Антигенные свойства и серотипирование новых штаммов неагглютинирующихся вибрионов

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1.

1.1.

1.2.

ГЛАВА г.

2.1. 2.2. ГЛАВА 3.

3.1.

3.2. ГЛАВА 4.

4.1.

4.2.

4.3.

4.4.

ОГЛАВЛЕНИЕ



ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

СВОЙСТВА НЕАГГЛЮТШШРУЩИХСЯ ВИБРИОНОВ И ИХ АНТИГЕННОЕ СТРОЕНИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИБРИОНОВ И ИХ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА НЕАГГЛЮТИНИРУКЩХСЯ

ВИБРИОНОВ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

МАТЕРИАЛЫ

МЕТОДЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА СВОЙСТВ ШТАММОВ 2128, 1267, 2,

864 ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ВИБРИОНОВ

КУЛЬТУРАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИБРИОНОВ

ШТАММОВ 2128, 1267 , 2

БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИБРИОНОВ ШТАММОВ 2128,

1267 , 2

ТЕРМОСТАБИЛЬНЬЕ АНТИГЕНЫ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ

ВИБРИОНОВ ШТАММОВ 2128, 1267.	2 И

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ ШТАММА

КМ 46(2128) 076 СЕРОВАРА

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ ШТАММА

КМ 48(1267) 078 СЕРОВАРА

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ ШТАММА

КМ 52(2) 082 СЕРОВАРА

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ ШТАММА КМ 54(864) 083 СЕРОВАРА



ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ АНТИГЕНОВ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ВИБРИОНОВ 076, 078, 082 И 083 СЕРОВА-FOB

5.1. ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ВИБРИОНОВ 076	СЕРОВАРА

5.2. ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ВИБРИОНОВ 078	СЕРОВАРА

5.3. ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ВИБРИОНОВ 082	СЕРОВАРА

5.4. ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ ЭНТЕРОПАТОГЕННЫХ ВИБРИОНОВ 083	СЕРОВАРА

ГЛАВА 6. Т0КСИН00БРА30ВАНИЕ У ШТАММОВ НЕАГГЛЮТИНИ-РУЮЩИХСЯ ВИБРИОНОВ 2128 (076), 1267 (078),

2 (082), 864	(083)

6.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ДОТ-ИММУНОАНАЛИЗЕ СПОСОБНОСТИ ШТАММОВ V.CHOLERAE поп 01 ГРУППЫ 2128, 1267, ПРОДУЦИРОВАТЬ	ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН

6.2. ИЗУЧЕНИЕ ТОКСИГЕННОСТИ ШТАММОВ V.CHOLERAE ПОП 01 ГРУППЫ 2128, 1267, 2 И 864 С ПОМОЩЬЮ МЕТОДА ЩР

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ



СПИСОК ПРИНЯТЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ

АГ	-	антиген

АТ	-	антитело

АЦФ(АЦМ)	-	ацетатцеллзолозный	фильтр (мембрана)

НЦФ(НЦМ) - нитроцеллюлозный фильтр (мембрана) МКА	-	моноклональные антитела

ДИА	-	дот-иммуноанализ

BSA	-	бычий сывороточный альбумин

RAM	-	кроличьи иммуноглобулины против

иммуноглобулинов мыши в/бр	-	внутрибрюшинно

в/в	-	внутривенно

А-СЕ	-	А субъединица

В-СЕ	-	В субъединица

ЩР	-	полимеразная цепная реакция

ЭДТА	-	этилендиаминтетраацетат Na

ELISA	-	иммуноферментный	анализ

PBS	-	фосфатно-солевой	буфер



7,2. Смыв культуры, выросшей на поверхности скошенного агара, проводили путем осторожного покачивания флаконов. Смытую микробную взвесь переносили стерильной пипеткой в пробирки и кипятили в течение 2 часов с момента закипания на водяной бане, в воду которой добавляли 10 X хлорида натрия.После кипячения суспензию центрифугировали, осажденные клетки двукратно отмывали физиологическим раствором pH 7,2 с центрифугированием после каждого отмывания (20 мин. при 3000 об/мин.). Отмытые клетки суспендировали в физиологическом растворе pH 7,2. У полученной взвеси микробных тел определяли концентрацию по стандарту мутности ГИСК им.А.Л.Тарасовича.

Метод приготовления препаратов ОН - антигенов Выращивание культур для приготовления микробной массы проводилось по методу, описанному выше. Смытую микробную массу отсасывали в пробирки и добавляли 2 X формалина для инактивации.

Контроль на специфическую стерильность 0- и ОН- антигенов ставили согласно "Инструкции по контролю специфической стерильности экспериментальных препаратов, приготовленных из культур чумного или холерного микробов" (Кузнецова К.А. с соавт., 1982).

Методы получения иммунных сывороток Для получения иммунных сывороток были взяты кролики породы шиншилла, весом 2 - 2,5 кг. Иммунизацию проводили по следующей схеме: 1 - я и 2 - я инъекции с трехдневным интервалом проводились подкожно по 20 млрд.м.т., 3-я инъекция с тем же интервалом внутривенно - 5 млрд.м.т. На седьмые сутки делали пробное