Кристаллохимия комплексонатов р-металлов

1. 2. Экспериментальная часть

3. Строение комплексонатов р-металлов

3.1. Комплексонаты р-металлов III группы

3.1.1. Соединения алюминия и галлия

3.1.2. Соединения индия и таллия

3.2. Комплексонаты р-металлов IV группы

3.2.1. Соединения германия

3.2.2. Соединения олова

3.2.3. Соединения свинца

3.2.4. Влияние соотношения металл.лиганд на строение комплексонатов

3.3. Комплексонаты р-металлов V группы

3.3.1. Соединения сурьмы

3.3.2. Соединения висмута

3.3.3. Строение восьмивершинных

этилендиаминтетраацетатов металлов

3.3.4. Строение семи- и восьмивершинных

нитрилотриацетатов металлов

4. Влияние неподеленной электронной пары на строение

комплексонатов

4.1. Семивершинные этилендиаминтетраацетаты

4.2. Комплексонаты с V[/-полиэдрами металла

4.2.1. Строение комплексонатов олова(Н) и сурьмы(Ш)

4.2.2. Строение комплексонатов свинца(П) и висмута(Ш)



5. Строение диэтилентриаминпентаацетатов металлов и их

аналогов

5.1. Комплексоны триаминного ряда

5.2. Триаминные комплексонаты с монокарбоксилатными лигандами

5.3. Комплексы с анионами диэтилентриаминпентауксусной кислоты и ее аналогов

6. Влияние состава комплексоната на его строение

7. Сопоставление строения комплексонатов в твердой фазе и в

растворе

8. Выводы

9. Список литературы

10. Приложение

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

РСтА рентгеноструктурный анализ;

РФА рентгенофазовый анализ;

ВС водородная связь;

КБСД Кембриджский банк структурных данных [1];

НЭП неподеленная электронная пара;

КЧ координационной число;

оэпво отталкивание электронных пар валентной оболочки;

Еп этилендиамин;

Рйеп 1,10-фенантролин;

Віру 2,2’-бипиридил;

Н2Иа иминодиуксусная кислота;

Н2МісІа N - метилими нодиу ксусная кислота;

Н2Неі(іа 2-гидроксиэтилиминодиуксусная кислота;

Н3№а нитрилотриуксусная кислота;

Н4ЕсЙа этилендиаминтетрауксусная кислота;

Н4СсЙа циклогексан-1,2-диаминтетрауксусная кислота;

Н4РсЙа пропан-1,2-диаминтетрауксусная кислота;

НфНтсНа гексаметилен-1,6-диаминтетрауксусная кислота;

ЩПіра диэтилентриаминпентауксусная кислота;

НбТйа триэтилентетрамингексауксусная кислота.



Рис.9. Фрагмент полимерной цепочки [1п(№а)(Н20)2]п в структуре 20.

Введение в реакционную среду противоиона приводит к кристаллизации мономерных Т<з[Гп( N13)2]-50 (21),

{С(ЫН2)з}з[1п(№а)2]-2Н20 (22, рис. 10) или Каз[1п(№а)2]’9Н20 [70]. Во всех этих комплексах, как и в изоструктурном 22 соединении {С(КН2)зЫТ1(191а)2]-2Н20 (31) атом комплексообразователь имеет КЧ=8.

Различие в строении соединений 20 и 21, 22 находит отражение в ИК-спектрах: в области валентных колебаний СОО-группы в спектре 20 наблюдаются две полосы (1590 и 1700 см'1), а в спектрах 21 и 22 — по одной полосе (1590 и 1600 см-1 соответственно).

Комплекс С(1ЧН2)з[1п(Не1(1а)2] (19) имеет строение сходное с обнаруженным в 21, 22, N аз [1 п (Тч 1а)2 ] *9Н20 и 31 (рис. 11). Основное различие в строении этих соединений заключается в том, что в 19 комплекс имеет кристаллографическую симметрию 2, а нитрилотриацетатные комплексы — такую же, но локальную симметрию.