Моно- и гетерометаллические алкоголяты галлия и лантана

Содержание
Введение 
Обзор литературы 
1. Монометаллические алкоголяты галлия и лантана 
1.1. Методы синтеза 
1.1.1. Реакции металлов со спиртами 
1.1.2. Анодное окисление металлов 
1.1.3. Реакции переэтерификации 
1.1.4. Обменное взаимодействие МС с МОЯ реакции метатезиса
1.1.5. Реакции алкоголиза МХ3 
1.2. Физикохимические свойства алкоголятов галлия и латана 
1.2.1. Алкоголяты галлия 
1.2.2. Алкоголяты лантана 
2. Гетеромсгалличсскис алкоголяты галлия и лантана 
3. Зольгель синтез оксидных материалов 
Экспериментальная часть 
1. Методы эксперимента 
1.1. Абсолютирование растворителей 
1.2. Методы анализа и физикохимических исследований 
2. Синтез и характеристика исходных препаратов 
3. Синтез монометаллических алкоголятов галлия и лантана 
3.1. Прямое взаимодействие лантана со спиртами 
3.2. Электрохимический синтез алкоголятов галлия и лантана 
3.3. Реакции переэтерификации 
3.4. Обменные реакции ОаС с алкоголягами щелочных металлов 
3.4.1. Синтез метилата галлия 
3.4.2. Синтез этилата галлия 
3.4.3. Синтез изопропилата галлия 
3.5. Альтернативные пути синтеза ОаЖ3 
3.6. Оксоалкоксохлориды гаалия 
4. Свойства монометаллических алкоголятов галлия и лантана 
4.1. Алкоголяты галлия 
4.2 Алкоголяты лантана 
5. Синтез и свойства биметаллических алкоголятов галлия и 
лантана
5.1. Взаимодействие МОРг1 с МпОРг3 М1  Ыа, К М1  А1, Оа 
5.2. Исследование синтеза алкоксогаллатов латана 
5.3. Взаимодействие целлозольватов галлия, лантана, магния и бария в растворах мстилцеллозольва
Обсуждение результатов 
Выводы 
Литература


Практическая значимость. Полученные в работе данные об условиях синтеза и свойствах отдельных членов гомологических рядов алкоголятов галлия и лантана актуальны при дальнейшем применении их в алкоксотехнологии оксидных фаз. Предложенный электрохимический метод получения алкоголятов галлия и лантана может служить основой их синтеза в укрупненном масштабе. Обнаруженное существование различных типов молекул отдельных препаратов МОРг3 в зависимости от пути их синтеза и взаимных превращений позволяет модифицировать их свойства. Данные о взаимодействии алкоголятов в растворах могут служить научной основой при разработке алкоксотехнологии материалов на основе ЕаСаОз. В настоящее время растворы мстил целлозольватов лантана, галлия и допирующих элементов переданы в НИФХИ им. Л.Я. Карпова для разработки зольгель синтеза порошков и пленок допированного галлата лантана. Результаты синтеза и рентгенографических исследований все кристаллические структуры, определенные РСтЛ, включены в базу данных i i    в виде i файлов новых соединений могут быть включены в курсы лекций университетов и учебные пособия по неорганической химии. Кроме того, данные об оксоалкоксохлоридах галлия существенно расширяют представления о многоядерных алкоголятах и могут быть использованы как иллюстрации многообразия молекулярных структур этого класса соединений. Работа выполнена при финансовой поддержке фондов РФФИ проект   и i  i Vi    i Ii, а также грантов Правительства Москвы в области науки и образования I, г. Часть экспериментальной работы выполнена в Сельскохозяйственном университете Швеции Упсала, г. Апробации работы. Основные результаты диссертационной работы были представлены на международных конференциях  V конференции по химии кластерных соединений и многоядерных комплексов Астрахань, сентябрь , и XXI Международной Чугасвской конференции по координационной химии Украина, Одесса, сентябрь  и на Международных Конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам Ломоносов  , ,  Москва и Актуальные проблемы современной неорганической химии и материаловедения Звенигород ,
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов и списка цитируемой литературы, включающего ххх наименований. Работа изложена на 4 страницах, содержит таблиц и рисунок. Во введении обоснована актуальность темы работы и определены общие задачи исследования. МХМУЖП М  ва, Ьа, их синтез, физикохимические характеристики, в отдельных случаях структуры молекул. В экспериментальной части изложены методы эксперимента, анализа, синтез и характеристики исходных веществ. Основная часть посвящена критике описанных в литературе методов синтеза, оптимизации старых и разработке новых путей получения перечисленных классов алкоксокомплексов, а также исследованию их свойств. Все полученные результаты проанализированы с учетом современных литературных данных в главе Обсуждение результатов. Основные методы синтеза алкоголятов многовалентных металлов были разработаны Д. Бредли в х гг. XX в. Синтез алкоголягов при алкоголизс металлов спиртами может быть осуществлен лишь в случае наиболее активных металлов, нормальные электродные потенциалы которых лежат в интервале от 3. В . Впервые этот метод был описан для получения алкоголятов щелочных, щелочноземельных металлов ,  и алюминия . Взаимодействия металлического Оа со спиртами не происходит в отличие от алюминия  ближайшего аналога галлия. Известен синтез только СаОР1зз, образующегося при растворении металла в феноле,  более сильной кислоте но сравнению со спиртами алифатического ряда . Ьп  С  ЗРгОН  ЬпОРг3  i  2НС1  12Н2. Мы, а также аоторы обзора  использовали для изолропилатов РЗЭ обозначение МОРгз, цитируя работы, выполненные до установления истинного состава этих соединений. В настоящее время известно, что они представляют собой оксокомплсксы М0Ргз, М  Бс , V , Рг ,  . Сс1, Ег , Ей . Вместе с тем данные о структуре изопропнлата лантана в настоящее время отсутствуют.