Исследование одного из механизмов адаптации байкальских рыб к условиям существования

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 03.00.16
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2000, Иркутск
  • количество страниц: 120 с.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Исследование одного из механизмов адаптации байкальских рыб к условиям существования
Оглавление Исследование одного из механизмов адаптации байкальских рыб к условиям существования
Содержание Исследование одного из механизмов адаптации байкальских рыб к условиям существования
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Понятие адаптация и приспособительная эволюция животных
1.2. Биохимические механизмы адаптации рыб к условиям среды
1.3. Экология и биохимические характеристики байкальских рыб
1.4. Синаптосомы как модель синаптического окончания и роль Иа,К-АТФазы в процессах адаптации к условиям существования
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Метод дифференциального центрифугирования
2.3. Метод просвечивающей электронной микроскопии
2.4. Количественный метод определения белка
2.5. Определение активности Иа,К-АТФазы
2.6. Количественное определение неорганического фосфата
2.7 Определение влияния концентрации АТФ на активность Иа,К-АТФазы
2.8. Определение величины энергии активации Иа,К-АТФазы синаптосом мозга рыб
ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ СИНАПТОСОМ ИЗ МОЗГА РЫБ
ГЛАВА 4. БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СУБКЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ МОЗГА РЫБ
ГЛАВА 5. ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СИНАПТОСОМ МОЗГА РЫБ
ГЛАВА 6. ТЕРМОЛАБИЛЬНОСТЬ №,К-АТФазы СИНАПТОСОМ МОЗГА РАЗНЫХ ВИДОВ БАЙКАЛЬСКИХ РЫБ
6.1. Термолабильность Иа,К-АТФазы синаптосом мозга С. Ьа1са1епз1з
6.2. Термолабильность ИаД-АТФазы синаптосом мозга В. Ъа1са1еп81з

6.3. Термолабильность Иа,К-АТФазы синаптосом мозга С. аииттаНз пиаШпш
6.4. Термолабильность Na,K-ATФaзы синаптосом мозга Т. агсйсш Ьаюа1епз1з
6.5. Термолабильность Ца,К-АТФазы синаптосом мозга Ь. 1еис15сиБ
ГЛАВА 7. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПАРАМЕТРОВ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯФЕРМЕНТНОЙ СИСТЕМЫ №,К-АТФАЗЫ СИНАПТОСОМ МОЗГА БАЙКАЛЬСКИХ РЫБ, АДАПТИРОВАННЫХ К РАЗНЫМ УСЛОВИЯМ СУЩЕСТВОВАНИЯ
ГЛАВА 8. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ РЕГУЛЯЦИИ ФЕРМЕНТНОЙ СИСТЕМЫ №,К-АТФАЗЫ СИНАПТОСОМ МОЗГА БАЙКАЛЬСКИХ РЫБ, АДАПТИРОВАННЫХ К РАЗНЫМ УСЛОВИЯМ СУЩЕСТВОВАНИЯ
8.1. Энергетический аспект биохимического механизма адаптации разных видов байкальских рыб
8.2. Сродство фермента На,К-АТФазы к аденозинтрифосфату
ГЛАВА 9. МЕХАНИЗМ АДАПТАЦИИ БАЙКАЛЬСКИХ РЫБ К ЭКОЛОГИЧЕСКИМ УСЛОВИЯМ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время большое внимание уделяется проблеме существования живых организмов в разных экологических условиях, которое обусловлено возможностью их адаптации к разнообразным, порой экстремальным условиям среды, к условиям разных экологических ниш. Такого рода адаптация происходит в организмах на всех уровнях и представляет собой комплекс изменений, происходящих практически во всех органах и тканях организма.
Предполагается, что адаптация, как генерализованная реакция организма на внешнее воздействие, может регулироваться на уровне центральной нервной системы. Ключевым вопросом при исследовании механизма центрального действия адаптации является вопрос об участии в этом процессе мембран синаптических окончаний мозга и 14аК-АТФазы -фермента, обеспечивающего ионно-осмотический гомеостаз в клетке и формирование электрического потенциала на мембране. Активность этого фермента регулируется множеством факторов: составом и физикохимическими свойствами липидов синаптических окончаний, конформацией самого белка, наличием изоформ и особенностями их функционирования. Разнообразие значимых факторов позволяет разными путями регулировать работу 1Ча,К-АТФазы в зависимости от условий, в которых находится организм. Исследование механизмов изменения активности этого фермента является, поэтому, актуальным для решения вопроса о способах регуляции работы клетки. При этом особый интерес представляет исследование детерминированных генетически и закрепленных эволюционно адаптивных изменений работы ферментной системы в зависимости от образа жизни и среды обитания организма.
Синапсы в мозге служат местом временных или постоянных трансформаций при хранении информации и при ответах на внешние стимулы, в том числе при адаптации и привыкании (Меерсон, 1981, 1984; Хухо, 1990). В качестве модели синаптического окончания используют

В. Ьаюакгв - представитель семейства СоШбае, которое характеризуется исключительным видовым разнообразием: в нем 8 видов. Семейство СоП1бае отличается от двух других семейств (СотерЬопбае и АЬуззосоШбае) большим разнообразием гемоглобинограмм, высокой их гетерогенностью и полиморфизмом у отдельных видов (Сиделева, 1993). Отмечена также внутривидовая изменчивость морфологических признаков, которая коррелирует с высокой степени биохимическим полиморфизмом. На основании своих исследований В.Г.Сиделева высказала предположение об интенсивно идущем процессе формообразования у видов рыб семейства СоШбае.
Байкальский омуль (С. аиПштаНв пнаФгшя) относится к роду сиговых (Coregonus) семейства лососевых (8а1тошбае) (Кожов 1958; Мишарин, 1958). На основании морфологических и биологических различий К.И.Мишарин выделил четыре расы байкальского омуля: посольская, баргузинская, селенгинская и северобайкальская (Мишарин, 1949). В дальнейшем вопрос о формировании и структуре экологоморфологических рас байкальского омуля изучался В.В.Смирновым, который пришел к выводу, что байкальский омуль подразделяется на три морфо-экологические группы: пелагическую (селенгинская популяция), прибрежную (северо-байкапьская и баргузинская популяции) и придонно-глубоководную (посольская, чивыркуйская и другие популяции, размножающиеся в малых притоках) (Смирнов, 1969; Смирнов, Шумилов, 1974).
Современные исследования методом рестрикционного анализа выявили различия в частотах гаплотипов между северобайкальской, селенгинской и посольской популяциями омуля: найдено 33 ганлотипа, 7 из которых являются общими. На основе этих данных сделан вывод о непродолжительном периоде репродуктивной обособленности исследованных популяций омуля (Суханова и др., 1996).
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела