Полиамины и среднемолекулярные пептиды в оценке тяжести гемофилических артропатий

  • Автор:
  • Специальность ВАК РФ: 14.00.29, 03.00.04
  • Научная степень: Кандидатская
  • Год защиты: 2000
  • Место защиты: Киров
  • Количество страниц: 122 с.
  • Стоимость: 250 руб.
Титульный лист Полиамины и среднемолекулярные пептиды в оценке тяжести гемофилических артропатий
Оглавление Полиамины и среднемолекулярные пептиды в оценке тяжести гемофилических артропатий
Содержание Полиамины и среднемолекулярные пептиды в оценке тяжести гемофилических артропатий
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. БИОХИМИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ЛАБОРАТОРНОЙ ОЦЕНКИ ТЯЖЕСТИ ГЕМОФИЛИИ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ
1.1. Клинико-лабораторная оценка тяжести гемофилии и поражений опорно-двигательного аппарата
1.2. Среднемолекулярные пептиды: биохимические аспекты, их связь с системой гемостаза
1.3. Полиамины: химические аспекты, метаболизм, содержание в организме, биологические функции
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИСЛЕДОВАНИЙ И ХАРАКТЕРИСТИКА НАБЛЮДАЕМЫХ БОЛЬНЫХ
2.1. Материалы и методы исследований
2.2. Характеристика больных
ГЛАВА 3. ПОЛИАМИНЫ И СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕПТИДЫ В КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ
3.1. фракционный состав и содержание полиаминов в крови здоровых людей мужского пола разного возраста
3.2. Содержание плазменных среднемолекулярных пептидов в крови здоровых людей разного возраста
ГЛАВА 4. ПОЛИАМИНЫ И СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕПТИДЫ В ОЦЕНКЕ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ И АКТИВНОСТИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ ПРИ ГЕМОФИЛИЧЕСКИХ АРТРОПАТИЯХ
4.1. Полиамины и среднемолекулярные пептиды как показатели степени нарушений гемокоагуляции при гемофилии А
4.2. Содержание полиаминов в крови больных гемофилией А на различных стадиях развития гемофилических артропатий
ГЛАВА V . ОСОБЕННОСТИ ИЗМЕНЕНИЙ УРОВНЯ ПОЛИАМИНОВ И СРЕДНЕМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПЕПТИДОВ В КРОВИ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ И ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
5.1. Влияние трансфузий криопреципитата на содержание полиаминов и среднемолекулярных пептидов в крови больных гемофилией А
5.2. Исследование уровня полиаминов и среднемолекулярных пептидов в крови больных гемофилией А при проведении экстракорпоральных методов лечения
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ

В настоящее время оценка состояния больного гемофилией базируется на данных клинико-лабораторных, ортопедических, рентгенологических, ультразвуковых, тепловизионных, радиологических исследований, которые выявляют нарушения системы гемостаза и функциональную активность суставов (1,4,11,97,101,103). Однако, существующие методы лабораторной оценки тяжести течения гемофилии по совокупности плазменно-коагуляционных показателей гемостаза не всегда совпадают с клиническими (17,50,82), информативность их ограничена. Рентгенологический контроль и другие методы аппаратной диагностики также не дают полной характеристики динамики деструктивных процессов соединительных тканей суставов (1,16,18,20,97,99).
Убедительно доказано (96,97), что при рецидивных кровоизлияниях в суставы биохимические изменения, происходящие на клеточном уровне, предшествуют клиническим и рентгенологическим признакам артропатий.
Поэтому, актуальным остается изыскание информативных биохимических показателей, определяющих состояние соединительной ткани в динамике развития и лечения гемофилических артропатий.
Известно, что нормальная жизнедеятельность соединительной ткани - это динамическое равновесие биосинтеза и катаболизма ее экстрацеллюлярных компонентов (87). В регуляции этих процессов принимают участие внутриклеточные соединения - полиамины (ПА). В силу своих физикохимических свойств они обладают высоким сродством с молекулами белка и нуклеиновых кислот: ДНК, РНК (14,169). ПА являются составной частью молекул средней массы (14,108), или так называемых среднемолекулярных пептидов (СМП). Источником этих метаболитов могут быть продукты деградации фибрина в результате протеолиза различных белковых молекул (35,75). Известно, что любое повреждение клеток влечёт за собой изменение концентрации плазменных СМП и эндогенного уровня ПА в биологических жидкостях организма. Избыточное содержание этих веществ в организме приводит к развитию интоксикации (15,48,116,133,174).
Экспериментально доказано, что ПА и СМП в высоких концентрациях ингибируют различные биологические процессы, активно влияют на тромбоцитарный и коагуляционный гемостаз (3,56,132,152,172,188). В последние годы появились работы о токсическом влиянии их на белковый и нуклеиновый обмен при патологии свертывания крови (89,91). Однако до сих пор отсутствуют публикации, свидетельствующие о роли ПА и СМП при различных формах врожденных коагулопатий, в частности при гемофилии, хотя известно, что это заболевание сопровождается серьезными изменениями метаболизма соединительно-тканных элементов опорно-двигательного аппарата (8,38,96,106).
На основании вышеизложенного, исследования по внедрению новых биохимических методов ранней оценки тяжести течения гемофилических артропатий, прогнозирования возможных осложнений и лабораторного контроля проводимого специфического лечения являются актуальными

Рекомендуемые диссертации данного раздела