Трансдермальные терапевтические системы на основе полимерной гидрофильной матрицы

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 15.00.01
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2008
  • Место защиты: Москва
  • Количество страниц: 235 с. : 19 ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Трансдермальные терапевтические системы на основе полимерной гидрофильной матрицы
Оглавление Трансдермальные терапевтические системы на основе полимерной гидрофильной матрицы
Содержание Трансдермальные терапевтические системы на основе полимерной гидрофильной матрицы
Перечень сокращений, условных обозначений, символов
АЧД - адгезив чувствительный к давлению
ГЛ- глицерин
ГМ - гидрофильная матрица
ЛВ - лекарственное вещество
ЛФ - лекарственная форма
ЛР -лабораторный технологический регламент
МП - N-метилпирролидон
МЧ - мочевина
Мэ ПЭГ - метиловый эфир ПЭГ ПВП - поли-(Ы-винилпирролидон)
ПРОГ - 1,2-пропиленгликоль ПЭГ - поли - (этиленгликоль)
НПВП - нестероидные противовоспалительные препараты
РСО - рабочий стандартный образец
ТКВ -технология контролируемого высвобождения
TTC - трансдермальная терапевтическая система
ОФС - общая фармакопейная статья
ФС - фармакопейная статья
ФСП - фармакопейная статья предприятия
Трансдерма л ьные терапевтические системы - перспективная лекарственная форма для контролируемой подачи лекарственных веществ (Обзор литературы)
Трансдермальная подача лекарственных веществ Трансдермальные терапевтические системы (TTC) и их конструкции
Полимеры, применяемые в TTC
Требования к лекарственным веществам для использования в
TTC с гидрофильной матрицей
TTC на основе гидрофильной матрицы
TTC в России и странах СНГ
TTC, разработанные и производимые за рубежом
Выбор фармацевтических субстанций для создания TTC с ГМ в
данной работе
Собственные исследования Материалы и методы исследования
Материалы исследования Лекарственные вещества Вспомогательные вещества и материалы Методы исследования, применяемое оборудование Получение и анализ клонидина основания Определение растворимости лекарственных веществ Получение TTC методами полива и шпрединга Анализ TTC
Испытания TTC на подлинность Определение pH
Определение потери в массе при высушивании
2.6.4. Микробиологическая чистота
2.6.5. Количественное определение лекарственного вещества в TTC
2.6.6. Определение величины адгезии TTC
2.6.7. Определение сроков годности TTC
2.7. Определение скорости подачи ЛВ из TTC (тест растворения)
через полимерную мембрану в модельные среды
Результаты и их обсуяедение
3. Общие проблемы создания TTC на основе гидрофильной
матрицы
3.1. Конструкция TTC
3.2. Особенности теста растворения для TTC с ГМ
3.3. Методология создания TTC с лекарственными веществами на
основе ГМ
4. Разработка TTC с выбранными лекарственными веществами
4.1. TTC с клонидином (основанием и гидрохлоридом)
4.1.1. Получение клонидина основания и фармакопейные методы его
анализа
4.1.2. Разработка состава матрицы и свойства TTC с клонидином
4.1.3. Изучение скорости подачи клонидина in vitro (тест
растворения)
4.1.4. Фармакопейные методы анализа TTC с клонидином
4.1.5. Лабораторная технология получения TTC с клонидином
4.1.6. Сравнение TTC Клоперкутен и TTC Катапресс по результатам
изучения in vitro
4.1.7. Доклинические, фармакокинетические и клинические
исследования TTC с клонидином
4.2. TTC с цитизином
4.2.1. Разработка состава матрицы и свойства TTC с цитизином
4.2.2. Изучение скорости подачи цитизина из TTC (тест растворения)
4.2.3. Фармакопейные методы анализа TTC Циперкутен
Рисунок 6 - Схема крупнолабораторной установки для получения TTC методом шпрединга. 1 - покровная пленка; 2,5 -ракельные ножи; 3 - влагопоглащающий слой; 4 - термостатируемый стол для предварительной сушки; 6 - подвижный стол для материала
TTC; 7 - механизм для протяжки пленки и ткани.

Рекомендуемые диссертации данного раздела