Анализ интрацентральных (корковых и септогиппокампальных) механизмов реализации поведенческих проявлений анксиолитического эффекта

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 14.00.25
  • научная степень: Докторская
  • год, место защиты: 1998, Москва
  • количество страниц: 429 с. : ил.
  • автореферат: нет
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Анализ интрацентральных (корковых и септогиппокампальных) механизмов реализации поведенческих проявлений анксиолитического эффекта
Оглавление Анализ интрацентральных (корковых и септогиппокампальных) механизмов реализации поведенческих проявлений анксиолитического эффекта
Содержание Анализ интрацентральных (корковых и септогиппокампальных) механизмов реализации поведенческих проявлений анксиолитического эффекта
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ МЕДИЦИНСКИХ НАУК НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАКОЛОГИИ
АНАЛИЗ ИНТРАЦЕНТРАЛЬНЫХ (КОРКОВЫХ И СЕПТОГИППОКАМПАЛЬНЫХ) МЕХАНИЗМОВ РЕАЛИЗАЦИИ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ АНКСИОЛИТИЧЕСКОГО
ЭФФЕКТА
14.00.25-фармакология
На правах рукописи
МОЛОДАВКИН
Геннадий Матвеевич
Диссертация
на соискание ученой степени
доктора биологических наук
Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор Т.А.ВОРОНИНА
Москва-1998
ВВЕДЕНИЕ
Глав а 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характерные особенности тревожных, неврозоподобных и пограничных состояний у человека
1.2. Изменения, происходящие в организме при воздействии патогенных факторов
1.3. Методы фармакотерапии тревожных и неврозоподобных состояний
1.4. Современные представления о механизмах действия бензодиазепиновых транквилизаторов и основные представители этого класса фармакологических веществ
1.5. Транквилизаторы, воздействующие на серотонинергическую систему
1.6. Фармакологичсекие вещества других классов, используемые при лечении неврозов
1.7. Экспериментальные модели тревожных и неврозоподобных состояний
1.8. Электрофизиологический анализ изменений, происходящих при развитиии невроза и их фармакологической коррекции
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Метод конфликтной ситуации
2.2. Оценка поведения животных в поднятом крестообразном лабиринте
2.3. Метод оценки параметров распределения интервалов Л-Я электрокардиограммы крысы
2.4. Оценка антидепрессивного действия иследуемых веществ
2.5. Регистрация антиагрессивного действия транквилизаторов
2.6. Регистрация спонтанной двигательной активности
2.7. Оценка стартл-реакции
2.8. Оценка антиконфликтного и антиагрессивного действия транквилизаторов у молодых животных
2.9. Регистрация антиконфликтного и антиагрессивного действия транквилизаторов у животных разного пола
2.10. Изучение миорелаксантного действия исследуемых веществ
2.11. Методика оценки изменений поведения животных, развивающихся после длительной изоляции
2.12. Метод оценки возбудимости коры больших полушарий и гиппокампа
2.13. Моделирование патологических воздействий
2.14. Оценка влияния стресса на болевую чувствительность
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ АКТИВНОСТИ ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ РАЗНЫХ КЛАССОВ (ДИАЗЕПАМ, ФЕНАЗЕПАМ, КЛОНАЗЕПАМ, АППРАЗОЛАМ, МЕДАЗЕПАМ, ГИДАЗЕПАМ, БУСПИРОН) У ИНТАКТНЫХ ЖИВОТНЫХ
3.1. Исследование поведенческих эффектов транквилизаторов у интактных животных
3.2. Анализ изменений циклов восстановления вызванных потенциалов коры больших полушарий и гиппокампа под влиянием транквилизаторов у интактных животных

быстрого сна-они находят широкое применение в амбулаторной и клинической практике.
Эффекты другой группы относятся к группе побочных, как правило, нежелательных, эффектов.
Прежде всего это седативный эффект (Guilleminault С., 1990; Lader М., 1990; Dundee J.W., 1992; Long K., Long
R., 1993). В эксперименте он обнаруживается по снижению
общей двигательной активности, снижению некоторых видов активности в открытом поле (Феназепам, 1982; Гидазепам,
1992), угнетению условных рефлексов (Феназепам, 1982) . В клинике это свойство проявляется в снижении общей тревожности, проявлении заторможенности (Незнамов Г. Г., 1990). Иногда седативный эффект сводят к проявлению анксиолитического (Nagengast Е.М., 1993).
Миорелаксантный эффект проявляется в ощущении мышечной слабости, усталости (Haefely W.E., Martin J.R.., Richards J.G., Schoch P., 1993). В эксперименте
миорелаксация обнаруживается объективно с помощью
специальных методов (Феназепам; 1982; Gallaher E.J., Gionet S.E., Feller D.J., 1991; Кода Y., Sato S
Sodeyama N., et al., 1992; Doble A., Canton T., Dreister
S., et al., 1993; Wilson N.E., Meert T.F., Shephard R.A
1993). У человека миорелаксация может привести к нарушениям координации движений, особенно опасным при выполнении работ, требующих собранности и хорошей
реакции, например, вождение транспорта (Lader М., 1990).
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела