Фармакокинетика таблетированной лекарственной формы мексидола : Экспериментальные и клинические исследования

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 14.00.25
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 1998
  • Место защиты: Москва
  • Количество страниц: 108 с. : ил.
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Фармакокинетика таблетированной лекарственной формы мексидола : Экспериментальные и клинические исследования
Оглавление Фармакокинетика таблетированной лекарственной формы мексидола : Экспериментальные и клинические исследования
Содержание Фармакокинетика таблетированной лекарственной формы мексидола : Экспериментальные и клинические исследования
Глава 1 СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСИПИРИДИНА В ФАРМАКОЛОГИИ
1.1 .Значение изучения фармакокинетики лекарственных препаратов в медицине
1.2. Фармакологические свойства производных 3-оксипиридина
1.3. Особенности фармакокинетики мексидола и его аналогов в эксперименте и клинике
1.4. Методы экстракции и количественного определениямексидола и его аналогов
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Материалы исследования
2.2. Методы исследования
Глава 3. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ТАБЛЕТИРОВАННЫХ ФОРМ МЕКСИДОЛА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
3.1. Фармакокинетика субстанции мексидола
3.2. Фармакокинетика таблеток мексидола (ПРОПИСЬ №1)
3.3 Фармакокинетика измельченных таблеток мексидола (пропись № 1)
3.4. Фармакокинетика таблеток мексидола (ПРОПИСЬ №2)
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ МЕКСИДОЛА В КЛИНИКЕ
4.1. Кинетика выведения мексидола и его глюкуроноконыогаха с мочой больных
4.2. Индивидуальный анализ кинетики экскреции мексидола и его глюкуроноконъюгированной формы у пациентов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ.
AUC - площадь под кривой зависимости концентрации от времени (от нуля до бесконечности).
С тах - максимальная концентрация препарата (метаболита) в плазме крови.
С1 арр - кажущийся клиренс (пероральное введение препарата).
Kabs - константа скорости абсорбции лекарственного
препарата из ЖКТ (константа скорости поступления лекарственного препарата (метаболита) в системный кровоток.
Ке1 - константа скорости элиминации препарата (метаболита).
MRT - среднее время удерживания препарата (метаболита) в организме.
Т1/2е1 - период полувыведения препарата (метаболита) из организма.
Ттах - время достижения максимальной концентрации препарата (метаболита) в плазме крови (моче).
Vd - кажущийся объем распределения препарата.
п—число наблюдений и анализируемых точек.
р—коэффициент достоверности отличия средних.
г—коэффициент линейной корреляции.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материалы исследования.
2.1.1. Объект исследования (исследуемое вещество).
Для исследования экспериментальной и клинической фармакокинетики использовали:

1. Субстанция мексидола (ВФС 42- 2797-96)
2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат.

Физико-химические свойства.
Мексидол - белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, без запаха с температурой плавления 109-115° С, легко растворим в воде, в 95% этиловом спирте, изопропиловом спирте, плохо растворим в хлороформе, бензоле, эфире, этилацетате,, гексане, pH 5% водного раствора 4,3-4,9.
2. Таблетки мексидола № 1 (пропись №1) с содержанием действующего вещества 125 мг, покрытые оболочкой.
Таблетки мексидола №1 имели следующий состав:
- Мексидола 0,125 г *
- Вспомогательных веществ: белой глины, крахмала картофельного, кислоты стеариновой, кальция стеариновокислого, талька, метилцеллюлозы до получения таблетки массой 0,3 г.

Рекомендуемые диссертации данного раздела