Экстракционное концентрирование ионов металлов новыми функционализированными фосфорильными соединениями

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 02.00.02
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2012
  • Место защиты: Казань
  • Количество страниц: 154 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Экстракционное концентрирование ионов металлов новыми функционализированными фосфорильными соединениями
Оглавление Экстракционное концентрирование ионов металлов новыми функционализированными фосфорильными соединениями
Содержание Экстракционное концентрирование ионов металлов новыми функционализированными фосфорильными соединениями
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Жидкостная экстракция как метод концентрирования редких и рассеянных элементов
1.2. Сорбционные методы концентрирования ионов Бс и РЗЭ
1.3. Экстракционные свойства аминофосфорильных соединений
Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Постановка задачи
2.2. Реагенты и аппаратура
2.3. Методика проведения жидкостной экстракции
2.3.1. Экстракция неорганических кислот
2.3.2. Экстракция ионов металлов
2.4 Методика проведения экстракции металлов квазижидкими эмульсиями
2.5 Количественный химический анализ исследуемых элементов
2.5.1. Масс-спектрометрический элементный анализ с индуктивно связанной аргоновой плазмой
2.5.2. Рентгенофлуоресцентное определение элементов Глава 3. ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫМИ ФОСФОРИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
3.1. Жидкостная экстракция неорганических кислот, Ьс и РЗЭ N,14-бис [(дигексилфосфинил)метил]октиламином. Изучение схемы протекания процесса
3.2. Жидкостная экстракция ионов металлов К.К’-бис(диоктилфосфорилметил)-1,8-диамино-3,6-диоксаоктаном
3.3. Жидкостная экстракция ионов металлов дипентадецилфосфорной кислотой
3.4. Жидкостная экстракция ионов металлов бинарной смесью N,14’-бис(диоктилфосфорилметил)-1,8-диамино-3,6-диоксаоктана и дипентадецилфосфорной кислоты
Глава 4. КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭМУЛЬСИЙ НА ОСНОВЕ ПАРАФИНА И КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ РЕАГЕНТОВ
4.1. Выбор реагентов и условий проведения экстракции ионов металлов квазижидкими эмульсиями
4.2. Экстракция ионов тяжелых металлов эмульсиями растворов дипентадецилфосфорной кислоты в парафине. Методика концентрирования и последующего определения остаточного содержания металлов ИСП-МС в
4.3. Влияние кислотности водной фазы на степень извлечения 8с(Ш), Оу(Ш), 8т(Ш), У(III), УЪ(Ш), №(Н) и Си(П) при экстракции квазижидкими эмульсиями, содержащими N,N-640 [(дигексилфосфинил)метил]октиламин
4.4. Комбинированные экстрагенты - смесь дипентадецилфосфорной кислоты с И-бисдигексилфосфинилметилоктил амином, смесь дипентадецилфосфорной кислоты с Н№-бис(диоктилфосфорилметил)-1,8-диамино-3,6-диоксаоктаном и смесь N,N,-биc(диoктилфocфopилмeтил)-1,8-диамино-3,6-диоксаоктана с натриевой солью гексадецилсульфокислоты
4.5. Групповое концентрирование РЗЭ 0-гексил-Ы-(диоктилфосфорил)метил-№-октил-аминометилфосфоновой кислотой методом ЭКЖЭ с последующим рентгенофлуоресцентным определением
4.6. ЭКЖЭ и комбинированная экстракционно-рентгенофлуоресцентная методика определения золота, платины и палладия с использованием 0,0-дидецил-Ы,У-дибутиламинометилфосфоната

ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ АФО - аминофосфиноксид АФС - аминофосфорильное соединение БМ - благородные металлы Д2ЭГФК - ди(2-эилгексил)фосфорная кислота ДИОМФ - диизооктилметилфосфонат ДПДФК - дипентадецилфосфорная кислота ДТФК - дитиофосфорная кислота ЖЭ - жидкостная экстракция ИЖ - ионные жидкости
ИСП-МС, МС-ИСП - масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой
НФОС - нейтральные фосфорорганические соединения
ОЯТ - отработанное ядерное топливо
ПАВ - поверхностно-активное вещество
ППУ - пены полиуретановые
ПСХЭ - периодическая система химических элементов
РЗМ - редкоземельные металлы
РЗЭ - редкоземельные элементы
РФА - рентгено-флуоресцентный анализ
РФС - рентгено-флуоресцентная спектроскопия
ТБФ - трибутилфосфат
ТОА - триоктиламин
ФОС - фосфорорганические соединения
ЭКЖЭ - экстракция квазижидкими эмульсиями

Анализ экстракционных свойств а-аминозамещенных фосфиноксидов и их производных приводится в работе [70]. При экстракции НЖ)з а-, (3-аминозамещенными фосфиноксидами в зависимости от концентрации НЛОз происходит смена механизма экстракции.
На основании анализа ИК-спектров экстрагентов был сделан вывод о том, что характер связи НМЭз с экстрагентом зависит от концентрации НЖ>з. В разбавленных растворах азотной кислоты между мононитратом
аминофосфиноксида и другими молекулами НЖ)3 возникает водородная связь,
образуется экстрагируемый комплекс состава:
I © Де К.2Р(0)(СН2)п- К
К’ О- Н0Ы02
Из концентрированных растворов азотной кислоты (>1 М) в комплексообразовании принимает участие и фосфорильная группа
0215ЮН— (А ? о /,°
I I © 5.® #
он--о=р(сн2)пн-н--5— зе
0 Я Я'
Таким образом, с увеличением концентрации НЖ)3 большую роль начинают играть водородные связи, тогда как до 0,1 М (соотношение НК03: экстрагент = 1:1) - в комплексообразовании участвует только амино-группа.
Исследована экстракция неорганических кислот на примере четырёх одноосновных кислот (НА) - соляной, бромо- и иодоводородной и азотной аминофосфорильными соединениями [71-73]. Установлено, что константа экстракции увеличивается с ростом липофильности аминофосфорильных соединений и с понижением энтальпии гидратации анионов соответствующих кислот. Т.е. экстракция кислот возрастает в ряду: НС1 < НВг < НЖ)3 < Н1.
При сравнении величин констант экстракции хлористоводородной кислоты вторичными аминами и АФС заметили, что введение в алкильный радикал вторичного амина диалкилфосфоногруппы приводит к снижению

Рекомендуемые диссертации данного раздела