Научные основы технологий утилизации силикатсодержащих отходов

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 25.00.36
  • Научная степень: Докторская
  • Год защиты: 2009
  • Место защиты: Санкт-Петербург
  • Количество страниц: 365 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Научные основы технологий утилизации силикатсодержащих отходов
Оглавление Научные основы технологий утилизации силикатсодержащих отходов
Содержание Научные основы технологий утилизации силикатсодержащих отходов
Выводы по главе 3 ГЛАВА 4. ГЛАВА 5. ГЛАВА 6. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕОЗАЩИТНОГО 6
Для проведения эксперимента исследуемые силикатсодержащие отходы были измельчены в эбонитовой ступке и просеяны через ряд сито с размерами ячеек 0,4мм. Для работы были взяты фракции менее 0,4 мм, т. Для определения тепл от смачивания исследуемых материалов с растворами солей тяжелых металлов, использовали растворы солей тяжелых металлов никеля Нмарганца Ижелеза П,Ш хрома III с концентрацией ПДК для каждого металла. Измерения проводились на диатермической дифференциальной калориметрической установке, состоящей из калоримегра, системы гермостатирования, системы регистрации тепловых эффектов и системы калибровки калориметра. Постоянная прибора определялась измерением джоулева тепла. Она составила величину К 1,I Втмм. Постоянная времени нашего прибора т0 сек. Погрешность измерения джоулева тепла в диапазоне 0 Дж составляет 0,,5. Ошибка за счет движения штока и открывания пробки не превышает 0, Дж. Работа калориметра проверялась по теплоте растворения особо чистого КС1 концентрация раствора в конце опыта была от 0, до 0, мольл.


РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕОЗАЩИТНОГО 6
Для проведения эксперимента исследуемые силикатсодержащие отходы были измельчены в эбонитовой ступке и просеяны через ряд сито с размерами ячеек 0,4мм. Для работы были взяты фракции менее 0,4 мм, т. Для определения тепл от смачивания исследуемых материалов с растворами солей тяжелых металлов, использовали растворы солей тяжелых металлов никеля Нмарганца Ижелеза П,Ш хрома III с концентрацией ПДК для каждого металла. Измерения проводились на диатермической дифференциальной калориметрической установке, состоящей из калоримегра, системы гермостатирования, системы регистрации тепловых эффектов и системы калибровки калориметра. Постоянная прибора определялась измерением джоулева тепла. Она составила величину К 1,I Втмм. Постоянная времени нашего прибора т0 сек. Погрешность измерения джоулева тепла в диапазоне 0 Дж составляет 0,,5. Ошибка за счет движения штока и открывания пробки не превышает 0, Дж. Работа калориметра проверялась по теплоте растворения особо чистого КС1 концентрация раствора в конце опыта была от 0, до 0, мольл. Найденная величина теплоты растворения, ДНка,,2 кДжмоль, хорошо согласуется с литературными данными ДНка, 4. Результат опыта по измерению теплот смачивания водными растворами исследуемых образцов представлен в виде графика зависимости Гт, который показывает кинетику тепловыделения в мВт на 1 г сорбента. По данным калориметрических измерений рассчитывается тепловой эффект процесса, при этом обсчитывается площадь под кинетической кривой всего эксперимента и умножается на постоянную калориметра.

Рекомендуемые диссертации данного раздела