Геохимия органического вещества углеродистых толщ Восточно-Европейской платформы

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 25.00.09, 25.00.12
  • Научная степень: Докторская
  • Год защиты: 2007
  • Место защиты: Сыктывкар
  • Количество страниц: 255 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • Стоимость: 230 руб.
Титульный лист Геохимия органического вещества углеродистых толщ Восточно-Европейской платформы
Оглавление Геохимия органического вещества углеродистых толщ Восточно-Европейской платформы
Содержание Геохимия органического вещества углеродистых толщ Восточно-Европейской платформы
ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. Анализ газовых компонентов продуктов пиролиза керогена. ГЛАВА 3. Синтез симметричных бдиалкидДбитиофенов. Синтез несимметричных алкилЗДбитиофенов. Синтез 5алкил2фенилтиофенов. Синтез 5далкил2отолилтиофенов. ГЛАВА 4. Проточный пиролиз керогена горючего сланца ГЛАВА 5. ГЛАВА 6. ГЛАВА 7. ГЛАВА 8. ГЛАВА 9. Алкилированные 2,2битиофены и 2фенилтиофены в составе продуктов пиролиза высокосернистого керогена. Моделирование структуры керогена. Заключение Список литературы
время реакции, мин. Рис. Дополнительно проведенный эксперимент по осернению, содержащей до углеводов, золотистой микроводоросли Ркаеосув Брр. ЫаДО , С, 4 недели показал резкое с . Полученный после ряда последовательных шагов гидролиза остаток был исследован методом пиролитической хроматомасссиектрометрии рис. Как видно из рисунка, образование структур пиролитических предшественников происходит за счет осернсния ОВ исходной водоросли, негидролизуемый остаток которой, не подвергшийся осернению, практически не выделяет тиофенов при пиролизе.


Синтез несимметричных алкилЗДбитиофенов. Синтез 5алкил2фенилтиофенов. Синтез 5далкил2отолилтиофенов. ГЛАВА 4. Проточный пиролиз керогена горючего сланца ГЛАВА 5. ГЛАВА 6. ГЛАВА 7. ГЛАВА 8. ГЛАВА 9. Алкилированные 2,2битиофены и 2фенилтиофены в составе продуктов пиролиза высокосернистого керогена. Моделирование структуры керогена. Заключение Список литературы
время реакции, мин. Рис. Дополнительно проведенный эксперимент по осернению, содержащей до углеводов, золотистой микроводоросли Ркаеосув Брр. ЫаДО , С, 4 недели показал резкое с . Полученный после ряда последовательных шагов гидролиза остаток был исследован методом пиролитической хроматомасссиектрометрии рис. Как видно из рисунка, образование структур пиролитических предшественников происходит за счет осернсния ОВ исходной водоросли, негидролизуемый остаток которой, не подвергшийся осернению, практически не выделяет тиофенов при пиролизе. Различия в составе продуктов пиролиза
осерненной глюкозы и осерненной мироводорослевой биомассы объясняются более сложным составом сахаров, входящих в состав водоросли Кок е1 а. Рис. Продукты пиролиза а осерненной глюкозы, б смеси глюкозы и серы . В работе Б. Донгена V . С, С5, Сбмоносахариды, являющиеся основными углеводными компонентами водорослей. Сама процедура осернения осуществлялась по схеме М. Кок . По результатам эксперимента были получены производные тиосоедииений тиоацетаты, составляющие менее 5 от растворимой части полученных продуктов реакции димерные структуры, расщепляющиеся под действием системы i рис.

Рекомендуемые диссертации данного раздела