраженную тенденцию к стагнации. Независимые эксперты и менеджеры ведущих фармацевтических компаний называют различные причины столь резкого изменения ситуации на рынке в 2001 - 2002 гг. В конечном счете, все мнения в том или ином виде апеллируют к следующим неблагоприятным для российских производителей факторам:
1. Недостаточные шгоестиции в развитие ассортимента. Ассортимент большинства российских производителей ограничивается традиционными и, как правило, дешевыми препаратами. Как следствие, усиливается конкуренция между российскими производителями традиционных ГЛС.
2. Неэффективный маркетинг, обусловленный как недостаточными вложениями, так и низкой квалификацией менеджеров. По масштабам и
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела