Физическое моделирование фазовых превращений нефтегазоконденсатных систем глубокозалегающих месторождений Прикаспия

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 25.00.17
  • Научная степень: Докторская
  • Год защиты: 2001
  • Место защиты: Москва
  • Количество страниц: 331 с. : ил
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Физическое моделирование фазовых превращений нефтегазоконденсатных систем глубокозалегающих месторождений Прикаспия
Оглавление Физическое моделирование фазовых превращений нефтегазоконденсатных систем глубокозалегающих месторождений Прикаспия
Содержание Физическое моделирование фазовых превращений нефтегазоконденсатных систем глубокозалегающих месторождений Прикаспия
1.1. Классификация нефтегазоконденсатных залежей
1.2. Общие понятия о фазовых превращениях углеводородных газожидкостных систем
1.3. Методы математического моделирования парожидкостного равновесия углеводородных газожидкостных систем.
1.4. Аналитические методы определения коэффициентов сверхсжимаемости.
Выводы.
Глава 2. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДОВ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ФАЗОВОГО СОСТОЯНИЯ И
СВЕРХСЖИМАЕМОСТИ ПЛАСТОВЫХ ГАЗОЖИДКОСТНЫХ
СИСТЕМ СЛОЖНОГО СОСТАВА.
2.1. Совершенствование аппаратуры, применяемой для физического моделирования фазовых характеристик газожидкостных систем
2.2. Совершенствование методик экспериментального изучения фазовых превращений газоконденсатных систем
2.3. Проведение исследований методами контактной и дифференциальной конденсации.
2.4. Разработка и совершенствование экспериментальных методов определения коэффициентов сверхсжимаемости
2 газов сепарации и пластовых газов газоконденсатных систем
2.5. Экспериментальные исследования коэффициентов свсрхсжимаемостн сухих газов и газожидкостных систем
Выводы.
Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ УГЛЕВОДОРОДНЫХ РЕТРОГРАДНЫХ ГАЗОЖИДКОСТНЫХ СИСТЕМ.
3.1. Существующие представления о фазовых переходах
в ретроградных областях.
3.2. Закономерности фазовых превращений углеводородных систем, состоящих из метанового газа и жидких углеводородов
3.3. Исследование влияния гомологов метана на фазовые характеристики углеводородных газожидкостных систем
Выводы.
Глава 4. ВЛИЯНИЕ НЕУГЛЕВОДОРОДНЫХ КОМПОНЕНТОВ НА ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ I АЗОЖИДКОС ГНЫХ СИСТЕМ
4.1. Обзор исследований по опенке влияния азота, углекислого
газа и сероводорода на фазовые характеристики газожидкостных систем
4.2. Экспериментальные исследования влияния углекислого газа
на фазовые превращения углеводородных систем.
4.3. Исследование влияния сероводорода на фазовые характеристики углеводородных систем
Выводы
Глава 5. ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ГАЗОЖИДКОСТНЫХ СИСТЕМ СЛОЖНОГО СОСТАВА В ОКОЛОКРИТИЧЕСКИХ И КРИТИЧЕСКИХ ОБЛАСТЯХ
5.1. Особенности фазового поведения пластовых газожидкостных систем с высоким содержанием высококипящнх углеводородов.
5.2. Аналитическая и экспериментальная оценка критических
Для расчета по уравнению свойств многокомпонентных систем Редлих и Квонг предложили вычислять его коэффициенты следующим образом
1
V 1.
где о. Ь, коэффициенты чистого го компонента у молярная доля го компонента в смеси
А1 общее число компонентов в смеси.
Введение


Более точной, в связи с заменой в знаменателе члена ра V2 на ууЬ, стало значение коэффициента сжимаемости в критической точке. Широкое распространение в инженерной практике получила модификация уравнения РедлихаКвонга, выполненная в г. Дж. Соавс 8,3, 5,5. Ь коэффициенты, причем коэффициент а зависит от температуры. Тг, а, 1. ТРс, 1. Тг, 1 4тУ. Ь 0. Соаве вместо температурной функции Г во втором члене правой части уравнения состояния РедлихаКвонга записал температурную функцию в виде 1 Модификация уравнения РедлихаКвонга явилась эффективной и позволила улучшить моделирование Vсвойств не только паровой газовой фазы, но и газированной жидкой фазы. И все же следует отметить, что свойства паровой фазы моделируются модификациями уравнения состояния РедлихаКвонга значительно более точно, чем свойства жидкой фазы. В г. Д.Робинсон и Пенг 2, 7, 8, 9, 0, 7 разработали достаточно удачную модификацию уравнения ВандерВаальса. Т температура, К V объем коэффициент, учитывающий собственный объем молекул а коэффициент, отражающий действие межмолекулярных сил в основном, определяется температурой. Выражения для расчета коэффициентов ас и Ь получаются в результате использования условий в критической точке 1. Рс. Главное различие уравнений состояния и заключается в том, что Д. Робинсон и Пенг изменили знаменатель члена уравнения, характеризующего действие сил притяжения. Ввод дополнительного члена v привел к тому, что коэффициент сжимаемости в критической точке стал равным 0 Таким образом, , определяемое по уравнению , ближе к реальному диапазону изменения . А.И.

Рекомендуемые диссертации данного раздела