Экстракция нитратов редкоземельных металлов (III) солями четвертичных аммониевых оснований из многокомпонентных водно-солевых растворов

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 05.17.02
  • научная степень: Кандидатская
  • год защиты: 1998
  • место защиты: Санкт-Петербург
  • количество страниц: 170 с.
  • стоимость: 230 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку

действует скидка от количества
2 работы по 214 руб.
3, 4 работы по 207 руб.
5, 6 работ по 196 руб.
7 и более работ по 184 руб.
Титульный лист Экстракция нитратов редкоземельных металлов (III) солями четвертичных аммониевых оснований из многокомпонентных водно-солевых растворов
Оглавление Экстракция нитратов редкоземельных металлов (III) солями четвертичных аммониевых оснований из многокомпонентных водно-солевых растворов
Содержание Экстракция нитратов редкоземельных металлов (III) солями четвертичных аммониевых оснований из многокомпонентных водно-солевых растворов

СОДЕРЖАНИЕ
Список основных условных сокращений и обозначений
Введение
1. Литературный обзор
1.1. Экстракция редкоземельных металлов(Ш) солями четвертичных аммониевых оснований
1.2. Экстракция редкоземельных металлов(Ш)
карбоновыми кислотами
1.3. Экстракция различных ионов металлов смесями экстрагентов и солями органических кислот и оснований
2. Экспериментальная часть
2.1. Приготовление и анализ исходных
реактивов и растворов
3. Результаты и их обсуждение
3.1. Математическое описание экстракции- нитратов редкоземельных металлов(Ш) растворами нитратов четвертичных аммониевых оснований
3.2. Экстракция нитратов редкоземельных металлов(Ш) нитратами четвертичных аммониевых оснований
в разбавителях
3.3. Математическое описание экстракции нитратов редкоземельных металлов(Ш) растворами Ди-(2-этилгексил)фосфатов и карбоксилатов
четвертичных аммониевых оснований
3.4. Экстракция нитратов редкоземельных металлов(Ш) растворами ди-(2-этилгексил)фосфатов четвертичных аммониевых оснований
3.5. Экстракция нитратов редкоземельных металлов(Ш)
высшими изомерами карбоновых кислот

3.6. Экстракция нитратов редкоземельных металлов(Ш) карбоксилатами четвертичных аммониевых оснований
3.7. Экстракция нитратов редкоземельных металлов(Ш) карбоксилатом триалкилметиламмония в присутвии
нитрата аммония
3.8. Ик-спектроскопическое и спекгрофометрическое изучение сольватов нитратов лантанидов(Ш)
в органической фазе
3.9. Взаимное влияние ионов редкоземельных металлов(Ш) при экстракции из многокомпонентных растворов
солями четвертичных аммониевых оснований
3.10. Экстракция нитратов редкоземельных металлов(Ш) солями четвертичных аммониевых оснований из многокомпонентных водно-солевых растворов
Основные итоги и выводы
Список использованных источников
Список трудов, опубликованных по теме диссертации
Приложение
СПИСОК ОСНОВНЫХ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ РЗМ - редкоземельные металлы;
ЧАО - четвертичные аммониевые основания;
ТБФ - три-н.-бутилфосфат;
ТАМАН - нитрат триалкилметиламмония;
ТАБАН - нитрат триалкилбензиламмония;
ТАМАД - ди-(2-этилгексил)фосфат триалкилметиламмония;
ТАБАД - ди-(2-этилгексил)фосфат триалкилбензиламмония;
ВИК - высшие изомеры карбоновых кислот;
ВИКА - аммониевая соль высших изомеров карбоновых кислот; ТАМАК - карбоксилат триалкилметиламмония;
ТАБАК - карбоксилат триалкилбензиламмония;
Тп - лантаниды;
равновесная концентрация химических форм;
Бех - коэффициент распределения РЗМ(Ш);
К'ех - концентрационная константа экстракции;
V- О,
Аел. - термодинамическая константа экстракции;
Се - общая (аналитическая) концентрация экстрагента;
С£,(В), Сьп(в), Сь„(о) - общая (аналитическая) концентрация РЗМ(Ш) исходном растворе, равновесных водной и органической фазах;
0 - органическая фаза (индекс); в - водная фаза (индекс);
1 - ионная сила водного раствора; рНо.5 - pH полуэксгракции;
[...]- внутренняя координационная сфера.

плексонометрическим титрованием. Для систем, содержащих соли ЧАО, равновесную концентрацию ионов РЗМ(П1) в органической фазе определяли титрованием водного раствора, полученного после проведения трехкратной реэкстракции слабо подкисленной (до рН«2) водой и объединения реэкстрактов, а также по разности между исходной и равновесной концентрациями в водной фазе с учетом изменения объемов фаз.
При изучении экстракционных равновесий в многокомпонентных системах содержание индивидуальных элементов в концентратах РЗМ(Ш) определяли с использованием атомного эмиссионного спектрального анализа с возбуждением в индукционной аргоновой плазме на приборе «ЬаЬТевЪ) [61]. В ряде систем для определения концентраций ионов РЗМ(П1) использовали спектрофотометрический метод, для чего проводили измерения оптической плотности растворов с учетом мешающего влияния других ионов РЗМ(Ш) на приборе СФ-46 по методике [62].
Относительная погрешность в приготовлении исходных растворов не превышала 0.5% (отн.), в определении концентраций РЗМ(Ш) в водной и органической фазах - 14-3% (отн.), а в определении коэффициентов распределения компонентов системы - 24-6% (отн.). Как правило, окончательные результаты получены из трех независимых серий измерений. В большинстве случаев погрешности приведены в виде стандартных отклонений (сг).
ИК-спектры сольватов нитратов РЗМ(Ш) регистрировали на приборе 1Ж-20 в области 20004600 см-1 в тонком слое между пластинами хлорида натрия или бромида калия.
Спектры поглощения соединений РЗМ(Ш) в органической фазе регистрировали на приборе СФ-46 в области 40041100 нм с использованием кварцевых кювет 1=1 см.

Рекомендуемые диссертации данного раздела