Термодинамика растворения ряда дисперсных красителей в воде и водно-органических растворителях (вода-ДМФА), вода-EtOH) и адсорбции их на полиэфирном волокне

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.04
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 1998, Иваново
  • количество страниц: 142 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Термодинамика растворения ряда дисперсных красителей в воде и водно-органических растворителях (вода-ДМФА), вода-EtOH) и адсорбции их на полиэфирном волокне
Оглавление Термодинамика растворения ряда дисперсных красителей в воде и водно-органических растворителях (вода-ДМФА), вода-EtOH) и адсорбции их на полиэфирном волокне
Содержание Термодинамика растворения ряда дисперсных красителей в воде и водно-органических растворителях (вода-ДМФА), вода-EtOH) и адсорбции их на полиэфирном волокне
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Состояние дисперсных красителей в растворе
1.1.1. Структурам свойства индивидуальных и смешанных растворителей вода-ДМФА, вода-EtuH
1.1.2. Состояние дисперсных красителей в воде
1.1.3. Состояние дисперсных красителей в водноорганических и органических растворителях
1.2. Строение и физико-химические свойства
ПЭТФ-волокна
1.2.1. Влияние среды на структуру и свойства полиэфирного волокна
1.3. Адсорбция дисперсных красителей на ПЭТФ-волокне
1.3.1. Модели процессов молекулярной адсорбции
из растворов на твердых адсорбентах
1.3.2. Модели адсорбции дисперсных красителей
на полиэфирном волокне
1.3.3. Природа сил, обусловливающих адсорбцию дисперсных красителей на полиэфирном
волокне
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Характеристика применяемых веществ, их
очистка, анализ
2.2. Методы исследования
2.2.1. Определение растворимости дисперсных
красителей методом изотермического насыщения
2.2.2. Расчет термодинамических характеристик растворения дисперсных красителей
2.2.3. Методика адсорбционных измерений
2.2.4. Расчет термодинамических характеристик адсорбции дисперсных красителей на ПЭТФ-волокне
2.2.5. Калориметрический метод определения тепловых эффектов растворения дисперсных красителей
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
3.1. Термодинамика растворения дисперсных красителей в воде, органических и водноорганических растворителях (вода-ДМФА, вода-ЕШЮ .'
3.1.1. Растворимость дисперсных красителей
3.1.2. Термодинамические параметры растворения
3.2. Адсорбция дисперсных красителей на ПЭТФ-волокне
3.2.1. Применение уравнения изотермы теории объемного заполнения микропор к адсорбции дисперсных красителей на полиэфирном адсорбенте
3.2.2. Термодинамика адсорбции дисперсных красителей на ПЭТФ-волокне из водных
и водно-органических растворителей
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ ПО РАБОТЕ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Адсорбция из растворов ка поверхности пористых материалов является основой многих физико-химических процессов: крашения,
адсорбционной очистки, каталитических реакций и пр. Однако развитие теории адсорбции из растворов еще далеко от завершения, что обусловлено сложностью явления, а также несовершенством самой теории растворов.
Взаимосвязь физико-химических параметров растворителей и термодинамических характеристик процессов адсорбции может служить основой для разработки эффективных методов регулирования свойств твердых материалов. К сожалению, проблеме влияния растворителя в теории адсорбции из растворов уделено крайне мало внимания, что связано с отсутствием результатов систематических исследований термодинамики адсорбции из растворов различной природы и состава.
Особенности свойств растворов дисперсных красителей и специфика адсорбционных явлений на полиэфирных материалах требует систематических комплексных исследований и новых подходов к изучению этих систем.
В связи с выше изложенным работы, посвященные исследованиям термодинамики адсорбции из растворов, влиянию растворителя на термодинамические характеристики процессов адсорбции, представляются актуальными.
Работа выполнялась в соответствии с планом научно-исследовательских работ ИХР РАН и планами Научного совета по термодинамике
Дель работы заключалась в изучении закономерностей раство-
пространстве действуют только дисперсионные силы, которые аддитивны и не зависят от температуры. Введено допущение, что практически все адсорбированное вещество находится на поверхности в жидком состоянии. Жидкое состояние в порах позволяет заменить зависимость адсорбционного потенциала от рассеяния между поверхностью адсорбента и соответствующим слоем адсорбата ( которое' для пористого адсорбента определить не представляется возможным) на функцию от объема жидкого адсорбата. Этот объем можно получить из экспериментальной изотермы, дающей величину адсорбции А.
Va= A* VM , (1.13)
где VM - мольный объем адсорбата в конденсированном состоянии.
•За меру интенсивности адсорбционного взаимодействия принят адсорбционный потенциал г - работа переноса 1 моля пара, находящегося е равновесии с жидким адоорбатом в присутствии адсорбента ( ps ) в равновесную с адсорбентом паровую фазу С Р ) :
£ = RT 1п(рд/р) (1.14)
Так как, дисперсионные силы не зависят от температуры, то (ds/dT)у=и - выражение принципа температурной инвариантности характеристической Кривой £ = fС V ).
ТСбм устанавливает зависимость между степенью заполнения объема микропор (0) адсорбированными молекулами и дифференциальной молярной работой адсорбции пара (е) в безразмерной форме :
9 = ехр (~£/Е)п (1Л5)
Поскольку є - энергия, то для того чтобы отношение £/Е было безразмерной величиной параметр Е также должен тлеть размерность-энергии. Поэтому величина Е получила название характеристической энергии, п - приписывается физический смысл, заключающийся в том, что он показывает во сколько раз адсорбционный потенциал,
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела