ИК спектроскопическое исследование взаимодействия растворителя с органическими соединениями пентакоординированного кремния

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.08
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 1984, Иркутск
  • количество страниц: 145 c. : ил
  • автореферат: нет
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист ИК спектроскопическое исследование взаимодействия растворителя с органическими соединениями пентакоординированного кремния
Оглавление ИК спектроскопическое исследование взаимодействия растворителя с органическими соединениями пентакоординированного кремния
Содержание ИК спектроскопическое исследование взаимодействия растворителя с органическими соединениями пентакоординированного кремния
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
ОГЛАВЛЕН ИЕ
ВВЕДЕН И Е
ГЛАВА I. ОБЗСР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Строение соединений пента- и гексакоординировапного
. кремния и их спектроскопические особенности
1.1.1. Пентакоординированные соединения кремния как
модель переходного состояния
1.1.2. Строение, особенности колебательных спектров и
термодинамика координированных соединении кремния, содержащих анионы = 4, 5),
/й6^п31Рп/2“ (п = 4, б)
1.1.3. Внутримолекулярная трансаннулярная связь Б!-*—N
в силатранах
1.1.4. /Орто-(диметиламинометил)фенил/силаны - новый тип соединений с внутримолекулярной ^координационной
связью БЗ-«—N
1.2. Влияние среды на спектральные проявления и термодинамику внутри- и межмолекулярного комплексообразова-ния
1.2.1. Соединения пента- и гексакоординированного кремния
1.2.2. Меж- и внутримолекулярные водородные связи
ГЛАВА 2. Ж СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ^СЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ РАСТВОРИТЕЛЯ С ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
ПЕ НТ АК ООРД ИН ИР 03 АНН ОТ О КРЕМНИЯ (обсуждение
экспериментальных данных)
2,1, Спектральные критерии образования внутримолекулярной связи 31-4-0 в молекулах (ароилоксиметшОтрифтор-спланов
2.2. Проявление в Ж спектрах поглощения универсального межмолекулярного взаимодействия 4-замещенных (бензоилоксшетил)трифторсплана со средой
2.3. Электронный эффект заместителя в эзо-замещенных
. (бензоилоксиметил)трифторсиланах
2.4. Влияние заместителя в бензольном кольце 4-замещен -ных (бензощіоксиметил)трифторсилана на их взаимо-действие с растворителем
2.5. Влияние среды на поворотную изомерию 2-замещенных (бензоил оксиметил)трифторсилана
2.6. Универсальное взаимодействие с растворителем метил (ар о ил оке иметил)фторс планов
2.7. Влияние среды на термодинамические параметры внутримолекулярной пентакоординации атома кремния
. в молекулах метил(ароилоксиметил)фторсиланов
2.8. Внутримолекулярная координация Б!-*— о в (2-бен-зоилоксиэтил)трифторсилане
2.9. Координационное взаимодействие 4-замещениых (бен
. зоилоксиметил)трифторсилана с пиридином
2.10. Конформационная изомерия в молекулах (ацилтиометил )триф торс планов
ГЛАВА 3. ЭКС ПЕР МЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВ ОДЫ
Л И Т Е Р А ТУР А
ВВЕДЕН ИЕ
В восьмидесятые годы резко возросло число публикаций, посвященных синтезу и исследованию структуры пента- и гексапроизводных кремния. Для этих работ характерны использование прецизионной экспериментальной техники и углубленный теоретический анализ, включающий применение совершенных модификаций квантовохимических расчетных схем. Этот интерес объясняется, по-видимо-му, двумя основными причинами. Первая заключается в нестандартности, неординарности соединений высококоординированного кремния как объектов исследования, что дает обоснованную надежду на получение качественно новой информации о природе химических связей с участием этого атома. Вторая причина состоит в потенциально большом практическом значении органических производных пентакоординированного кремния. Длительное время общепринятым было мнение о биологической инертности кремнийорганических соединений. Однако, в работе Воронкова и Зелчана /I/ в 1965 году установлено, что фенилсилатран, молекулы которого содержат пен-так о ординированный кремний, обладает исключительно сильным биологическим действием. Эта пионерская работа положила начало биокремнийорганической химии. В дальнейшем в ряду силатранов найдены другие соединения, имеющие широкий спектр биологической активности.
Изучение пентакоординации кремния успешно начато на примере силатранов. К 1978 году установлена гипервалентная природа координационной связи в этих соединениях, детально изучено их пространственное строение, получены интересные данные о влиянии на их свойства среды, в частности, диэлектрической постоянной рас тв орителя.
Дальнейший прогресс теории предполагал расширение круга
Таблица
Значения диалектических постоянных &298К и показателей преломления п 298К используемых органических растворителей /120/,
раство- ритель н“С6Н14 н_С7Н16 Н-С1(^22 СС14 сб2 (с2н5)2о (с4н9)2о СЯ2С12 СИдСН
£ 298К 1.843 1.927 1.981 2.229 2.625 4.265 3.050 8.920 36
П298К 1.3750 1.3851 1.4107 1.4576 1.6238 1.3500 1.3967 1.424& 1.3414
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела