Оценка экологически безопасного применения пестицидов при возделывании мягкой яровой пшеницы на зерно

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 03.00.16
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2008, Курск
  • количество страниц: 208 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Оценка экологически безопасного применения пестицидов при возделывании мягкой яровой пшеницы на зерно
Оглавление Оценка экологически безопасного применения пестицидов при возделывании мягкой яровой пшеницы на зерно
Содержание Оценка экологически безопасного применения пестицидов при возделывании мягкой яровой пшеницы на зерно
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
СОДЕРЖАНИЕ
I1ИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ.
1. СТЕПЕНЬ ИЗУЧЕННОСТИ ВОПРОСА краткий обзор
литературы
1.1. Физиологобиохимические особенности пшеницы И
1.2. Биохимический состав зерна пшеницы
1.2.1. Запасные белки зерна пшеницы
1.2.2. Экологическая роль запасных белков зерна пшеницы в онтогенезе
1.2.3. Экологическая и биохимическая характеристика водорастворимых
полисахаридов, пектиновых веществ, гемицеллюлоз А и В.
1.2.4. Экологическая и биохимическая характеристика нейтральных и
фосфолипидов
1.3. Роль пестицидов в формировании продуктивности агроценозов
1.3.1. Классификация пестицидов
1.3.2. Пути поступления пестицидов в растения
1.3.3. Тактика применения пестицидов.
I.4. Заключение
И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
II. 1. Объекты исследования
И. 1.1. Краткая характеристика сорта пшеницы Курская .
II.2. Методы исследования.
.2.1. Биохимические методы
.2.1.1. Выделение углеводных фракций из зерна пшеницы.
Экстракция липидных фракций из зерна пшеницы.
Выделение белковых фракций зерна пшеницы.
Хроматоспекторофотометрические методики количественного определения исследуемых пестицидов в зерне пшеницы
Методы статистической обработки данных
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ
УГЛЕВОДОВ ЗЕРНА ПШЕНИЦЫ СОРТА Курская В ОНТОГЕНЕЗЕ
Количественное содержание водорастворимых полисахаридов, пектиновых веществ и гемицеллюлоз А и В в контрольной группе
Количественная представительность углеводов в условиях экологической нагрузки, связанной с применением пестицидов.
Количественное содержание углеводов при экологической нагрузке, связанной с применением фунгицида ТИЛТ.
Вариабельность количественного содержания углеводов при абиотической нагрузке, связанной с применением гербицида ДИАЛЕН.
Динамика количественного содержания углеводов при абиотической нагрузке инсектицидом КАРАТЭ
Количественное содержание углеводов при абиотической нагрузке, связанной с применением фунгицида АЛЬТО
Влияние абиотических факторов, связанных с применением инсектоакарицида БИ на количественную представительность фракций углеводов
Влияние абиотических факторов на количественное содержание углеводов при применении инсектоакарицида ДЕЦИС
ЛИПИДЫ ЗЕРНА ПШЕНИЦЫ СОРТА Курская
Экологически и биохимические особенности нейтральных липидов в контрольной группе.
1У.З.
1У.3.1.
IV.3.2.
1У.З.З. 1У.3.4. IV.3.5.
IV.3.6.
У.1.
У.2.1.
У .2.4.
Количественное содержание фосфолипидов в контрольной группе
Влияние абиотических факторов на вариабельность количественного содержания липидов при использовании 2 пестицидов.
Влияние абиотических факторов на количественное содержание нейтральных липидов и фосфолипидов при нагрузке фунгицидом
Влияние абиотических факторов на изменение количественного содержания нейтральных липидов и фосфолипидов при нагрузке 5 гербицидом ДИАЛЕН
Влияние абиотического фактора на количественное содержание нейтральных липидов и фосфолипидов при нагрузке КАРАТЭ
Влияние абиотических факторов на количественный состав нейтральных липидов и фосфолипидов при нагрузке АЛЬТО
Влияние абиотического фактора на количественное содержание нейтральных липидов и фософлипидов при нагрузке инсектоакарицидом БИ
Абиотический фактор, связаннбый с применением ДЕЦИСА и его влияние на компоненты нейтральных липидов и фосфолипидов
ДИНАМИКА ФРАКЦИОННОГО СОСТАВА ЗАПАСНЫХ БЕЛКОВ ЗЕРНА ПШЕНИЦЫ СОРТА Курская .
Особенности обмена запасных белков зерна пшеницы в контрольной группе
Влияние абиотических факторов на содержание запасных белков в условиях пестицидной нагрузки.
Влияние абиотического фактора на количественное содержание запасных белков зерна пшеницы при применении фунгицида
Влияние абиотических факторов на количественную представительность запасных белков пшеницы зерна пшеницы, связанных с применением гербицида ДИАЛЕН
Динамика количественного содержания запасных белков зерна пшеницы при нагрузке фунгицидом АЛЬТО
У.2.5. Влияние абиотических факторов, связанных с применением
инсектоакарицида БИ на количественное содержание запасных 8 белков зерна пшеницы
У.2.6. Особенности влияния пестицида ДЕЦИС, как абиотического
фактора, на количественное содержание запасных белков зерна пшеницы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


С. помощью электрофореза в кислом буфере алюминийлактатном или ацетатном, в крахмальном КГ или полиакриламидном ПААГ гелях глиадин можно разделить на отдельные полипептиды. Электрофореграмма глиадина представлена компонентами, различающимися по своей подвижности и интенсивности окрашивания. Электрофоретический спектр глиадина условно делится на 4 зоны а,Р,у и со зону 4, 4, 8. При электрофорезе в КГ алюминийлактатный буфер число анализируемых компонентов у разных генотипов составляет от до 7, а в ПААГ от до компонентов 6, 9, 1, 7, 7. В настоящее в мировой практике чаще используют ПААГ, поскольку его разрешающая способность несколько выше, чем КГ. С помощью различных методов двумерного электрофореза можно идентифицировать до индивидуальных пятен компонентов глиадина , 1, 4, 7. Они существенно различаются по физикохимическим свойствам. Другую группу составляют соглиадины, практически лишенные серосодержащих аминокислот , , . Молекулярная масса со глиадинов кД , а,р,у глиадинов кД , 5,7. К настоящему моменту изучены нуклеотидные последовательности генов, синтезирующих а,р,у глиадины 5, 2, 5, 7, 8. Известно, что эти гены состоят из пяти доменов. Первый домен представляет собой тандемные несовершенные повторы длиной нуклеотидов. Второй и четвертый домены это многократно повторяющиеся триплеты, кодирующие глутамин. Третий и пятый домены являются уникальными у разных генов. Интересной особенностью является то, что все исследованные последовательности, различаются между собой числом повторов в первом, втором и четвертом доменах, многочисленными делениями, толковыми заменами и вставками в различных районах гена. Третий и пятый домены гораздо более консервативны. Исследованные последовательности генов, контролирующих синтез серосодержащих глиадинов, сходны между собой и, вероятно целиком состоят из тандемных повторов , , 5. Особенностью глиадина является почти полное отсутствие межмолекулярных связей, что отличает его от другого запасного белка пшеницы, глютенина. Глютенин образуя межмолекулярные связи, обладает высокой молекулярной массой от 0 до нескольких тысяч кД. Имея высокую молекулярную массу, нативный глютенин не входит в гелевые носители. Однако, под действием меркаптоэтанола вследствие восстановления бб связей крупные молекулы глютенина распадаются на субъединицы, молекулярная масса которых составляет примерно от до 3 тысяч дальтон 2, 8, 9,0. Подобно глиадину, глютенин является полиморфным белком 1, 2. ВМГ и низкомолекулярного НМГ глютенина, в процентном отношении составляющих и , соответственно. Субъединицы ВМГ различаются как по молекулярным массам, так и по их изоэлектрическим точкам 4, 5, 3, 6. При анализе зерен различных сортов мягкой пшеницы с помощью метода 8П8электрофореза, было выявлено не менее субъединиц ВМГ. Следует отметить, что ВМГ наиболее удобен для анализа полиморфизма поскольку субъединицы ВМГ имеют наименьшую электрофоретическую подвижность и в ЗОБэлектрическом спектре не накладываются на полипептиды других групп. Субъединицы ВМГ успешно исследовались в биохимическом плане. Некоторые из них были выделены и сиквенированы , 7, 5, 8. Показано, что их характерной особенностью является высокое содержание глутамина в среднем от общего количества аминокислотных остатков, пролина в среднем и глицина в среднем . Субъединицы НМГ в спектрах одномерного БОБэлектрофореза накладываются на компоненты глиадина и альбумина, что затрудняет их анализ. Изучение НМГ возможно с помощью хроматографии. При фракционировании тотального глютенина с помощью колоночной хроматографии было выделено 3 группы полипептидов НМГ В,С,О, различающихся по молекулярным массам и изоэлектричесим точкам. К группе В относятся минорные компоненты с различными изоэлектрическими точками и молекулярными массами, к группе О относятся наиболее кислые белки эндосперма с молекулярной массой больше, чем у белков групп ЭиС 6. Аминокислотный состав субъединиц НМГ характеризуется высоким содержанием количества аминокислотных остатков, пролина ,,, цистеина 1, 2, и глицина 3,4, 4, 8. Экологическая и биохимическая характеристика водорастворимых полисахаридов, пектиновых веществ, гемицеллюлоз А и В.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела