Эколого-фаунистическая характеристика и биоиндикационное значение хирономид рода Procladius skuse, 1889 : diptera, chironomidae, tanypodinae

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 03.00.16
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2009, Саратов
  • количество страниц: 146 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Эколого-фаунистическая характеристика и биоиндикационное значение хирономид рода Procladius skuse, 1889 : diptera, chironomidae, tanypodinae
Оглавление Эколого-фаунистическая характеристика и биоиндикационное значение хирономид рода Procladius skuse, 1889 : diptera, chironomidae, tanypodinae
Содержание Эколого-фаунистическая характеристика и биоиндикационное значение хирономид рода Procladius skuse, 1889 : diptera, chironomidae, tanypodinae
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ХИРОНОМИД РОДА I
,
Г ЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материал
2.2. Методы исследования.
2.3. Обозначения и терминология
ГЛАВА 3. СИТЕМАТИКА РОДА I ,
3.1. Характеристика рода.
3.2. Определительные таблицы видов.
3.2.1. Имаго самцы.
3.2.2. Куколки.
3.2.3. Личинки.
ГЛАВА 4. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХИРОНОМИД
РОДА I , .
4.1 Экологобиотопическое распределение хирономид рода i в Волге и ее притоках в границах Саратовской области
4.2. Роль личинок i в структуре экологического комплекса таниподин как биоиндикаторов загрязнения водоемов Саратовской области
4.3. Экологобиотопическое распределение хирономид рода i в границах России.
ГЛАВА 5. ЗООГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ХИРОНОМИД РОДА
I ,
5.1. Видовые комплексы рода i по зоогеографическим
областям в границах России
5.2. Элементарные фауны рода i Палеарктики в
границах России.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Для Неарктики фауна i представлена видами, а для Иалсарктики видами Сергеева, . Из них подтвержденный видовой статус имеют вида i и 7 i i. Остальные виды требуют пересмотра, так как большинство из них, повидимому, являются синонимами , , . Для России род i насчитывает видов и 2 формы, относящиеся к 2 подродам Сергеева, Сергеева, Аиикина, i i, , . II. , , . . iii i, , . . , , . . i i, , . . i , , . . i i, , . II. I, . II i i, , . II i . . II ii , , . . ii i, , . . i , , . . i , , . II. , , . II. , . . . , , . . V. . , , . . i, , . . Дальнего Востока России , где имеются определительные таблицы всех фаз метаморфоза. Современный морфологический анализ кроме традиционного описания видов базируется на изучении кариотипов. Для хироиомид подсемейства i первые сведения о кариотипах были получены в году , , . В настоящее время известны кариотипы видов таниподин Сергеева, , 5 из которых принадлежат к роду i. Всего у i на основании числа хромосом в кариотипе установлены три группы видов группе А относятся виды с большими хромосомными числами 2п , , , к группе В со средним числом хромосом 2п , 8, к группе С виды с малыми хромосомными числами 2п 6 Сергеева, . Виды рода i относятся к группам Л и В i ivi , 2 Петрова, i i i i, 2 Петрова, i i, 2 Сергеева, i i i, 2 Сергеева, 6 i . Чубарева, . Для таниподин рода i характерны отличия видов по числу хромосом 2п 8 и 2п , при отсутствии форм с промежуточными хромосомными числами. Подобное явление ранее отмечалось у чешуекрылых Лухтанов, и было сделано предположение, что дифференциация кариотипов в ряду близкородственных групп является вторичным процессом, идущим следом или параллельно географической экологической изоляции популяции. Важной особенностью кариотипа таниподин является наличие акроцентрических хромосом. . i i 2 , . I 2 8 все хромосомы кариотипа акроцентрические Сергеева, а, 6, . Воронцов, Чубарева, . Требования к изучению структурнофункциональной организации кариотипа видов направлены на рассмотрение архитектоники метафазных хромосом, и особенностей строения политенных хромосом. У эволюционно продвинутых видов присутствует классическое радиальное распределение хромосом на метафазной пластинке. Исследования кариотипов у р1сга показали, что наиболее крупные биваленты располагаются ближе к центру пластинки. В случае если кариотип представлен ассиметричными бивалентами, то у высокохромосомных видов самый крупный бивалент всегда занимает положение в точном геометрическом центре метафазной пластинки Лухтанов, , . У хирономид рода РгосасИш хромосомы образуют правильный круг. РгоЫасИт сИогет i, РгоЫасИт еттет Кле1Тег, кариотип которых образован только акроцентриками, хромосомы тоже расположены радиально, но форма метафазной пластинки подвержена изменчивости чаще это овал, где более крупные акроцентрические хромосомы находятся по периферии, а мелкие в центре или все хромосомы разбросаны хаотично Сергеева, . В результате исследования кариотипов из гоииальных клеток и клеток окологлоточных ганглиев РгоЫасИт сюг ей я i найдены дифференцированные половые хромосомы У хромосома точковая, а X палочковидная у таииподин хромосомное определение пола идет но типу самки XX, самцы ХУ Сергеева, . Важным аспектом структурнофункциональной организации кариотипа является вопрос об архитектонике политенных гигантских хромосом.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела