Возрастные особенности нефропатий и технология оценки эффективности их медицинского обеспечения

  • автор:
  • специальность ВАК РФ: 14.00.09
  • научная степень: Докторская
  • год, место защиты: 2005, Воронеж
  • количество страниц: 266 с. : 44 ил.
  • бесплатно скачать автореферат
  • стоимость: 240,00 руб.
  • нашли дешевле: сделаем скидку
  • формат: PDF + TXT (текстовый слой)
pdftxt

действует скидка от количества
2 диссертации по 223 руб.
3, 4 диссертации по 216 руб.
5, 6 диссертаций по 204 руб.
7 и более диссертаций по 192 руб.
Титульный лист Возрастные особенности нефропатий и технология оценки эффективности их медицинского обеспечения
Оглавление Возрастные особенности нефропатий и технология оценки эффективности их медицинского обеспечения
Содержание Возрастные особенности нефропатий и технология оценки эффективности их медицинского обеспечения
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления
СПИСОК СОКРАЩЕНИИ. НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ обзор литературы. Распространенность нефропатий в детской популяции в настоящее время. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. ГЛАВА 3. Эпидемиологические особенности заболеваний органов мочевой системы у детей закономерности динамики и прогноз на модели Воронежского региона
3. Возрастные особенности госпитализированной заболеваемости. Технология оценки состояния нефрологической службы в районах области. ГЛАВА 4. Особенности лейкоцитов мочи у детей различного возраста при пиелонефрите. Микробиологические особенности и оптимизация терапии пиелонефрита у детей различного возраста. Возрастные критерии прогрессирования пиелонефрита у детей . ГЛАВА 5. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА И ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ДЕТЕЙ. Острый гломерулонефрите нефритическим синдромом. Качественная оценка гематурии и морфометрия гломерул, как критерии диагностики и прогрессирования гломерулонефрита. ГЛАВА 6. ОСОБЕННОСТИ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ДЕТЕЙ РАЗЛИЧНОГО ВОЗРАСТА С ХРОНИЧЕСКИМИ НЕФРОПАТИЯМИ 4
химы 3, 7, , , , 7.


Альбуминурия у здоровых обычно не превышает мгсут1,м2 при значениях более ЗОмгсутки говорят о микроальбуминурии 8. В клинической практике при определении белка мочи методом с азотной кислотой принято концентрацию в пределах 0,,9 гл классифицировать как минимальную протеинурию, в пределах 0,, гл как умеренную и выше 0, гл как выраженную протеинурию 5, 2, 3. Из плазмы крови через гломерулярный фильтр способны проникать белки молекулярной массой до кДа это микроглобулин, преальбумин и постальбумин. После фильтрации большинство белков реабсорбируется в проксимальных канальцах. Когда в моче появляются белки молекулярной массой больше кДа, это может быть или следствием увеличения проницаемости гломерулярного фильтра, или результатом нарушения их реабсорбции в проксимальных канальцах возможны комбинированные нарушения. При наличии в моче протеинов с молекулярной массой кДа и менее протеинурию определяют как канальцевую. Следовательно, определяя качественный состав экскретируемого белка, можно диагностировать уровень поражения нефрона. В клинической практике важным является оценка всего спектра экскретируемых с мочой белковых фракций. Метод автоматизированного электрофореза белка в полиакриламидном геле или с 7,5 детергеном додецилсульфатом натрия позволяет выявлять протеины в диапазоне молекулярных масс от до 0 кДа, что включает маркеры клубочковой и канальцевой протеинурии 0. В последние годы возросло внимание исследователей к 2микроглобулину и его значению в патологии детского возраста.
Вы всегда можете написать нам и мы предоставим оригиналы страниц диссертации для ознакомления

Рекомендуемые диссертации данного раздела