Комплексы ртути(II),свинца(II) и 3d-металлов с 4-метил-1,2,4-триазолтиолом

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Комплексные соединения некоторых переходных металлов с 1,2,4 тоиазолтиолом и его производными
1.2. Комплексные соединения ионов металлов с алкилпроизводными 1,2,4 триазолтиола
1.3. Исследование структуры комплексов некоторых металлов с азот и серусодержащими лигандами
1.4. Некоторые практические аспекты использования координационных соединений
ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Исходные реагенты
2.2. Методы анализа синтезированных комплексов
2.3. Метопы исследования синтезированных комплексов
2.4. Синтез комплексов Н, РЬ II, 7п, Со II, Мп II, Си II, 1 II с 4 метил 1,2,4 триазолтиолом
ГЛАВА III. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ СИНТЕЗИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ
3.1. ИКспектроскопическос исследование 4метил1,2,4триазолтиола и комплексов ртути II с ним
3.2. Исследование методом ЯМР спектроскопии 4метил1,2,4триазолтиола и комплексов ртути II с ним
3.3. Исследование процесса термолиза комплекса ЬСЬ
3.4. Исследование кристаллической структуры комплексов ЬЬ2С и 
Н8Ь2Вг
3.4.1. Исследование кристаллической структуры Е2СГ 
3.4.2. Исследование кристаллической структуры ГДВь 
3.5. Исследование комплексов свинца II с 4метил1,2,4триазолтиолом.
3.5.1. ИК спектроскопическое исследование комплексов состава РЬЬ4ЫОз2 и РЬЬ2Н
3.5.2. Исследования ЯМР  спектра 1Н комплекса состава РЬГ2МОз2 
3.5.3. Исследования процесса термолиза комплекса состава РЬЬ21 ЬОп 
3.5.4. Исследование кристаллической структуры комплексов РЫЬ2МОз2 и РЪЬ2Нп.
3.6. Рентгенографическое исследование комплексов МпП, СиП, Со, Н и 7п
3.6.1. Рентгенографическое исследование комплекса МпЬ2СЫ2И0з2
3.6.2. Рентгенографическое исследование комплекса СоЕ2НМОз2 .
3.6.3. Рентгенографическое исследование комплекса СоЬ2С
3.6.4. Рентгенофафическое исследование комплекса И1Ь2С
3.6.5. Рентгенофафическое исследование комплекса СиЬ2НОз2.
3.6.6. Рентгенофафическое исследование комплекса 2пЬ2Н21Ч0з2 .2 ГЛАВА IV Исследование биологических свойств некоторых
синтезированных комплексов
Выводы.
ЛИТЕРАТУРА


В.Ларионов и Л. А.Шелудякова 8 синтезировали комплексные соединения никеля И и меди II с 4амино3,5дигидразино1,2,4триазолом и доказали, что это соединение в полученных комплексах координировано как полидентатный мостиковый лиганд. В 9 представлены данные по синтезу и исследованию методами ИКепектроекопии, ЭПР, магнетохимии и термического анализа 4этил1,2,4триазольных комплексов марганца, железа, кобальта, никеля, меди и цинка. Авторы  взаимодействием макрогетероциклов различного строения с избытком оксалага железа в среде кипящего растворителя синтезировали комплекс железа с симметричным строением макрогетероцикла, содержащий фрагмент 1,2,4триазола и некоторых несимметричных аналогов. В ИКспектрах комплексов ионов металлов с РТТ обнаружена полоса, относящаяся к v МО при 0 см1 и широкая полоса при см1, соответствующая координированной ОНгруппе. Авторы  полосу при 5 см1 в спектрах комплексов отнесли к v , которая смещена на см1 по сравнению с полосой, имеющейся в спектре некоординированного лиганда. Авторами  разработаны методики синтеза комплексных соединений азидов двухвалентных никеля, марганца, меди, цинка, кадмия, свинца, кальция и бария с карбогидразидом КГ и 4амино1,2,4триазолом АТ. АТ образует соединение общего состава МАТ2Кз2, где i, Си, , ,  и соединения i432. А.Е. Фогельзанг, Т. В.П. Потенциометрическим методом изучено комплексообразование в системах Си2Ь Е4амиио5мсркапто1,2,4гриазол Ь1, 4амино5меркапто3метил1,2,4триазол Ь2 и Си2Ь2, ЬЬ, Е2, 2Еп, РЬеп, ру, глицин в Н при С и ионной силе 0,1 КЫОз . Установлено, что Ь1 и Ь2 ведут себя как первичные лиганды в присутствии Еп и глицина, тогда как в присутствии Еп, РЬсп они действуют как вторичные лиганды, а в присутствии офенилендиамина и тиодиуксусиой кислоты они координируются одновременно . Б.Франческо и др. ОвЬгСЩ, где Ьру, с 3,5биспиридиномил1,2,4триазолом Н3 при отношении реагентов 11,2 или 21 синтезировали комплексные соединения состава ОзЬХН2О или Ь23Хз2Н, которые были охарактеризованы данными ГТМРспсктроскопии. Авторами  изучено взаимодействие меди II с триазолом, пиразолом и 3,5дипиридил1,2,4триазолом. Установлено, что небольшие изменения в составе лигандов, добавление мостиковой СН2группы или наличие СНГ группы приводит к сильным изменениям в координирующей способности, магнитных и окислительновосстановительных свойствах комплексов. В  сообщается о выделении и идентификации комплексных соединений рения V с 1,2,4триазолтиолом составов Кс0ЬГ20НН и 1еСЬ2Г2ОН. А.А. Аминджановым и др. НС1 и изучен процесс комплексообразования рения V с ним при различных температурах потенциометрическим методом. НС1 . II, Си II и РЬ II с некоторыми производными триазола. Авторами  осуществлен синтез и исследованы свойства комплексных соединений Си II и Со II с 3,5дифенил4амино1,2,4триазолом. III, Мп III, Ре III и Со III с триазолинтионом. В  приводятся сведения о синтезе, изучении свойств и способе координации 1,2,4триазола и некоторых его моно, двух и полизамещенных производных к ионам некоторых переходных металлов. В  установлено, что независимо от соотношения исходных реагентов в средах 59 мольл НГ рений V с 1,2,4триазолом образует комплексные соединения общего состава Ке00НТРГ2Н2Н, где ГС1, Вг. Разработке оптимальных условий синтеза роданидногалогенидных комплексов рения V с 1,2,4триазолом посвящена работа , а способ координации 1,2,4триазола к рению V ИКспектроскопическим методом изучался в . При этом показано, что атом азота МНгруппы в координации не участвует. С учтом этого факта, а также данных об электронной плотности на атомах азота в молекуле 1,2,4триазола  сделано предположение о том, что молекула 1,2,4триазола к рению V координируется посредством атома азота, находящегося в положении 4 гетероцикла . В работе  имеются сведения об исследовании процесса взаимодействия воды с 1,2,4триазольными комплексами рения V. Доказано, что продуктами этих реакций являются димерные комплексы состава Яе1ТР2Г2Н22Н. Об образовании сольватных комплексов рения V с 1,2,4триазолом имеются сведения