Потенциометрические исследования разложения апатита минеральными кислотами и разработка процесса получения концентрированных NPK-удобрений

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 05.17.01
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2001
  • Место защиты: Москва
  • Количество страниц: 126 с.
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Потенциометрические исследования разложения апатита минеральными кислотами и разработка процесса получения концентрированных NPK-удобрений
Оглавление Потенциометрические исследования разложения апатита минеральными кислотами и разработка процесса получения концентрированных NPK-удобрений
Содержание Потенциометрические исследования разложения апатита минеральными кислотами и разработка процесса получения концентрированных NPK-удобрений
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Характеристика природных фосфоритов
1.2. Апатитовый концентрат как источник получения фосфорных и сложных удобрений
1.3. Пути переработки апатитового концентрата в зависимости от характеристики готового продукта
1.4. Извлечение фосфорных соединений из апатитового концентрата методом кислотного экстрагирования
1.5. Сравнение аналитических методов с целью практического применения в неорганическом анализе
1.5.1. Фотометрический метод определения
1.5.2. Потенциометрические методы определения
1.5.3. Влияние растворителя на степень диссоциации кислот
1.6. Способы связывания кальция, как метод повышения содержания усвояемого фосфора в получаемом удобрении
1.7. Рассмотрение вопросов поведения карбамида в сложных системах и получения карбамидсодержащих сложных удобрений
1.8. Способы получения комплексных удобрений, не содержащих хлора
1.9. Состояние и перспективы развития производства и потребления фосфорсодержащих удобрений
1.10. Постановка задачи исследования
ГЛАВА П. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
2.1. Выбор методов исследования кислотного разложения апатитового концентрата
2.2. Описание установки для титрометрического определения кислот
2.3. Методика раздельного определения сильных минеральных кислот в их смеси потенциометрическим титрованием
2.4. Методика дифференцированного определения смеси кислот в кислотной вытяжке
2.5. Описание экспериментальной ионометрической установки для снятия кинетического эксперимента
2.6. Ионометрическое определение концентрации протона без разделения смеси
2.6.1. Градуировочный график
2.6.2. Оценка погрешности градуировочного графика для стеклянного электрода
2.6.3. Методика обработки экспериментальных данных ионометрического анализа
2.6.4. Метод добавок и разбавления
2.6.5. Методика измерения концентрации протона при кислотном разложении апатитового концентрата
2.7. Электроосмотический метод определения заряда поверхности частиц апатитового концентрата. Описание электроосмотической установки
2.8. Выбор реакционного устройства для изучения скорости взаимодействия апатитового концентрата с минеральными кислотами
ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ АЗОТНОКИСЛОТНОГО РАЗЛОЖЕНИЯ АПАТИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА
3.1. Исследование поверхностных свойств границы раздела фторапатит - водный раствор
3.2. Исследование кинетики разложения апатитового концентрата азотной кислотой ионометрическим методом
ГЛАВА IV. РАСТВОРИМОСТЬ КАЛЬЦИЙФОСФАТОВ
4.1. Исследование зависимости растворимости кальцийфосфатов от различных факторов
ГЛАВА V. ПОЛУЧЕНИЕ СЛОЖНЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ ИРК-УДОБРЕНИЙ
5.1. Обоснование получения концентрированных ИРК-удобрений
5.2. Разработка рецептуры для получения сложных ИРК-удобрений с регулируемым составом
5.2. 1. Получение обогащенной нитрофоски
5.2.2. Получение сложного М^К- удобрения с амидным азотом
5.2.3. Получение бесхлорного концентрированного №К- удобрения
5.2.4. Получение высококонцентрированного ИРК- удобрения с амидным азотом и различной растворимостью фосфатов
5.3. Экономическая оценка разработанного №К- удобрения
5.4. Определение физико-химических характеристик готового удобрения
5.5. Результаты комплексного дифференциально-термического анализа образцов сложного обогащенного МЖ-удобрения
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

электролитов, сохраняется. К дифференцирующим относят растворители, в среде которых проявляются значительные различия в силе кислот, оснований и солей. В среде такого рода растворителей сотношения в силе электролитов сильно изменяются, по сравнению с их соотношением в водных растворах. В последнее время особенно возросло значение методов анализа неводных растворов.
Одним из возможных путей дифференцированного определения концентрации кислот является метод замены растворителя. Так как дифференцирующее действие растворителей обусловлено их диэлектрической проницаемостью, а оно тем выше, чем ниже диэлектрическая проницаемость.
Выбор неводного растворителя происходит по комплексной оценке критериев нивелирующего-дифференцирующего действия: сольватирующей
способности растворителя, склонности к образованию водородных связей, способности молекул и ионов растворителя и растворенного вещества к ассоциации и комплексообразованию, диэлектрической проницаемости, константе автопротолиза (ионного произвдения) К8 растворителя, протяженности и положения абсолютной шкалы кислотности растворителя, значению констант диссоциации кислот и оснований в данной среде.
Автором [164] рассмотрена теория кислотно-основного поведения солей, кислот и оснований в органических растворителях. Предложена новая классификация органических растворителей, по которой растворители, обладающие стабильным щелочным ионом (типа ОН', ОСНз'), амфипротными, а все прочие - апротными.
Проведена количественная оценка кислотности неводных растворов нитросоединений. Предлагается [165] потенциометрическим методом определять константы диссоциации различных нитросоединений в ацетоне, МЭК, метаноле, ДМФА и смешанном растворителе ацетон-диэтиламин (7:1). Найдено, что зависимость рК нитросоединений в одном растворителе от рК в другом имеет линейный характер.
Для реакции нейтрализации кислот (НАп) основаниями (В) типа:
НАп + В = В НАп (соль) исследовано [ ] влияние констант диссоциации кислот (Ка), оснований (К4) и солей (Кс), константы автопротолиза растворителя (К$) и концентрации растворов на величину pH и раН в точке полунейтрализации неводных растворов кислот.

Рекомендуемые диссертации данного раздела