Синтез, строение и свойства комплексов переходных металлов, содержащих моно-и полигидроксофенолы

Автор выражает искреннюю благодарность

д.х.н., профессору ЗАЙЦЕВУ Б.Е., к.х.н., доценту РЯБОВУ М.А.,

а также всему профессорско-преподавательскому составу кафедры общей химии РУДН за помощь и поддержку в работе.

1. Литературный обзор

1.1. Общая характеристика моно- и полигидроксиароматических

соединений

1.2. Кристаллические структуры полифенолов и их

сокристаллизатов

1.3. Электронное строение

1.4. Спектральные характеристики

1.4.1. ИК спектры поглощения

1.4.2. Электронные спектры поглощения

1.5. Комплексные соединения d-металлов с

гидроксиароматическими соединениями

1.5.1. Изучение процессов комплексообразования металлов

с моно- и полигидроксифенолами

1.5.2. Комплексные соединения ароматических.

гидроксисоединений, содержащих дополнительные электронодонорные фрагменты в орто-положении к гидроксильной группе

1.6. Особенности комплексообразования ароматических

соединений, содержащих амино- и сульфамидные группы

1.7. Нахождение в природе, биологические свойства и области

применения гидроксиароматических соединений

1.8. Выводы из литературного обзора

2. Экспериментальная часть

2.1. Исходные вещества и реагенты

2.2. Методы физико-химических исследований

2.2.1. Химический анализ

2.2.2. Рентгенофазовый анализ

2.2.3. Рентгеноструктурный анализ

2.2.4. Спектрофотометрический анализ

2.2.5. Потенциометрический анализ

2.2.6. Инфракрасная спектроскопия

2.2.7. Квантово-химическое моделирование

2.2.8. Термогравиметрический анализ

2.3. Методики синтеза комплексных соединений

2.3.1. Синтез комплексных соединений ё-металлов с 2,4,6-три-

(И,]Ч1-диметиламинометил)фенолом

2.3.2. Синтез комплексных соединений ё-металлов с З-амино-4гидроксибензолсульфамидом

2.3.3. Синтез комплексных соединений ё-металлов

с азопроизводными МФГ

3. Синтез и строение комплексных соединений металлов с

2.4.6-три-(Т4,М-диметиламинометил)фенолом (НЬ1)

3.1. Квантово-химическое моделирование строения молекулы

2.4.6-трис((диметиламино)метил)фенола и ее протонированных форм

3.1.1. Расчет нейтральных молекул

3.1.2. Расчет монопротонированных форм

3.1.3. Расчет дипротонированных форм

3.1.4. Расчет трипротонированной формы

3.2. Кристаллические структуры тригидронитрата и

тригидрохлорида НЬ1

3.3. Спектральные характеристики (ЭСП, ИК) 2,4,6-три-(И,][-

диметиламинометил)фенола

3.3.1. Электронные спектры поглощения

3.3.2. ИК спектры поглощения

3.4. Изучение процессов комплексообразования 2,4,6-три-(1М,Мдиметиламинометил)фенола в растворах

3.4.1. Титрование растворов НЬ1 растворами солей металлов в

нейтральных средах

3.4.2. Титрование растворов тригидрохлорида НЬ1 растворами

солей металлов

3.4.3. Потенциометрическое изучение процессов

комплексообразования НЬ1

3.4.4. Зависимость констант устойчивости комплексных

соединений от природы иона-комплексообразователя

3.5. Строение комплексных соединений НЬ1 с металлами

3.5.1. Строение комплексных соединений 2Д6-три-(][,]т-диметиламинометил)фенола, выделенных в

кристаллическом состоянии из кислой среды

3.5.2. Строение комплексных соединений 2,4,6-три-(Н>1-диметиламинометил)фенола, выделенных из нейтральной

среды

3.6. Выводы к главе

4. Комплексные соединения металлов с З-амино-4гидроксибензолсульфамидом (НЬ2)

4.1. Квантово-химическое моделирование 3 -амино-4гидроксибензолсульфамида

(Ь)

Рис. 23. Молекулярная структура комплексных соединений ртути (а) и кадмия (Ъ) с сулъфаметоксипиридазином [118]

В координации молекулы сульфаметоксипиридазина катионом цинка участвует пиридиновый атом азота заместителя [118].