Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 14.00.31
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 1998
  • Место защиты: Москва
  • Количество страниц: 155 с.
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов
Оглавление Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов
Содержание Индукция образования антибиотиков неактивными культурами актиномицетов

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Биохимические и генетические основы
биосинтеза антибиотиков
ГЛАВА 1. Биохимическая регуляция образования вторичных
метаболитов у актиномицетов
1. 1. Катаболитная репрессия в присутствии глюкозы
1. 2. Катаболитная репрессия в присутствии источников
азота
1. 3- Регуляция фосфатом
1.4. Ауторегуляторы
1. 4. 1. А- фактор
ГЛАВА 2. Генетические аспекты вторичного метаболизма у
актиномицетов
2. 1. Геном актиномицетов
2. 1.1. Хромосомы и кластеры генов биосинтеза антибиотинов
актиномицетов
2. 1. 2. Плазмиды
2. 2. Функционирование генома актиномицетов
2. 2. 1. Экспрессия кластера биосинтетичесних генов
2. 2. 2. Гены резистентности к антибиотикам
ГЛАВА 3. Генетическая нестабильность
3. 1. Спонтанная генетическая нестабильность
3. 2. Индуцированная генетическая нестабильность ... 44.
3.2. 1. Влияние мутагенов на генетическую
нестабильность актиномицетов
3. 2.2. Влияние протоппастирования на генетическую
нестабильность актиномицетов

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 1. Материалы и методы исследования
1. 1. Штаммы микроорганизмов
1.2. Условия культивирования. Питательные среды
1. 3. Мутагенная обработка штаммов актиномицетов
1. 3. 1. Мутагенные факторы
1. 3. 2. Мутагенная обработка
1. 4. Определение антибиотической активности
методом диффузии в агар
1.4.1. Выявление в рассеве колоний актиномицетов, проявляющих антибиотическую активность
1.4. 2. Определение антимикробного спектра актиноми
цетов- продуцентов путем совместного высева
штрихами с тест-культурами
1. 4. 3. Определение МПК антибиотиков, синтезируемых мутантными штаммами при глубинном культивировании
1.5. Изучение морфологических, хемотаксономических, культуральных свойств актиномицетов
1. 5. 1. Морфологические характеристики
1. 5. 2. Хемотаксономические характеристики
1. 5. 3. Анализ дифференцирующих сахаров
1. 5. 4. Культуральные свойства
1.6. Изучение физиологических свойств культур актиномицетов
1. 6. 1. Потребление источников углерода
1.6.2. Потребление источников азота
1. 6. 3. Разжижение желатины
1. 6. 4. Гидролиз крахмала
1. 6. 5. Гидролиз казеина
1. 6. 6. Уреазная активность
1.6.7. Восстановление нитратов в нитриты

ГЛАВА 2. Результаты и обсуждение
2. 1. Отбор штаммов антиномицетов, не проявляющих
антибиотическую активность
2. 2. Отбор активных штаммов после обработки
неантивных культур антиномицетов мутагенами
2. 2. 1. Обработка этидий бромидом
2. 2. 2. Обработка даунорубицином
2. 2. 3. Обработка л- метил- 1?’ - нитро- ГР нитрозогуанидином 75 . 2. 3. Изучение культур антиномицетов, у которых был индуцирован биосинтез антибиотинов под
действием мутагенов
2. 3. 1. Мутантный штамм 167ЭБ5
2. 3. 2. Мутантный штамм 1281 ЭБ10
2. 3. 3. Мутантный штамм 5738МННГ50
2.3.4. Мутантный штамм 2608ЭБ5
2.3.5. Мутантный штамм 438МННГ25-54
2. 3. 6. Мутантный штамм 2798МННГ100
2. 3. 7. Мутантный штамм 977 9Б20
2. 3. 8. Мутантный штамм 6038ЭБ40
2. 3. 9. Мутантный штамм 1977ДР50
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Культура S. coelicolor A3{2) синтезирует антибиотин метиленомицин. Детерминанты биосинтеза метиленомицина
локализованы на плазмиде. Клонирование тту генов поназало, что участок ДНК протяженностью 17 т. п. н. является кластером биосинтеза метиленомицина [Chater, 1985]. Детерминант резистентности ттг располагается между двумя длинными оперонами размером 9,5 и 6, 5 т. п. н. Каждый из них содержит по два биосинтетических гена. С левого конца оперона протяженностью 9,5 т. п. н. локализован предполагаемый регуляторный ген [Hopwood, 1986].
Отклонирован фрагмент ДНК размером 24 т. п. н. , содержащий кластер всех генов биосинтеза антрациклинового антибиотика тетраценомицина С ( tcm) [Motamedi, 1986]. Обнаружено, что структурные гены tcmC расположены в последовательности, определяющей промежуточные, ранние и поздние этапы биосинтеза Тсш. Ген резистентности tcmr и гипотетический регуляторный ген тесно сцеплены с поздними генами. Таким образом, кластер генов биосинтеза тетраценомицина имеет структуру, сходную с кластером генов актинородина [Motamedi, 1987].
Все девять otc генов биосинтеза окситетрациклина вместе с генами резистентности otcRI и otcRII S. rimosus организованы в единственный оперон [Bintlie, 1989]. Также сообщалось о биосинтетическом кластере, локализованном на хромосоме и состоящим их двух генов, отвественных за ранние этапы, и четырех генов, ответственных за поздние этапы биосинтеза рифамицина

Рекомендуемые диссертации данного раздела