заказ пустой
скидки от количества!ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. Объем исследований и общая характеристика клинического материала. Общеклинические методы обследования. ГЛАВА 3. ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МАКУЛОПАТИЕЙ И У ВОЛЬНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С ИЗМЕНЕНИЯМИ НА ГЛАЗНОМ ДНЕ НЕТИПИЧНЫМИ ДЛЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИИ. ГЛАВА 4. ВОЗРАСТНОЙ МАКУЛЯРНОЙ ДИСТРОФИЕЙ, ДИАБЕТИЧЕСКОЙ МАКУЛОПАТИЕЙ И У БОЛЬНЫХ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ С ИЗМЕНЕНИЯМИ НА ГЛАЗНОМ ДНЕ НЕТИПИЧНЫМИ ДЛЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОГ1АТИИ. Острота зрения, сопутствующая патология глаз и поле зрения у больных с возрастной макулярной дистрофией, с диабетической макулопатией и у больных с сахарным диабетом второго типа с изменениями нетипичными для диабетической ретинопатии. Оценка состояния глазного дна у больных с возрастной макулярной дистрофией без сахарного диабета. Оценка состояния глазного дна у больных с сахарным диабетом второго типа с изменениями нетипичными для диабетической ретинопатии. Клинические примеры собственных исследований. Р. i и Н. С. и Н. Исследования . II. V и Н.
Помимо главного фактора риска ВМД, которым является возраст, существуют дополнительные факторы риска. К ним относятся атеросклероз,
генетическая предрасположенность, артериальная гипертония, гиперхолестеринемия, гиперметропия, а также женский пол, европейская раса, табакокурение, воздействие ультрафиолетового излучения, несбалансированное питание и др. Одну из главных ролей в этиологии ВМД отводят атеросклерозу, называя эту форму заболевания атеросклеротической 6, 1, 5. В настоящее время не вызывает сомнения тот факт, что морфологическим изменениям в тканях предшествуют биохимические нарушения, свойственные атеросклерозу гиперхолестеринемия, повышенный уровень ЛППП. Установлено, что повышенное употребление холестерина увеличивает риск развития ВМД в 2 раза 1. Изменения мембраны Бруха и сосудистой оболочки, сопровождающие развитие этого заболевания, выявлены у больных атеросклерозом. ВМД. Е. . Атеросклеротические бляшки общей сонной артерии увеличивают риск развития ВМД в 2,5 раза, а бляшки в области бифуркации сонных артерий в 4,7 раза. Установлено, что с возрастом развиваются значительные изменения микроциркуляторного русла хориоидеи и сетчатки, проявляющиеся редукцией капп ил яров, изменением мембраны Бруха в виде дегенерации эластической ткани 6. Согласно данным исследовательской группы, изучающей глазные болезни, связанные с возрастом, и охватившей в исследовании более 4,5 млн. ВМД в возрасте от до лет , среди вышеперечисленных факторов риска наибольшее значение имеют артериальная гипертония и табакокурение.