Зависимость флуоресцентных параметров микроводорослей от факторов среды, включая антропогенные загрязнения

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 03.00.16, 03.00.02
  • научная степень: Кандидатская
  • год, место защиты: 2006, Москва
  • количество страниц: 121 с.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Зависимость флуоресцентных параметров микроводорослей от факторов среды, включая антропогенные загрязнения
Оглавление Зависимость флуоресцентных параметров микроводорослей от факторов среды, включая антропогенные загрязнения
Содержание Зависимость флуоресцентных параметров микроводорослей от факторов среды, включая антропогенные загрязнения
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Организация фотосинтетического аппарата
1.2. Фотосистема 2
1.3 Влияние факторов внешней среды на фотосинтез микроводорослей.
1.3.1. Влияние светового режима выращивания на состояние фотосинтетического аппарата водорослей
1.3.2. Влияние недостатка минерального питания на состав и
активность фотосинтетического аппарата
1.4. Природа быстрой флуоресценции хлорофилла а в
фотосинтетических мембранах
1 5. Методы и приборы измерения быстрой флуоресценции
хлорофилла а для изучения состояния ФСА водорослей
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Исследование закономерностей изменений параметров быстрой флуоресценции хлорофилла под действием света повышенной интенсивности у культур диатомовых водорослей и
на природном фитопланктоне
3.2. Изменение харакгеристик флуоресценции у водорослей в условиях разного фона минерального питания
3.3. Влияние загрязнений солями ртути и меди на
параметры флуоресценции водорослей
3.3.1. Изучение токсического действия хлорида и метилртути на фотосинтетический аппарат диатомовых водорослей флуоресцентным методом
3.3.2. Изучение токсического действия сульфата меди Си4 на фотосинтетический аппарат диатомовых водорослей флуоресцентным методом
3.4 Изучение изменений параметров флуоресценции у природного фитопланктона в разных условиях на примере Чернот и Балтийского морей с использованием проточного и погружного
флуориметров
3.4.1. Исследования фитопланктона с использованием проточного
флуоримстра
3.4.2. Исследования фитопланктона с использованием погружаемого флуориметра
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Начальный этап фотосинтеза световая стадия, в ходе которой осуществляется поглощение и фотохимическое преобразование энергии света Рис. У растений световая стадия протекает в тилакоидных мембранах хлоропластов с участием пяти типов надмолекулярных белков и пигментбелковых комплексов. Последние выполняют функции внутренней антенны и обеспечивают эффективную миграцию энергии в пределах комплекса к РЦ. Два типа центров, относящихся к ФС 1 и ФС 2, объединены в единую систему с помощью переносчиков электронов и протонов вместе с цитохромом Ьс комплексом. В фотосистеме 1 поглощение энергии используется для переноса электронов к низкопотенциальному акцептору А, который через ряд переносчиков восстанавливает НЛДФ. Фотосистема 2 включает в себя РЦ и другие компоненты, участвующие в окислении воды, выделении молекулярного кислорода, переносе протонов и элекгронов, восстанавливающих реакционные центры ФС 1 Шувалов, Апбегеьоп, упп . Еще один комплекс светособирающий ССК, содержащий хлорофилл и другие пигменты, не учаегвует в электрон транспортных реакциях, но играет важную роль в поглощении квантов свез а и в передачи энергии света на фотосистемы. Ассиметрия расположения основных элсктронтранспортных комплексов в тилакоидных мембранах создаег структурную основу для направленного трансмембранного переноса электронов, сопряженного с накоплением протонов и образованием электрохимического градиента протонов на тилакоидных мембранах. Происходящая в результате трансмембранного переноса электронов и протонов энергизация тилакоидных мембран обеспечивает образование АТФ за счет акгивности АТФсопрягающего комплекса Шувалов, . У водорослей, адаптированных к темноте, электронтранспортная цепь ЭТЦ находится преимущественно в окисленном состоянии. Индукция фотосинтеза вызывает сначала почти полное восстановление переносчиков в цени, после которого происходит активация фермента ферредоксинНАДФ редуктазы и цикла Кальвина, приводящая к оттоку элекгронов из ЭТЦ и частичному реокислению восстановленных компонентов ЭТЦ. Последовательное восстановление переносчиков в ЭТЦ хорошо проявляется по индукционным кривым флуоресценции хлорофилла после включения света см. При комнатной температуре флуоресценция главным образом связана с фотосистемой 2, поэтому ее организация нами подробно рассмотрена ФС 2 является надмолекулярным хлорофиллбелковым комплексом. Используя энергию поглощенных квантов света ФС 2, окисляет воду и восстанавливает пластохинон ПХ, выполняя роль ПХредуктазы. Эффективность ноглощенния энергии светового излучения, запускающей световые реакции фотосинтеза, обеспечивают главным образом пигменты светособирающей антенны. Сфокусированная антенной энергия возбуждения с большей вероятностью передается к реакционным центрам РЦ ФС 2. Структура и состав светосборщиков вспомогательных пигментбелковых комплексов с дополнительными пигментами различаются у разных групп водорослей. Тилакоидные мембраны зеленых водорослей содержат специализированный ССК2, в котором молекулы Хл ау Хл и ксантофилл нековалентно связаны с рядом гетерогенных полипептидов i, . Различают 4 типа ССК2 а, Ьу с, ii , , , образуемые белками с молекулярными массами, соответственно, кДа, кДа, или кДа и кДа и имеющих разное соотношение Хл аХл от 0,9 до 2,2. В настоящее время охарактеризован наиболее полно комплекс, содержащие два основных белка и кДа со сходной первичной структурой и обнаруженный у большинства исследованных видов высших растений и зеленых водорослей , . Комплекс предположительно содержит 6 полипептидов, каждый из которых связывает по приблизительно 3 молекулы Хл а и Хл Ь, а также 1 молекулу ксантофилла , . Около общего ССК может фосфорилироваться мсмбрансвязанной киназой, активируемой при высокой степени восстановленности пластохинонового пула. Часть фосфорилированного ССК формирует мобильную фракцию, участвующую в перераспределении энергии возбуждения между ФС 1 и ФС 2
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела