Промотируемое тетраизопропоксидом титана присоединение металлоорганических реагентов к нитрилам и N,N-дизамещенным формамидам как метод синтеза аминов

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 02.00.03
  • научная степень: Кандидатская
  • год защиты: 2009
  • место защиты: Санкт-Петербург
  • количество страниц: 179 с. : ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 230 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку

действует скидка от количества
2 работы по 214 руб.
3, 4 работы по 207 руб.
5, 6 работ по 196 руб.
7 и более работ по 184 руб.
Титульный лист Промотируемое тетраизопропоксидом титана присоединение металлоорганических реагентов к нитрилам и N,N-дизамещенным формамидам как метод синтеза аминов
Оглавление Промотируемое тетраизопропоксидом титана присоединение металлоорганических реагентов к нитрилам и N,N-дизамещенным формамидам как метод синтеза аминов
Содержание Промотируемое тетраизопропоксидом титана присоединение металлоорганических реагентов к нитрилам и N,N-дизамещенным формамидам как метод синтеза аминов
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления


Присоединение металлоорганических реагентов к нитрилам повышенной реакционной способности. Система ii. Синтез 1замещенных циклопропиламинов из нитрилов. Самопроизвольное двойное присоединение металлоорганических реагентов к нитрилам. Д. Другие методы. Некоторые методы синтеза третичных вдералкиламинов. Восстановительное аминирование. Реакции Манниха и Петасиса. Синтезы на основе ЛОУДизамещенных амидов. Синтезы на основе карбонильных соединений. Синтез первичных дрешалкиламинов. Синтез 1алкил и 1арилциклоиентиламинов. Синтез 1гетарилциклопентиламинов. Гриньяра. ТОРг4. Синтез третичных вторалкиламинов. Предполагаемая роль ТОРг4 в двойном присоединении металлоорганических реагентов к нитрильной группе. Механизм образования третичных вжралкиламинов из формамидов в присутствии ТМБО и ТОРг. Экспериментальная часть. Синтез 1замещенных циклопентиламинов и циклогексиламинов . Гриньяра. Синтез третичных виорапкиламинов. Выводы. Приложения. В настоящее время соединения переходных металлов широчайшим образом используются в органическом синтезе, и можно без преувеличения сказать, что эго обстоятельство кардинально изменило его облик. Первые примеры применения солей переходных металлов в препаративной органической химии относятся еще к концу XIX века, когда органическую практику были введены реакции Зандмейера и Кучсрова. С начала х годов прошлого века, когда в году был впервые получен ферроцен 1, а в более поздних работах Эрнста Отто Фишера было описано его строение наряду со строением других цилопентадиенильных комплексов за вклад в развитие металлоорганической химии, к слову сказать, в году он был удостоен Нобелевской премии 2, химия переходных металлов сделала огромный скачок и превратилась в большой, самостоятельный и довольно специфический раздел органической химии. Значение переходных металлов для органической химии, осознанное еще в XX веке, в веке XXI только возрастает. Не случайно лауреатами Нобелевских премий последних лет, связанных с органическим синтезом, стали авторы работ, где катализ соединениями переходных металлов играет ключевую роль. Так, в году она была вручена Уильяму Ноулзу, Риоджи Нойори и Барри Шарплессу за создание хиральных катализаторов окислительновосстановительных реакций, в том числе за асимметрическое эпоксидирование с участием титана и асимметрическое дигидроксилированне где на первый план выходит осмий алкенов. В году Нобелевской премии за разработку метатезиса удостоились Роберт Граббс, Ричард Шрок и Ив Шовен. ТЦСМРг взаимодействии реактивов Гриньяра с нитрилами и МУдиалкилфорамидами. Однако 3,3Диалкил3хлорпроп1ины нормально реагируют в этих же условиях, давая соответствующие 1,1диалкилпроп2иниламины, вероятно, через стадию образования алленов . В случае ЗфенилЗхлорпент1ина, получаемого из пропиофенона, аминирование не идет видимо, данная реакция возможна только в случае алифатических заместителей при реакционном центре. В отличие от карбонильных соединений, основания Шиффа, особенно кегимины, обладают резко пониженной тенденцией к присоединению металлоорганических реагентов, и соответствующие реакции не являются общим методом получения егаалкиламинов . Дополнительным препятствием является высокая тенденция иминов к адеп ротон про вами ю даже под действием реактивов Гриньяра, не говоря уже о литийоргапичсских реагентах. СФ1 повышена и отсутствуют помехи со стороны аСН связей. Присоединение металлооргапических реагентов к замещенным иминам
Довольно экзотические Уалкилиденаренсульфенамиды АгЧСЯ К , которые могут быть получены из диарилдисульфида, нитрата серебра, аммиака и кетона в одну стадию с выходами , способны присоединять литийорганические реагенты
РЬЭбРИ. АдЫОз. V МеОН, 0 С о г. I м
1 Р2Ы 2 едим, Е, г. Ограничением этого метода являются проблемы при получении стерически загруженных Аалкилиденаренсульфенамидов так при переходе от ацетона к бутан2ону выход уменьшается с до , а для пинаколина составляет всего . Бензофен он соответствующий сульфенамид не образуется вовсе, что делает невозможным синтез азамещениых бензгидриламинов.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела