Проточное сорбционно-атомно-абсорбционное определение кадмия, свинца и других тяжелых металлов с использованием ДЭТАТА-сорбентов

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.02
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 1999, Москва
  • количество страниц: 179 с. : ил.
  • автореферат: нет
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Проточное сорбционно-атомно-абсорбционное определение кадмия, свинца и других тяжелых металлов с использованием ДЭТАТА-сорбентов
Оглавление Проточное сорбционно-атомно-абсорбционное определение кадмия, свинца и других тяжелых металлов с использованием ДЭТАТА-сорбентов
Содержание Проточное сорбционно-атомно-абсорбционное определение кадмия, свинца и других тяжелых металлов с использованием ДЭТАТА-сорбентов
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
- 2 -ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. СОРБЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ В СИСТЕМАХ
ПРОТОЧНОГО АНАЛИЗА (Обзор литературы)
1.1. Параметры динамического сорбционного концентрирования
1.2. Особенности сочетания проточного сорбционного концентрирования
с различными спектроскопическими методами детектирования
1.2.1. ААС (пламенной вариант) и АЭС-ИСП системы
1.2.2. ЭТААС системы
1.2.3. АА системы с генерацией гидридов элементов и системы определения ртути методом “холодного пара”
1.2.4. Системы с молекулярно-спектроскопическими детекторами
1.2.4.1. Спектрофотометрические (СФ) системы
1.2.4.2. Хемилюминесцентные системы
1.2.4.3. Системы с оптическими сенсорами
1.3. Сорбционные системы в ПИ-спектроскопических методах анализа
1.3.1. Комплексообразующие сорбенты
1.3.1.1. Сорбенты с аминокарбоксильными группировками
1.3.1.2. Сорбенты с группировками 8-оксихинолина (8-())
1.3.1.3. Другие комплексообразующие сорбенты
1.3.2. Сорбенты-ионообменникй
1.3.3. Неполярные сорбенты
1.4. Выводы к главе
Глава 2. РЕАГЕНТЫ, ОБОРУДОВАНИЕ, МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Растворы, реагенты, сорбенты
2.2. Исследование сорбции и десорбции металлов. Определение
степени извлечения металлов
2.3. Определение равновесных и кинетических параметров сорбции металлов
2.4. Исследование комплексов меди(П) в твердой фазе

2.5. Определение металлов в водах, почвах и пищевых продуктах. Подготовка проб к анализу

2.5.2. Почвы
2.5.2.1. Экстракция подвижных форм тяжелых металлов из почв 1 М соляной кислотой
2.5.2.2. Извлечение подвижных форм тяжелых металлов ацетатноаммонийным буферным раствором с pH 4
2.5.2.3. Извлечение водорастворимых форм соединений металлов из проб почв
2.5.1.4. Автоклавное разложение проб почв
- . 2.5.3. Пищевое сырье и пищевые продукты
Глава 3. ВЫБОР СОРБЕНТОВ ДЛЯ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОВ
ИЗ РАСТВОРОВ
3.1. Общие принццпы выбора сорбентов для концентрирования в
проточных системах анализа
3.2. Подход к выбору и конструированию высокоэффективных комплексообразующих сорбентов для концентрирования элементов
3.3. Сорбенты с конформационно подвижными аминокарбоксильными группировками
3.4. Исследование кинетики массопереноса кадмия и меди при сорбции на ДЭТАТА-сорбентах
3.4.1. Метод расчета оптимальных условий сорбции и максимально достижимых параметров концентрирования
3.4.2. Изотермы сорбции металлов
3.4.3. Сорбция металлов в динамических условиях
3.4.4. Выводы к главе
Глава 4. ДИНАМИЧЕСКОЕ СОРБЦИОННОЕ КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ СЛОЖНОГО СОСТАВА
4.1. Зависимость сорбции металлов от pH раствора
4.2. Зависимость степени извлечения металлов от скорости

пропускания раствора
4.3. Влияние неорганических макрокомпонентов растворов на
сорбцию тяжелых металлов
4.3.1. Кинетика массопереноса кадмия при сорбции из растворов сложного состава
4.3.2. Извлечение металлов из растворов, содержащих
неорганические макрокомпоненты
4.4. Влияние природных органических макрокомпонентов растворов
на сорбцию кадмия и свинца
4.5. Динамическое концентрирование СИ, Со, Си, Мл, N1, РЬ и 7п из вод
и растворов, полученных после разложения пищевых продуктов
4.6. Выводы к главе
Глава 5. ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ ПРОТОЧНОГО СОРБЦИОННО-
АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛОВ В РАСТВОРАХ
5.1. Системы распределения потоков при проточном сорбционно-атомно-абсорбционном определении металлов в растворах
5.2. Оптимизация условий десорбции металлов
5.2.1. Выбор состава десорбирующего раствора
5.2.2. Влияние скорости потока при десорбции на величину аналитического сигнала и воспроизводимость результатов проточного определения металлов
5.2.3. Оптимизация условий десорбции Со, Си, Мл, № и 7м
5.3. Влияние некоторых конструкционных параметров на величину
- аналитического сигнала
5.4. Зависимость аналитического сигнала от концентрации металлов
в растворе и времени концентрирования
5.5. Метрологические характеристики проточного сорбционно-атомноабсорбционного определения металлов в растворах
5.6. Выводы к главе

к значительному увеличению коэффициентов распределения металлов и эффективности их концентрирования в динамических условиях (табл.З).
Таблица
Условия концентрирования металлов на аминокарбоксильных сорбентах из морской воды [110].
Сорбент Объем колонки, мл Максимальная скорость пропускания раствора, мл-мин'1 СЕ, мин"1
Chelex 100 5.0 3
Тот же 1.9 0
» 4.0
» 15.8 3
Dowex А-1 10.0 1
Chelex 100 3.2 0
Тот же 5.8 1
» 6.8 5
POLAC-1 0.16
1.З.1.2. Сорбенты с группировками 8-оксихинолина (8-Q). Устойчивые комплексы с 8-Q и его производными образуют ионы многих металлов. Поэтому перспективно использование сорбентов с такими группировками в ПИ-системах. Существует, по крайней мере, три различных варианта применения 8-Q и его производных для динамического сорбционного концентрирования металлов из растворов. Наиболее распространенный - использование в ПИ системах сорбента с привитыми 8-Q группировками, например, CPG-8Q [22, 49, 111, 112]. Отмечены отличные механические и кинетические свойства сорбента, достигнутые благодаря иммобилизации групп 8-оксихинолина на доступной для взаимодействия поверхности пористого стекла [19].
Иммобилизированный на пористом стекле 8-оксихинолин использовали в ПИ-АЭС-ИСП системе для определения Al, Ga и In в речной и морской воде [111, 113]. В работе [113] матрицей аналогичного сорбента были стеклянные шарики. При ПИ-ААС определении металлов в природных водах [111] сорбцию проводили после
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела